氟康唑EP杂质C | 514222-44-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氟康唑EP杂质C
• 中文别名: USP杂质C；EP杂质C；氟康唑杂质C；1,1'-(1,3-亚苯基)双-1H-1,2,4-三唑；氟康唑USP杂质C
• 英文名称: 1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-Di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzene；1-[3-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 514222-44-7
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: WXNXRKYXCCDJHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >209°C (Slightly)
• 沸点：
  485.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟康唑EP杂质C 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有1,2,4-三唑啉-5-亚烷基供体的双（卡宾）配体的过渡金属配合物：结构多样性和催化应用。

  摘要：

  1,3-双（1,2,4-三唑-1-基）苯与溴乙烷的二烷基化反应会导致形成[ L -H 2 ] Br 2，在与NH 4 PF 6进行盐复分解反应后，产生带有非配位抗衡离子的双（三唑鎓）盐[ L -H 2 ]（PF 6）2。[ L -H 2 ]（PF 6）2和Ag 2 O以1：1的比例反应，生成组成为[（L）2 Ag 2 ]（PF 6）的双核Ag I-四碳烯络合物）2与[Cu（SMe 2）Br]进行容易的金属转移反应，生成相应的Cu I -NHC络合物[（L）2 Cu 2 ]（PF 6）2。相比之下，[ L -H 2 ] Br 2与[Ir（Cp *）Cl 2 ] 2反应生成双重CH-活化的Ir III -NHC络合物5。类似地，供体triazolinylidene支持的diorthometalated钌II -配合物6也被获得。配合物5和6代表由1,2,4-三唑啉-5-亚烷基供体支撑的稳定的双原金属化双核Ir

  DOI：

  10.1039/d0dt02142c
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 1,3-二溴苯 在 copper(l) iodide 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到氟康唑EP杂质C
  参考文献：
  名称：

  基于 V 型双三唑配体的过渡金属配位配合物：合成、结构和性能

  摘要：

  摘要 1,3-双(1,2,4-三唑-1-基)苯 (btb) 和 M(NO3)2 (M = Co2+ (1), Cu2+ (2)) 的水热反应提供了两种新的配位聚合物, 分别为 [Co(btb)2(NO3)(H2O)]n·NO3·H2O (1) 和 [Cu(btb)2(NO3)2]n (2)。单晶X射线衍射显示1在P21/m空间群中结晶，2在Pī空间群中结晶，均显示双链结构。一维链通过 π⋯π 相互作用相互连接，形成二维梯状超分子结构。此外，还研究了 1 和 2 的磁性和热稳定性。对于 1，在低温下观察到弱反铁磁相互作用，并且数据服从居里-魏斯定律 χM = C/(T−θ)，其中 C = 3.22 cm3·mol−1·K 和 θ = -10.39 K。对于2, χT 与

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1457146

文献信息

• AIR-STABLE, BLUE LIGHT EMITTING CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Hollis Thedford Keith

  公开号：US20120205554A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  We report the synthesis and characterization of four novel CCC—NHC pincer platinum(II) and palladium(II) complexes, which adopt a distorted square planar configuration. These complexes emit bright blue light in the solid state under UV irradiation with emissions that are stable in ambient atmosphere (O2 and H2O) for extended periods. We also report the synthesis and characterization of CCC—NHC pincer ligand nickel complexes, and solid state fluorescence spectra have been collected for two of the complexes reported. X-ray structural analysis of a representative compound exhibits a distorted square planar geometry. Finally, we report the synthesis and characterization of CCC—NHC pincer ligand complexes for abnormal carbens, triazole, and BIA.

  我们报告了四种新型CCC-NHC钯（II）和铂（II）夹心配合物的合成和表征，这些配合物采用了畸变的正方形平面构型。这些配合物在固态下在紫外照射下发出明亮的蓝光，发射光谱在常温常压（氧气和水）环境下具有稳定性，并且持续时间较长。我们还报告了CCC-NHC夹心配体镍配合物的合成和表征，并且已经收集了两种配合物的固态荧光光谱。代表性化合物的X射线结构分析展示了畸变的正方形平面几何构型。最后，我们报告了CCC-NHC夹心配体配合物的合成和表征，其中包括异常碳、三唑和BIA。
• SYMMETRICAL CCC-NHC PINCER METAL COMPLEXES AND SYMMETRICAL BIMETALLIC COMPLEXES: BIO-ACTIVITY, AND APPLICATIONS TO ORGANIC TRANSFORMATIONS AND ENERGY-RELATED CATALYTIC METHODS
  申请人：Mississippi State University

  公开号：US20190016741A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Provided herein are a symmetrical pincer metal and bimetallic complexes. The symmetrical pincer metal complex includes a structure according to Formula I: wherein M is a metal; each N and N′ is independently nitrogen or carbon; Z is selected from the group consisting of CH, C, and N; n is 0-3; each L is independently a neutral or charged ligand; and each R is independently an alkyl, Nx, CH 2 TMS. The symmetrical bimetallic complex includes a structure according to Formula II: wherein M is a metal; each N and N′ is independently nitrogen or carbon; Z is selected from the group consisting of CH, C, and N; n is 0-3; each L is independently a neutral or charged ligand; and wherein each R is independently an alkyl, Nx, CH 2 TMS. Also provided herein is a method of catalyzing a reaction including administering one or more of the compounds disclosed herein.

