1-氯-3-[(2-甲基-2-丙基)氨基]-2-丙醇 | 13156-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-氯-3-[(2-甲基-2-丙基)氨基]-2-丙醇
• 中文别名: 1-(叔丁胺)-3-氯丙烷-2-醇
• 英文名称: 1-chloro-3-tert-butylamino-2-propanol
• 英文别名: 1-(tert-butylamino)-3-chloropropan-2-ol；1-tert-Butylamino-3-chlor-2-propanol；tert.-Butyl-<2-hydroxy-3-chlor-propyl>-amin；1-Chlor-2-hydroxy-3-t-butylaminopropan；1-Chloro-2-hydroxy-3-tertiarybutylaminopropane；1-tert-Butylamino-3-chlor-propan-2-ol
• CAS: 13156-02-0
• 化学式: C₇H₁₆ClNO
• mdl: MFCD08669788
• 分子量: 165.663
• InChiKey: CMTRKCHBUYKDSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-[(2-甲基-2-丙基)氨基]-2-丙醇 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-叔丁基-3-氮杂环丁醇
  参考文献：
  名称：

  Higgins, Robert H.; Eaton, Quentin L.; Worth, Leroy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 255 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 环氧氯丙烷 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到1-氯-3-[(2-甲基-2-丙基)氨基]-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  常压固定二氧化碳可切换合成环状氨基甲酸酯

  摘要：

  开发了使用大气压二氧化碳作为 C1 源的五元和六元环状氨基甲酸酯的碱基促进可切换合成。产品的化学选择性可以通过改变碱和溶剂来简单地控制。该反应在温和条件下有效进行，得到有价值的环状氨基甲酸酯。实验结果和 DFT 研究揭示了反应机理。

  DOI：

  10.1039/d1cc02493k

文献信息

• Compositions for treatment of cardiovascular conditions associated with
  申请人：C. M. Industries

  公开号：US04252825A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  Compositions having therapeutic value in the treatment of cardiovascular conditions associated with the overproduction of catecholamines include as the active ingredient 5-fluoro-2-(2-hydroxy-3-tertiary butyl-amino-propoxy) butyrophenone-, its optical isomers and non-toxic acid addition salts.

  具有治疗价值的组合物，用于治疗与儿茶酚胺过度产生相关的心血管疾病，其活性成分包括5-氟-2-(2-羟基-3-叔丁基氨基丙氧基)丁酮酚，其光学异构体和非毒性酸盐。
• Base-mediated synthesis of cyclic dithiocarbamates from 1-amino-3-chloropropan-2-ol derivatives and carbon disulfide
  作者：Yasunori Toda、Masaya Iwasaki、Hiroyuki Suga

  DOI：10.1039/d3ob01070h

  日期：——

  An efficient method for the preparation of six-membered cyclic dithiocarbamates is described, in which triethylamine effectively promotes the reaction of 1-amino-3-chloropropan-2-ol derivatives with carbon disulfide. On the basis of the experimental and theoretical studies, a reaction mechanism is proposed to explain the difference between the present reaction and our previously reported carbon dioxide

  描述了一种有效制备六元环二硫代氨基甲酸酯的方法，其中三乙胺有效促进1-氨基-3-氯丙-2-醇衍生物与二硫化碳的反应。在实验和理论研究的基础上，提出了一种反应机制来解释本反应与我们之前报道的二氧化碳固定之间的差异。
• Papaioannou,G., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 287
  作者：Papaioannou,G.

  DOI：——

  日期：——
• .beta.-Adrenergic blocking agents. V. 1-Amino-3-(substituted phenoxy)-2-propanols
  作者：Albert F. Crowther、D. J. Gilman、B. J. McLoughlin、Leslie Harold Smith、R. W. Turner、T. M. Wood

  DOI：10.1021/jm00304a018

  日期：1969.7
• .beta.-Adrenergic blocking agents. II. Propranolol and related 3-amino-1-naphthoxy-2-propanols
  作者：A. F. Crowther、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00311a021

  日期：1968.9