1-氯-2-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}乙烷 | 57722-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-2-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}乙烷
• 中文别名: 13-氯-2,5,8,11-四氧杂十三烷
• 英文名称: 13-chloro-2,5,8,11-tetraoxatridecane
• 英文别名: 1-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-methoxyethane
• CAS: 57722-04-0
• 化学式: C₉H₁₉ClO₄
• 分子量: 226.7
• InChiKey: LLYDKJHVBBGLDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}乙烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙氧基)-2-甲氧基乙烷 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 生成 1-氯-2-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}乙烷
  参考文献：
  名称：

  Tang, Dai-Hua; Fan, Qing-Hua, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 11, p. 698 - 699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Constantes d'association de quelques éthers de polyéthyléne glycols avec Na⁺, K⁺, Cs⁺et Tl⁺
  作者：Gérard Chaput、Georges Jeminet、Jean Juillard

  DOI：10.1139/v75-314

  日期：1975.8.1

  We report data concerning the association of monovalent cations with some polyethyleneglycol ethers that we have prepared.1:1 association constants K_A have been obtained in methyl alcohol at 25 °C using selective glass electrode potentiometric measurements for Na⁺ and K⁺ and conductimetric measure ments for Cs⁺ and Tl⁺.The values obtained for K_A and for the selectivity ratio K_A(K⁺)/K_A(Na⁺) increase with the number of coordinating sites.Replacement of the two methoxy terminal groups in the chain by primary amide or ester groups reduces the complexing properties of the ligand.The stereochemistry of the coordination is discussed in the case of some biphenylic polyethers.

  我们报告了关于我们制备的一些聚乙二醇醚与一价阳离子的关联数据。在25°C下，使用选择性玻璃电极电位测量获得了甲醇中Na^{+和K+的1:1结合常数K_A，并使用Cs+和Tl+的电导测量获得。对于K_A以及选择比K_A(K+)/K_A(Na+)的数值随着配位位点数量的增加而增加。通过将链中的两个甲氧基末端基团替换为主要酰胺或酯基团，可以降低配体的络合性能。在一些联苯聚醚的情况下，讨论了配位的立体化学。}
• Asymmetric solution-phase mixture aldol reaction using oligomeric ethylene glycol tagged chiral oxazolidinones
  作者：Serhan Turkyilmaz、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.026

  日期：2017.5

  oxazolidinones and their use in asymmetric solution-phase mixture aldol reactions. Through the use of such oxazolidinones based on tyrosine four different individually tagged aldol adducts were obtained as a mixture, chromatographically demixed, detagged, and it was shown that these processes gave the desired aldol products in good yield and enantioselectivity.

  分选标签是一种寡聚结构，可用作保护基或手性助剂，可在一个罐中进行多个标签化合物的溶液相混合合成，并在合成序列结束时实现简便，可预测的色谱分离。全氟化烃和低聚乙二醇（OEG）衍生物是分类标签的已知类别。本文中，我们描述了OEG酰化手性恶唑烷酮的制备及其在不对称溶液相混合物醇醛缩合反应中的应用。通过使用这种基于酪氨酸的恶唑烷酮，以混合物的形式获得了四个不同的单独标记的羟醛加合物，进行了色谱分离，脱标签，并且表明这些方法以良好的收率和对映选择性提供了所需的羟醛产物。
• Solution-Phase Parallel Synthesis with Oligoethylene Glycol Sorting Tags. Preparation of All Four Stereoisomers of the Hydroxybutenolide Fragment of Murisolin and Related Acetogenins
  作者：Venugopal Gudipati、Dennis P. Curran、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1021/jo060217x

  日期：2006.4.1

  The principles of the oligoethylene glycol (OEG) mixture synthesis are illustrated with the synthesis of all four possible stereoisomers of a hydroxybutenolide fragment common to murisolin and many other acetogenins. Modified dimethoxybenzyl groups with varying numbers of OEG units (−CH2CH2O−) are used to protect alcohols and serve as codes for configurations at two stereocenters. The encoded isomers

