1-氨基-3-甲基丁烷 盐酸盐 | 541-23-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-3-甲基丁烷 盐酸盐
• 中文别名: 异戊胺盐酸盐；1-氨基-3-甲基丁烷盐酸盐
• 英文名称: isoamylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-methylbutan-1-amine hydrochloride；iso-amylammonium chloride；isopentylamine; hydrochloride；Isopentylamin; Hydrochlorid；isopentyl amine hydrochloride；Isoamylamin-hydrochlorid；3-Methylbutylazanium;chloride
• CAS: 541-23-1
• 化学式: C₅H₁₄N*Cl
• 分子量: 123.626
• InChiKey: HOMVDRDAAUYWKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-69 °C
• 闪点：
  65 °C
• 溶解度：
  Soluble in water, ethanol, acetone, ether, and chloroform.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921199090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-氨基-3-甲基丁烷 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isopentylaminehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isopentylaminehydrochloride
别名
: C5H13N · HCl
分子式
: 123.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Amino-3-methylbutane hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 541-23-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 65 - 69 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 280 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NT0200000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：高毒
急性毒性：腹腔-小鼠 LD50: 279 毫克/公斤
可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂易燃，燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性：库房需通风、低温且干燥，并与氧化剂和酸类分开存放
灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳或泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-甲基丁烷 盐酸盐 在 盐酸 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2-amino-N-isopentyl-4-methylpentanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [[反式-（环氧琥珀酰基）-L-亮氨酰]氨基] -4-胍基丁烷（E-64）的氮丙啶类似物作为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。

  摘要：

  已经合成了E-64的氮丙啶衍生物，并且已经报道了它们对半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B，组织蛋白酶L和木瓜蛋白酶的表征。发现该抑制作用强烈地依赖于pH，在pH 4时观察到最大活性，表明该抑制剂的质子化叠氮鎓离子形式是更具反应性的形式。在低pH下，肽氮丙啶HO-（L）Az-Leu-NH-iAm灭活的木瓜蛋白酶的二级速率常数kinac / Ki为7.0 x 10（4）M-1 s-1，非常有价值接近于用E-64或相应的环氧琥珀酰类似物HO-（L）Eps-Leu-NH-iAm观察到的值。这表明，通过正确的肽序列，E-64的氮丙啶类似物可能是半胱氨酸蛋白酶的良好不可逆抑制剂。氮丙啶取代环氧琥珀酰基部分不会影响针对本研究中使用的三种蛋白酶的抑制特异性。D-非对映异构体是抑制半胱氨酸蛋白酶的优选（10倍）非对映异构体。还发现iBuNH-Az-LeuPro-OH的两种非对映异构体对组织蛋白酶B的反应性均远低于i

  DOI：

  10.1021/jm00016a011
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以99%的产率得到1-氨基-3-甲基丁烷 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在连续流动条件下，由聚硅烷/ SiO2负载的钯催化剂催化腈选择性加氢成伯胺。

  摘要：

  描述了在液相连续流条件下用非均相催化剂将腈氢化为伯胺的方法。发现新开发的聚硅烷/ SiO 2负载的钯是一种有效的催化剂，在温和的反应条件下，各种腈几乎可以定量地转化为伯胺盐。有趣的是，在分批条件下获得了复杂的混合物。寿命试验表明，这种催化剂为超过300 H（保持活跃TON ≥10000），而不损失选择性和没有金属从催化剂沥滤时发生。通过这种连续流动的氢化作用，已完成了抗抑郁药文拉法辛的合成。

  DOI：

  10.1002/open.201600166

文献信息

• Thermal properties of H2SnCl6 complexes
  作者：Tadeusz Janiak、Jerzy Błażejowski

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87045-5

  日期：1989.3

  Russell-Jones theory for the dissociative volatilization process and a standard approach based on the Arrhenius model. The values of the parameters characterizing the thermal properties of alkanaminium hexachlorostannates, i.e. temperatures of the thermal effects, and the thermochemical and kinetic constants of thermolysis, depend on the number, length and structure of the alkyl substituent. The essential

