1-氯-3-[(4-氯苯基)磺酰基]-2-丙酮 | 84445-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-[(4-氯苯基)磺酰基]-2-丙酮
• 英文名称: 1-(p-chlorophenylsulfonyl)-3-chloro-2-propanone
• 英文别名: 3-chloro-1-(4-chloro-phenylsulfonyl)-2-propanone；1-Chloro-3-(4-chlorobenzene-1-sulfonyl)propan-2-one；1-chloro-3-(4-chlorophenyl)sulfonylpropan-2-one
• CAS: 84445-74-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃S
• 分子量: 267.133
• InChiKey: BMMMGJSOOKKAMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-[(4-氯苯基)磺酰基]-2-丙酮 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2R,3S)-2-((4-氯苯基)磺酰基)十二烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (2S)-1-Arenesulfonyl-2-alkanol Dianions with Aldehydes, Application to the Synthesis of Enantiomerically Pure (3S)-1-Alken-3-ols and (2E,4S)-4-Hydroxy-2-alkenenitriles

  摘要：

  对映体纯净的 (2S)-1-芳烷磺酰基-2-烷醇 (1) 是通过酵母还原 1-芳烷磺酰基-3-氯-2-丙酮制备的，随后进行了环氧化和烷基化反应。1 的二负离子与醛的反应发生在 C(1) 的 Pro (R)位，生成 1,3-二醇，这些二醇进一步转化为 (3S)-1-烯-3-醇或 (2S,4S)-4-羟基-2-烯腈，具有 100% 的对映体过量。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.829

文献信息

• Pyridothienopyridazine anti-allergy compounds
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04355164A1

  公开（公告）日：1982-10-19

  Provided are pyridothienopyridazine compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, halogen, nitro, cyano, carboxy, carboxyalkyl, carbalkoxy, alkanoyl, trihalomethyl, aryl, aralkyl, hetero, thio, thioalkyl, alkylmercapto, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, amino, aminoalkyl, alkylamino, sulfinyl, sulfonyl or methylenedioxy, n is an integer from 0 to 3 inclusive, and R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, halogen, amino, aminoalkyl, alkylamino, alkanoylamino, thio, thioalkyl, alkylmercapto, carboxy, carbalkoxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, arylsulfinyl, or arylsulfonyl, wherein the alkyl groups contain from 1 to 6 carbon atoms, the alkenyl and alkynyl groups contain from 2 to 6 carbon atoms, and the aryl groups contain from 6 to 10 carbon atoms. These compounds have anti-allergy activity.

  提供的是具有以下结构的吡啶噻吡嗪化合物 ##STR1## 其中R.sub.1为烷基、烯烃基、炔烃基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧基烷基、羰酸酯基、醇酰基、三卤甲基、芳基、芳基烷基、杂原子基、硫基、硫烷基、烷基硫醇基、羟基、羟基烷基、烷氧基、氨基、氨基烷基、烷基氨基、亚砜基、磺酰基或亚甲氧基，n为0到3的整数，R.sub.2和R.sub.3独立地为氢、烷基、烯烃基、炔烃基、羟基、羟基烷基、烷氧基、卤素、氨基、氨基烷基、烷基氨基、醇酰胺基、硫基、硫烷基、烷基硫醇基、羧基、羰酸酯基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、芳基亚砜基或芳基磺酰基，其中烷基含有1至6个碳原子，烯烃基和炔烃基含有2至6个碳原子，芳基含有6至10个碳原子。这些化合物具有抗过敏活性。
• YOUSSEFYEH, R. D.
  作者：YOUSSEFYEH, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• TANIKAGA, RIKUHEI;HOSOYA, KEN;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 829-832
  作者：TANIKAGA, RIKUHEI、HOSOYA, KEN、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• Pyridothienopyridazine compounds
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0066124B1

  公开（公告）日：1984-09-19
• US4355164A
  申请人：——

  公开号：US4355164A

  公开（公告）日：1982-10-19