  寡聚乙二醇（OEG）混合物合成的原理通过穆里索林和许多其他产乙酸原素共有的羟基丁烯内酯片段的所有四种可能的立体异构体的合成得到说明。具有不同OEG单元数的改性二甲氧基苄基（-CH 2 CH 2O-）用于保护醇类，并用作两个立体中心的构型代码。编码的异构体在反应之前按混合顺序进行几个步骤，然后在分离过程中进行混合以得到单独的纯产物。引入了新的标记方案，其中带有羟基的立体中心被赋予两个不同的标记。然后，这些最初冗余的标签用于通过标签前体的适当成对反应，对另一个（未标签）立体中心的构型进行编码。详细介绍了OEG混合物合成的实验特征（反应，分析，分离和表征），并与含氟混合物合成进行了比较和对比。
• Structure-Guided Development of Deoxycytidine Kinase Inhibitors with Nanomolar Affinity and Improved Metabolic Stability
  作者：Julian Nomme、Zheng Li、Raymond M. Gipson、Jue Wang、Amanda L. Armijo、Thuc Le、Soumya Poddar、Tony Smith、Bernard D. Santarsiero、Hien-Anh Nguyen、Johannes Czernin、Anastassia N. Alexandrova、Michael E. Jung、Caius G. Radu、Arnon Lavie

  DOI：10.1021/jm501124j

  日期：2014.11.26

  cells in animal models. However, our previous lead compound had a short half-life in vivo. Therefore, we set out to develop dCK inhibitors with favorable pharmacokinetic properties. We delineated the sites of the inhibitor for modification, guided by crystal structures of dCK in complex with the lead compound and with derivatives. Crystal structure of the complex between dCK and the racemic mixture of our

  最近，我们已经证明小分子 dCK 抑制剂与 de novo dNTP 生物合成途径的药理学扰动相结合可以消除动物模型中的急性淋巴细胞白血病细胞。然而，我们之前的先导化合物在体内的半衰期很短。因此，我们着手开发具有良好药代动力学特性的 dCK 抑制剂。我们在与先导化合物和衍生物复合的 dCK 晶体结构的指导下，描绘了抑制剂的修饰位点。dCK 与我们的新先导化合物的外消旋混合物之间的复合物的晶体结构表明R异构体负责激酶抑制。纯化对映异构体的动力学分析证实了这一点，这表明R-异构体对 dCK 的亲和力比S -异构体高 60 倍以上。这种新的先导化合物显着改善了代谢稳定性，使其成为基于 dCK 抑制剂治疗血液系统恶性肿瘤和其他潜在癌症的主要候选药物。
• Microgel particles for the delivery of bioactive materials
  申请人：——

  公开号：US20030211158A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel microgels, microparticles and related polymeric materials capable of delivering bioactive materials to cells for use as vaccines or therapeutic agents. The materials are made using a crosslinker molecule that contains a linkage cleavable under mild acidic conditions. The crosslinker molecule is exemplified by a bisacryloyl acetal crosslinker. The new materials have the common characteristic of being able to degrade by acid hydrolysis under conditions commonly found within the endosomal or lysosomal compartments of cells thereby releasing their payload within the cell. The materials can also be used for the delivery of therapeutics to the acidic regions of tumors and sites of inflammation.

  新型微凝胶、微粒子和相关聚合物材料，能够传递生物活性物质到细胞，用作疫苗或治疗剂。这些材料使用一种含有在温和酸性条件下可断裂的连接剂分子制成。这种交联剂分子的例子是双丙烯酰基缩醛交联剂。新材料的共同特点是能够在细胞内体液泡或溶酶体内常见的条件下通过酸水解降解，从而在细胞内释放它们的有效载荷。这些材料还可以用于将治疗剂传递到肿瘤和炎症部位的酸性区域。