  摘要 热分析方法（DTA、TG 和 DTG）用于研究具有通式 [(CnH2n+1)pNH4-p]2SnCl6（其中 n = 1–4 和 p = 2–4）的无支链复合盐的热行为和其他几种环状和开链支链脂肪族链烷胺六氯锡酸盐。这些化合物的热解离通常可以使用等式来概括，其中 A 表示烷基（a = 0 和 s = 1 表示季铵盐，a = 1 和 s = 0 表示其他研究的化合物）。具有简单结构的衍生物的热解发生在一个步骤中并导致它们的完全挥发。其他化合物的分解，通常具有复杂的结构，伴随着副反应。实验 TG 曲线用于检查热解的热力学和动力学。热解离焓基于范特霍夫方程进行评估。导出的值与可用的文献数据一起用于确定盐的形成焓和晶格能。后者的数量也使用 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式进行了检查。使用Jacobs 和Russell-Jones 解离挥发过程理论和基于Arrhenius
• A general procedure for mild and rapid reduction of aliphatic and aromatic nitro compounds using ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent
  作者：Siya Ram、Richard E. Ehrenkaufer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91034-2

  日期：1984.1

  Various aliphatic and aromatic nitro compounds were selectively and rapidly reduced to their corresponding amino derivatives in very good yield using anhydrous ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent.

  使用无水甲酸铵作为催化的氢转移剂，可以将各种脂肪族和芳香族硝基化合物选择性且快速地还原为相应的氨基衍生物，并具有很高的收率。
• Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Endothelin-Converting Enzyme
  作者：Eli M. Wallace、John A. Moliterni、Michael A. Moskal、Alan D. Neubert、Nicholas Marcopulos、Lisa B. Stamford、Angelo J. Trapani、Paula Savage、Mary Chou、Arco Y. Jeng

  DOI：10.1021/jm970787c

  日期：1998.4.1

  ECE-1 and NEP with IC50 values of 14 nM and 2 microM, respectively. Similarly, (S)-[[1-[(2-biphenyl-4-ylethyl)carbamoyl]-4-(2-fluorophenyl)but-3- yny l]amino]methyl]phosphonic acid (56), an arylacetylene amino phosphonate amide, had IC50's of 33 nM and 6.5 microM for ECE-1 and NEP, respectively. Slight modification of the aryl moiety was found to have dramatic effects on ECE-1/NEP selectivity. The 2-fluoro

  内皮素-1是迄今为止发现的最有效的肽血管收缩剂。该肽的翻译后加工的最后一步是内皮素转化酶-1（ECE-1）对其前体的转化，该酶是一种金属蛋白酶，与中性内肽酶24.11（NEP）表现出很高的氨基酸序列同一性，尤其是在催化中心。已经制备了一系列有效的和选择性的含芳基乙炔的ECE-1抑制剂。（S，S）-3-环己基-2-[[5-（2,4-二氟苯基）-2-[（膦酰基甲基）氨基]戊-4-炔基]氨基]丙酸（47），芳基乙炔基氨基发现膦酸二肽可抑制ECE-1和NEP，IC50值分别为14 nM和2 microM。类似地，（S）-[[[[[1-[（2-联苯-4-基乙基）氨基甲酰基] -4-（2-氟苯基）丁-3-yny]氨基]甲基]膦酸（56），芳基乙炔氨基膦酸酯酰胺，对ECE-1和NEP的IC50分别为33 nM和6.5 microM。发现芳基部分的轻微修饰对ECE-1 / NEP选择性具有显着影响。2-氟
• Thienomethylpiperazine derivatives as inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2881390A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are highly potent and selective soluble epoxide hydrolase inhibitors and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of renal failure, diabetic nephropathy, type 2 diabetes mellitus, cardiovascular diseases, inflammatory diseases or could show beneficial effects in pain, dyslipidemia, atherosclerosis wound healing and stroke. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和X的含义如索赔中所示。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是高效且选择性可溶性环氧化酶抑制剂，例如，适用于肾衰竭、糖尿病肾病、2型糖尿病、心血管疾病、炎症性疾病的治疗和预防，或者在疼痛、血脂异常、动脉粥样硬化、伤口愈合和中风方面可能显示有益效果。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• [EN] THIENOMETHYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNOMÉTHYLPIPÉRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2015082474A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are highly potent and selective soluble epoxide hydrolase inhibitors and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of renal failure, diabetic nephropathy, type 2 diabetes mellitus, cardiovascular diseases, inflammatory diseases or could show beneficial effects in pain, dyslipidemia, atherosclerosis wound healing and stroke. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和X具有权利要求中所指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是高效且选择性可溶性环氧化酶抑制剂，例如适用于肾衰竭、糖尿病肾病、2型糖尿病、心血管疾病、炎症性疾病的治疗和预防，或者可能在疼痛、血脂异常、动脉粥样硬化、伤口愈合和中风中显示有益效果。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

表征谱图