1-异丙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 | 69998-14-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-异丙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
• 英文名称: 1-isopropyl barbituric acid
• 英文别名: 1-isopropylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1-propan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 69998-14-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: AGNALZPVBQTXDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109.5 °C
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境里，需要保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 以40的产率得到6-chloro-3-isopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了新型嘧啶二酮化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）和与左心室肥厚或舒张功能障碍有关的疾病。描述了该化合物及其药学上可接受的盐的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20170281626A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙基脲 、 丙二酸二甲酯 在 丙二酸二甲酯 作用下， 以50的产率得到1-异丙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了新型嘧啶二酮化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）和与左心室肥厚或舒张功能障碍有关的疾病。描述了该化合物及其药学上可接受的盐的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20170281626A1

文献信息

• Di- or trisubstituted xanthines with neuroleptic properties and
  申请人：Societe d'Assistance Technique pour Produits Nestle S.A.

  公开号：US04469698A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  The invention relates to xanthines corresponding to the formula ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof, in which R.sub.1 represents C.sub.2 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 -isoalkyl, CH.sub.2 -(C.sub.2 -C.sub.3 -alkenyl) or CH.sub.2 -(C.sub.3 -isoalkenyl); R.sub.3 represents C.sub.3 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.5 -isoalkyl, CH.sub.2 -(C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyl) or CH.sub.2 -(C.sub.3 -C.sub.4 -isoalkenyl); R.sub.8 represents H, methyl or ethyl; with the proviso that (1) when R.sub.8 represents H, R.sub.1 is allyl and (2) R.sub.1 and R.sub.3 cannot both represent butyl or allyl at the same time. The compounds show non-specific or anxiolytic sedative activity.

  该发明涉及与以下结构式相对应的黄嘌呤（xanthines）及其生理上可接受的盐：其中R.sub.1代表C.sub.2 -C.sub.4-烷基，C.sub.3 -C.sub.4-异烷基，CH.sub.2 -(C.sub.2 -C.sub.3-烯基)或CH.sub.2 -(C.sub.3-异烯基)；R.sub.3代表C.sub.3 -C.sub.5-烷基，C.sub.3 -C.sub.5-异烷基，CH.sub.2 -(C.sub.2 -C.sub.4-烯基)或CH.sub.2 -(C.sub.3 -C.sub.4-异烯基)；R.sub.8代表H，甲基或乙基；但条件是（1）当R.sub.8代表H时，R.sub.1是烯丙基，（2）R.sub.1和R.sub.3不能同时代表丁基或烯丙基。这些化合物具有非特异性或抗焦虑镇静活性。
• Diastereoselective T-Reaction of 1-Alkyl-5-(5-nitro-2-<i>N</i>-morpholino-benzylidene)barbituric Acids in the Solid State: Synthesis of 1-Alkyl-2,4,6-trioxoperhydropyrimidino-5-<i>spiro</i>-10′-(7′-nitro-1′,3′,4′,9′,10′,10a′-hexahydro-2′-oxa)-4a′-azaphenanthrenes and Their 2′-Thia Analogues
  作者：Konstantin A. Krasnov、Victor N. Khrustalev

  DOI：10.1021/cg500570u

  日期：2014.8.6

  rpholinobenzylidene) barbituric acids undergo tert-amino effect reactions (T-reactions) yielding 1-alkyl-2,4,6-trioxoperhydropyrimidino-5-spiro-10′-(7′-nitro-1′,3′,4′,9′,10′,10a′-hexahydro-2′-oxa)-4a′-azaphenanthrene derivatives as a mixture of (S*,S*)- and (S*,R*)-diastereomers. A novel heterophase modification of the T-reaction is proposed, which makes it possible to afford nearly pure (S*,S*)-diastereomers

  1-烷基-5-（5-硝基-2- N-吗啉代亚苄基）巴比妥酸经历叔氨基效应反应（T反应），生成1-烷基-2,4,6-三氧杂氢嘧啶基-5-螺-10'- （7'-硝基-1'，3'，4'，9'，10'，10a'-六氢-2'-氧杂）-4a'-氮杂菲衍生物（S *，S *）-和（S *，R *）-非对映异构体。提出了一种新颖的T反应异相修饰方法，该方法可以提供几乎纯净的（S *，S*）-非对映异构体，收率高，而溶液中的重排反应通常缺乏立体选择性。据我们所知，这是通过外部条件故意调整T反应的立体声方向的第一个示例。使用X射线衍射分析，我们证明了固态T反应的非对映选择性是由于起始的5芳基巴比妥酸酯的特殊晶体结构所致，它仅容纳一种由强分子内C–H···固定的特定构象。 π相互作用。
• 一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：上海先行医药开发有限公司

  公开号：CN110698415B

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明涉及药物化学领域，特别是涉及一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途。本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物，所述化合物的化学结构式如式I所示。本发明所提供的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物相较于现有技术中其他同类药物具有更优的活性和更理想的药代动力学特性。
• [EN] PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS AGAINST CARDIAC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE-DIONE CONTRE LES AFFECTIONS CARDIAQUES
  申请人：MYOKARDIA INC

  公开号：WO2014205223A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Provided are novel pyrimidine dione compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and conditions associated with left ventricular hypertrophy or diastolic dysfunction. The synthesis and characterization of the compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.

  提供了新型嘧啶二酮化合物及其药用盐，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）和与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的病症。描述了这些化合物及其药用盐的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。
• [EN] MAVACAMTEN FOR USE IN THE TREATMENT OF HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY<br/>[FR] MAVACAMTEN DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT DE LA CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE
  申请人：MYOKARDIA INC

  公开号：WO2019028360A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided are methods for treating hypertrophic cardiomyopathy and diastolic dysfunction.

  提供了治疗肥厚型心肌病和舒张功能障碍的方法。