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1-戊烯-3-酮,1-(4-羟基-3-甲氧苯基)-5-苯基-,(1E)- | 133045-56-4

中文名称
1-戊烯-3-酮,1-(4-羟基-3-甲氧苯基)-5-苯基-,(1E)-
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-phenylpent-1-en-3-one
英文别名
——
1-戊烯-3-酮,1-(4-羟基-3-甲氧苯基)-5-苯基-,(1E)-化学式
CAS
133045-56-4
化学式
C18H18O3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
TVBPFVFIJYGRDA-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-76 °C
  • 沸点:
    467.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Suppression of Inducible Nitric Oxide Synthase Expression by Yakuchinones and Their Analogues
    摘要:
    合成了类黄酮化合物作为抑制脂多糖激活的巨噬细胞系RAW 264.7细胞中一氧化氮产生的抑制剂。我们制备了比来自毛竹(Alpinia oxyphylla)的天然分子黄酮A和B更强的抑制剂。通过对类化合物的有限结构活性关系研究,我们得出结论:维持两个芳基之间的连接链的最佳长度以及连接链中存在烯酮基团对活性至关重要。最有效结构的IC50值为0.92μM。活性类化合物抑制了诱导型一氧化氮合酶蛋白及其mRNA的表达。
    DOI:
    10.1248/cpb.54.377
  • 作为产物:
    描述:
    香草醛 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CONNOR, DAVID T.;FLYNN, DANIEL L.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of alnustone-like diarylpentanoids via a 4 + 1 strategy and assessment of their potential anticancer activity
    作者:NESLİHAN ÇELEBİOĞLU、ÖZLEM ÖZDEMİR TOZLU、HASAN TÜRKEZ、HASAN SEÇEN
    DOI:10.55730/1300-0527.3609
    日期:——
  • THERAPEUTIC COMPOSITIONS CONTAINING HARMINE AND ISOVANILLIN COMPONENTS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Ions Pharmaceutical S.à r.l.
    公开号:US20170042867A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Human therapeutic treatment compositions comprise at least two of a curcumin component, a harmine component, and an isovanillin component, and preferably all three in combination. The agents are effective for the treatment of human conditions, especially human cancers.
  • US5142095A
    申请人:——
    公开号:US5142095A
    公开(公告)日:1992-08-25
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