  本文提供了对称的夹持金属和双金属络合物。对称的夹持金属络合物包括符合以下公式I的结构：其中M为金属；每个N和N'独立地是氮或碳；Z选自CH、C和N组成的组；n为0-3；每个L独立地是中性或带电的配体；每个R独立地是烷基、Nx、CH2TMS。对称的双金属络合物包括符合以下公式II的结构：其中M为金属；每个N和N'独立地是氮或碳；Z选自CH、C和N组成的组；n为0-3；每个L独立地是中性或带电的配体；每个R独立地是烷基、Nx、CH2TMS。本文还提供了一种催化反应的方法，包括给予本文披露的一个或多个化合物。
• Toward molecular rotors: tetra-N-heterocyclic carbene Ag(i)-halide cubane-type clusters
  作者：Wesley D. Clark、Ginger E. Tyson、T. Keith Hollis、Henry U. Valle、Edward J. Valente、Allen G. Oliver、Matthew P. Dukes

  DOI：10.1039/c3dt32862g

  日期：——

  1,3-Bis(3′-butylimidazol-1′-yl)benzene diiodide (2a), 1,3-bis(3′-but-3′′-enyl-imidazolium-3′-yl)benzene diiodide (2b), 1,3-bis(3′-pent-4′′-enyl-imidazolium-3′-yl)benzene diiodide (2c), 1,3-bis(4′-butyl-1′,2′,4′-triazolium-1′-yl)benzene diiodide (2d), or 1,3-bis(4′-butyl-1′,2′,4′-triazolium-1′-yl)benzene dibromide (2e) was reacted with Ag2O yielding unprecedented tetra-N-heterocyclic carbene-Ag(I)-X cubane-type clusters. These were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, ESI-TOF MS, elemental analysis, and X-ray crystallography. Results from VT 13C NMR spectroscopy and cross-over experiments are consistent with intramolecular exchange suggesting that the Ag(I) complexes are molecular rotors.

  1,3-双(3′-丁基咪唑-1′-基)苯二碘化物 (2a)，1,3-双(3′-丁-3′′-烯基咪唑阳离子-3′-基)苯二碘化物 (2b)，1,3-双(3′-庚-4′′-烯基咪唑阳离子-3′-基)苯二碘化物 (2c)，1,3-双(4′-丁基-1′,2′,4′-三唑阳离子-1′-基)苯二碘化物 (2d)，或1,3-双(4′-丁基-1′,2′,4′-三唑阳离子-1′-基)苯二溴化物 (2e) 与 Ag2O 反应，生成前所未有的四-N-杂环卡宾-银(I)-X 正方体型簇。这些簇通过 1H 和 13C NMR 光谱、ESI-TOF 质谱、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。来自 VT 13C NMR 光谱和交叉实验的结果与分子内交换一致，表明 Ag(I) 复合物是分子转子。
• Transition metal coordination complexes based on V-shaped bis-triazole ligand: syntheses, structures, and properties
  作者：Xiu Juan Shi、Peng Yun Chen、Ming Ze Wu、Dong Chen Cai、Li Tian

  DOI：10.1080/00958972.2018.1457146

  日期：2018.4.3

  [Cu(btb)2(NO3)2]n (2), respectively. Single-crystal X-ray diffraction reveals that 1 crystallizes in the space group P21/m and 2 crystallizes in the space group Pī, both showing a double-stranded chain structure. The 1-D chains are interconnected via π⋯π interactions to lead to 2-D ladder-like supramolecular architectures. In addition, magnetic behavior and thermal stability of 1 and 2 have been investigated

  摘要 1,3-双(1,2,4-三唑-1-基)苯 (btb) 和 M(NO3)2 (M = Co2+ (1), Cu2+ (2)) 的水热反应提供了两种新的配位聚合物, 分别为 [Co(btb)2(NO3)(H2O)]n·NO3·H2O (1) 和 [Cu(btb)2(NO3)2]n (2)。单晶X射线衍射显示1在P21/m空间群中结晶，2在Pī空间群中结晶，均显示双链结构。一维链通过 π⋯π 相互作用相互连接，形成二维梯状超分子结构。此外，还研究了 1 和 2 的磁性和热稳定性。对于 1，在低温下观察到弱反铁磁相互作用，并且数据服从居里-魏斯定律 χM = C/(T−θ)，其中 C = 3.22 cm3·mol−1·K 和 θ = -10.39 K。对于2, χT 与
• Symmetrical CCC-NHC pincer metal complexes and symmetrical bimetallic complexes: bio-activity, and applications to organic transformations and energy-related catalytic methods
  申请人：Mississippi State University

  公开号：US11084839B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Provided herein are a symmetrical pincer metal and bimetallic complexes. The symmetrical pincer metal complex includes a structure according to Formula I: wherein M is a metal; each N and N′ is independently nitrogen or carbon; Z is selected from the group consisting of CH, C, and N; n is 0-3; each L is independently a neutral or charged ligand; and each R is independently an alkyl, Nx, CH2TMS. The symmetrical bimetallic complex includes a structure according to Formula II: wherein M is a metal; each N and N′ is independently nitrogen or carbon; Z is selected from the group consisting of CH, C, and N; n is 0-3; each L is independently a neutral or charged ligand; and wherein each R is independently an alkyl, Nx, CH2TMS. Also provided herein is a method of catalyzing a reaction including administering one or more of the compounds disclosed herein.

  本文提供了一种对称钳形金属和双金属配合物。对称钳形金属配合物包括符合式 I 的结构： 其中M为金属；每个N和N′独立地为氮或碳；Z选自由CH、C和N组成的组；n为0-3；每个L独立地为中性或带电配体；每个R独立地为烷基、Nx、CH2TMS。对称双金属复合物包括符合式 II 的结构： 其中 M 是金属；每个 N 和 N′独立地是氮或碳；Z 选自 CH、C 和 N 组成的组；n 是 0-3；每个 L 独立地是中性或带电配体；每个 R 独立地是烷基、Nx、CH2TMS。本文还提供了一种催化反应的方法，包括施用一种或多种本文公开的化合物。