1-叔丁基-4-(3-苯基丙基)苯 | 138722-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-叔丁基-4-(3-苯基丙基)苯
• 中文别名: 苯,1-(1,1-二甲基乙基)-4-(3-苯基丙基)-
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)-3-phenylpropane
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-4-(3-phenylpropyl)benzene；1-tert-Butyl-4-(3-phenylpropyl)benzene
• CAS: 138722-44-8
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: ISTKBJBIDSJWAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylpropan-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-叔丁基-4-(3-苯基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  气态.pi的形成。通过质子化叔丁基取代的二苯基烷烃中的环间叔丁基阳离子转移探测和离子中性配合物

  摘要：

  由分子动力学产生的 1 和 1,3/2-环己三醇的低能结构 14 从 0 到 300 K，步长为 5-fs，路径长度为 105 ps，琥珀色力场，I5，然后最小化随机多个 4 ps 间隔后生成的结构。1 和客体之间表示的四个氢键是那些杂原子间距为 2.9 8 或更小且氢键角大于 16Oo.l6 的氢键。分子动力学表明 1,3/2-环己三醇经过重组破坏了一个分子内氢络合时的键，如图所示。

  DOI：

  10.1021/ja00031a066

文献信息

• Ni-Catalyzed Formal Cross-Electrophile Coupling of Alcohols with Aryl Halides
  作者：Quan Lin、Guobin Ma、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acscatal.1c04239

  日期：2021.11.19

  and TBAB as the mild bromination reagents enables rapid transformation of a wide range of alcohols to their bromide counterparts within one to 5 min in CH3CN and DMF, which is compatible with the Ni-catalyzed cross-electrophile coupling conditions in the presence of a chemical reductant. The present method is suitable for arylation of a myriad of structurally complex alcohols with no need for prepreparation

  未活化醇的直接偶联仍然是当前合成化学中的一个挑战。我们在此展示了一种建立在醇与芳基卤化物的原位卤化/还原偶联以形成 Csp 2 -Csp 3键的策略。2-氯-3-乙基苯并[ d ]恶唑-3-鎓盐 (CEBO) 和 TBAB 作为温和溴化试剂的组合能够在 CH 3 中在一到 5 分钟内将范围广泛的醇快速转化为其溴化物对应物CN 和 DMF，在化学还原剂存在下与 Ni 催化的交叉亲电偶联条件相容。本方法适用于无数结构复杂的醇的芳基化，而无需制备卤代烷。更重要的是，温和且动力学快速的溴化过程在对称二醇的溴化/芳基化和多元醇中较少的空间位阻羟基中显示出良好的选择性，从而为二醇和多元醇的选择性官能化提供了希望，而无需费力的保护/脱保护操作。这项工作的实用性在许多碳水化合物、药物化合物和天然醇的芳基化中也很明显。
• Nickel-Catalyzed Decarbonylative Reductive Alkylation of Aroyl Fluorides with Alkyl Bromides
  作者：Qiang Chen、Jingwen You、Tian Tian、Zhenyao Li、Myuto Kashihara、Hiroki Mori、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03823

  日期：2022.12.23

  This paper describes the nickel-catalyzed reductive alkylation of aroyl fluorides with alkyl bromides in a decarbonylative manner. In this reaction, various functional groups are well tolerated and the C(sp2)–C(sp3) bond can be constructed directly without the use of organometallic reagents. The present reaction is a cross-electrophile coupling via the radical pathway, affording the corresponding alkylarenes

  本文描述了芳酰氟与烷基溴以脱羰基方式进行的镍催化还原烷基化反应。在该反应中，各种官能团具有良好的耐受性，无需使用有机金属试剂即可直接构建C( sp 2 )–C( sp 3 ) 键。本反应是通过自由基途径的交叉亲电子偶联，以中等至良好的收率提供相应的烷基芳烃。
• Formation of gaseous .pi. and ion-neutral complexes as probed by interannular tert-butyl cation transfer in protonated tert-butyl-substituted diphenylalkanes
  作者：Dietmar Kuck、Carsten Matthias

  DOI：10.1021/ja00031a066

  日期：1992.2

  9 8, or less and hydrogen bonds angles greater than 16Oo.l6 The molecular dynamics suggests that 1,3/2-cyclohexanetriol undergoes a reorganization to break one intramolecular hydrogen bond upon complexation as shown.

  由分子动力学产生的 1 和 1,3/2-环己三醇的低能结构 14 从 0 到 300 K，步长为 5-fs，路径长度为 105 ps，琥珀色力场，I5，然后最小化随机多个 4 ps 间隔后生成的结构。1 和客体之间表示的四个氢键是那些杂原子间距为 2.9 8 或更小且氢键角大于 16Oo.l6 的氢键。分子动力学表明 1,3/2-环己三醇经过重组破坏了一个分子内氢络合时的键，如图所示。