1-氯-2-异丙基-5-甲基环己烷 | 28953-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-氯-2-异丙基-5-甲基环己烷
• 英文名称: 2-chloro-1-isopropyl-4-methyl-cyclohexane
• 英文别名: menthyl chloride；1-Chloro-2-isopropyl-5-methylcyclohexane；2-chloro-4-methyl-1-propan-2-ylcyclohexane
• CAS: 28953-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₉Cl
• 分子量: 174.714
• InChiKey: OMLOJNNKKPNVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-异丙基-5-甲基环己烷 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(dimenthylphosphino)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Production method of polar group-containing olefin polymers

  摘要：

  本发明涉及一种生产由公式（1）表示的烯烃均聚物的方法：CH2═CHR1（R1是氢原子或具有1至20个碳原子的碳氢化合物基团）或其中两个或多个的共聚物，或一种生产由公式（1）表示的烯烃与含有由公式（2）表示的极性基团的烯烃的共聚物的方法：CH2═CHR2R3（R2是氢原子或甲基基团，R3是—COOR12，—CN，—OCOR12，—OR12，—CH2—OCOR12，—CH2OH，—CH2—N(R13)2或—CH2-Hal（R12、R13和Hal的含义如说明书中所述），使用周期表中第10族元素的金属络合物作为催化剂，该络合物以由公式1表示的结构为典型（“Men”代表孟基，“Me”代表甲基基团）。本发明能够生产含有极性基团的单体，如含有极性基团的烯丙基化合物的高分子量聚合物。

  公开号：

  US09499644B2
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1-氯-2-异丙基-5-甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Production method of polar group-containing olefin polymers

  摘要：

  本发明涉及一种生产由公式（1）表示的烯烃均聚物的方法：CH2═CHR1（R1是氢原子或具有1至20个碳原子的碳氢化合物基团）或其中两个或多个的共聚物，或一种生产由公式（1）表示的烯烃与含有由公式（2）表示的极性基团的烯烃的共聚物的方法：CH2═CHR2R3（R2是氢原子或甲基基团，R3是—COOR12，—CN，—OCOR12，—OR12，—CH2—OCOR12，—CH2OH，—CH2—N(R13)2或—CH2-Hal（R12、R13和Hal的含义如说明书中所述），使用周期表中第10族元素的金属络合物作为催化剂，该络合物以由公式1表示的结构为典型（“Men”代表孟基，“Me”代表甲基基团）。本发明能够生产含有极性基团的单体，如含有极性基团的烯丙基化合物的高分子量聚合物。

  公开号：

  US09499644B2
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 menthyl chloroformate 在 1,2-二甲基咪唑 、 1-氯-2-异丙基-5-甲基环己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 menthyl propyleneglycol carbonate 、 (-)-Menthol 2-propylene glycol carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING CARBONIC ESTERS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTERS D'ACIDE CARBONIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种提供化学式(I)的碳酸酯的方法。此外，本发明涉及化学式(IVa)的中间体。

  公开号：

  WO2020030582A1

文献信息

• Reactivity of bismuth(III) halides towards alcohols. A tentative to mechanistic investigation
  作者：El Mehdi Keramane、Bernard Boyer、Jean-Pierre Roque

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00013-8

  日期：2001.3

  bismuth(III) halides (BiX3; X=Cl, Br and I) towards a series of alcohols has been investigated. Three different reactions have been studied, namely: halogenation, dehydration and etherification. The behaviour of these bismuth derivatives was found to depend on the nature of the halide bonded to the bismuth atom. Their reactivities can be interpreted on the basis of the Hard and Soft Acids and Bases

  研究了卤化铋（III）（BiX 3； X = Cl，Br和I）对一系列醇的反应性。已经研究了三种不同的反应，即：卤化，脱水和醚化。发现这些铋衍生物的行为取决于结合到铋原子上的卤化物的性质。它们的反应性可以根据硬酸和软酸和碱（HSAB）原理进行解释。提出了一种机制，该机制涉及形成醇与Bi（III）的复合物。
• NMP-mediated chlorination of aliphatic alcohols with aryl sulfonyl chloride for the synthesis of alkyl chlorides
  作者：Dagui Zheng、Liu-Liang Mao、Xian-Hong Zhu、An-Xi Zhou

  DOI：10.1080/00397911.2018.1482498

  日期：2018.11.2

  Abstract NMP-mediated chlorination of aliphatic alcohols has been developed for the synthesis of alkyl chlorides. This facile, efficient and practical approach used simple and readily available aryl sulfonyl chlorides as the chlorination reagent for the construction of C–Cl bond in good to excellent yields with mild conditions and broad substrate scope. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 NMP 介导的脂肪醇氯化已被开发用于合成烷基氯。这种简便、高效和实用的方法使用简单易得的芳基磺酰氯作为氯化试剂，在温和的条件和广泛的底物范围内以良好到优异的收率构建 C-Cl 键。图形概要
• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• ACID-RESISTANT BASE AND/OR RADICAL GENERATOR, AND CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID BASE AND/OR RADICAL GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190002403A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (A), a base- and/or radical-generating agent comprising the compound, and so on. In the formula, four pieces of R 1 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom; four pieces of R 2 each independently represent a fluorine atom or a trifluoromethyl group; R 3 , R 6 , R 7 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or R 4 and R 5 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; and R 8 and R 9 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms and optionally having a substituent selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group, or R 8 and R 9 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; provided that two or three of the eight groups R 3 to R 10 are each a hydrogen atom, and, in a case where two of the eight groups are each a hydrogen atom, then three to six of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and, in a case where three of the eight groups are each a hydrogen atom, then four or five of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.

  本发明涉及一种由通式（A）表示的化合物，包括该化合物的生成碱基和/或基团产生剂等。在该式中，四个R1分别独立表示氢原子或氟原子；四个R2分别独立表示氟原子或三氟甲基基团；R3、R6、R7和R10分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团；R4和R5分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团，或者R4和R5相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；R8和R9分别独立表示氢原子、具有1至12个碳原子的烷基基团或具有6至14个碳原子且可选地具有选自包括具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的烷硫基团、具有2至12个碳原子的二烷基氨基团、卤素原子和硝基基团的取代基的芳基团，或者R8和R9相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；前提是八个基团R3至R10中的两个或三个分别是氢原子，并且在其中两个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的三到六个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团，而在其中三个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的四个或五个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团。
• Rapid Conversion of Hindered Arylsulfonates to Alkyl Chlorides with Retention of Configuration
  作者：Salvatore D. Lepore、Anjan K. Bhunia、Deboprosad Mondal、Pamela C. Cohn、Craig Lefkowitz

  DOI：10.1021/jo052333q

  日期：2006.4.1

  Arylsulfonates of hindered secondary alcohols are converted to the corresponding alkyl chlorides very rapidly and in good yields in the presence of titanium tetrachloride at low temperatures. These reactions proceed with exclusive retention of configuration.

  在低温下，在四氯化钛存在下，受阻仲醇的芳基磺酸盐可以非常快速且高收率地转化为相应的烷基氯。这些反应会继续保留配置。

表征谱图