1-溴-2-氯四氟乙烷 | 354-53-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟乙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-溴-2-氯四氟乙烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoro-1-bromo-2-chloroethane
• 英文别名: 2-Brom-1-chlor-tetrafluorethan；1-Brom-2-chlor-1,1,2,2,-tetrafluorethan；tetrafluorochlorobromoethane；1-bromo-2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoro-ethane；1-Brom-2-chlor-1,1,2,2-tetrafluor-aethan；1-bromo-2-chlorotetrafluoroethane；1-bromo-2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane
• CAS: 354-53-0
• 化学式: C₂BrClF₄
• 分子量: 215.373
• InChiKey: SXIPFAJOOHZHIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -123
• 沸点：
  25
• 密度：
  1,82 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氯四氟乙烷 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 四氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  849.氟代烯烃。第一部分。六氟丁酸-1：3-二烯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004423
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 溴 作用下， 反应 20.0h， 生成 1-溴-2-氯四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Kunshenko, B. V.; Mokhamed, Nagib Mukhtar; Omarov, V. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 4.1, p. 511 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chaigneau, M.; Moan, G. le, Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 1643 - 1645
  作者：Chaigneau, M.、Moan, G. le

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D2, 4.3.7.5, page 384 - 385
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of perfluoroalkanesulfinates with allyl and propargyl halides. A convenient synthesis of 3-(perfluoroalkyl)prop-1-enes and 3-(perfluoroalkyl)allenes
  作者：Changming Hu、Fengling Qing、Weiyuan Huang

  DOI：10.1021/jo00008a041

  日期：1991.4

  The reaction of perfluoroalkanesulfinates, R(f)CF2SO2Na, with allyl and propargyl halides, in the presence of (NH4)2S2O8, gave 3-(perfluoroalkyl)prop-1-enes (R(f)CH2CH = CH2) and 3-(perfluoroalkyl)allenes (R(f)CH = C = CH2), respectively, in good yield. Evidence is presented for a radical addition-elimination mechanism for the reaction. The reaction represents a synthetically viable and convenient route to such compounds.
• Chaigneau, M.; Chastagnier, M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 271, p. 1249 - 1251
  作者：Chaigneau, M.、Chastagnier, M.

  DOI：——

  日期：——
• HU, CHANG-MING;QING, FENG-LING;HUANG, WEI-YUAN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2801-2804
  作者：HU, CHANG-MING、QING, FENG-LING、HUANG, WEI-YUAN

  DOI：——

  日期：——