1-溴-2-氟-5-碘-4-甲苯 | 870704-15-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-氟-5-碘-4-甲苯
• 中文别名: 4-溴-5-氟-2-碘甲苯
• 英文名称: 4-bromo-5-fluoro-2-iodotoluene
• 英文别名: 1-bromo-2-fluoro-5-iodo-4-methylbenzene
• CAS: 870704-15-7
• 化学式: C₇H₅BrFI
• 分子量: 314.924
• InChiKey: ACDTXEFSNCPJED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249-250 °C (lit.)
• 密度：
  2.145 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2903999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟-5-碘-4-甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以47 %的产率得到4-bromo-5-fluoro-2-iodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022174253A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-氟-2-甲基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 1-溴-2-氟-5-碘-4-甲苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2020243423A1

文献信息

• Synthesis of Aryl(2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Trifluoroacetate Salts
  作者：Virginie Carreras、Alexander H. Sandtorv、David R. Stuart

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02811

  日期：2017.1.20

  6-trimethoxyphenyl)iodonium trifluoroacetate salts from aryl iodides is described. Stoichiometric quantities of trifluoroacetic acid and trimethoxybenzene are used as the counteranion and auxiliary precursors, respectively, under oxidizing conditions. The reaction occurs at mild temperature, is broad in scope, and does not require a separate anion exchange step to install the trifluoroacetate group. The intermediacy

  描述了由芳基碘化物直接合成芳基（2,4,6-三甲氧基苯基）碘鎓三氟乙酸盐。在氧化条件下，化学计量的三氟乙酸和三甲氧基苯分别用作抗衡阴离子和辅助前体。该反应在温和的温度下发生，范围广，并且不需要单独的阴离子交换步骤来安装三氟乙酸酯基团。两个不同的双羧基芳基λ的中间性3 -iodanes在机构假设。
• [EN] MACROCYCLIC GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MACROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE 1 DE TYPE GLUCAGON
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022246019A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type II diabetes mellitus.

  在一种实施例中，本发明提供了以下化合物：或其药学上可接受的盐，并且提供了使用该化合物治疗II型糖尿病的方法。
• TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：EP3976192A1

  公开（公告）日：2022-04-06
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS SATURN INC

  公开号：WO2022174253A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。