1-溴-3-n-己基苯 | 38409-59-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-n-己基苯
• 中文别名: 1-溴-3-正己基苯；3-己基溴苯；1-溴-3-己基苯；1-溴-3-N-己基苯,97+
• 英文名称: 1-bromo-3-hexylbenzene
• CAS: 38409-59-5
• 化学式: C₁₂H₁₇Br
• 分子量: 241.171
• InChiKey: HZUVRCRPECDFAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-98°C/5mm
• 密度：
  1.179
• 闪点：
  90-98°C/5mm
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存。

SDS

1-溴-3-己基苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Bromo-3-hexylbenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴-3-己基苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 38409-59-5
俗名： 3-Hexylbromobenzene
1-溴-3-己基苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H17Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
1-溴-3-己基苯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.18
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
1-溴-3-己基苯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-n-己基苯 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1-(3-hexylphenyl)penta-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Phenyl dialkynylcarbinols, a Bioinspired Series of Synthetic Antitumor Acetylenic Lipids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00859
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Bromo-phenyl)-hexan-1-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57 %的产率得到1-溴-3-n-己基苯
  参考文献：
  名称：

  Phenyl dialkynylcarbinols, a Bioinspired Series of Synthetic Antitumor Acetylenic Lipids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00859

文献信息

• [EN] ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018065350A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing apolycyclicunit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD,OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  这项发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，涉及它们的制备方法和在其中使用的底物或中间体，涉及含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，涉及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体在有机电子（OE）器件中的使用，尤其是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED）的制备，以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
• 신규한 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION GYEONGSANG NATIONAL UNIVERSITY 경상국립대학교산학협력단(220040107194) BRN ▼613-82-11653

  公开号：KR20190064410A

  公开（公告）日：2019-06-10

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 2차원 공액구조를 형성하며, 결정화 특성이 우수하고 평면성 분자체의 분자간 스태킹을 효과적으로 향상시킬 수 있다. 이에, 본 발명의 화합물을 채용한 유기 전자 소자는 페이스온 분율을 증가시켜 궁극적으로 높은 광전변환효율을 구현할 수 있다.

  This invention relates to a novel compound and organic electronic device using the same. The compound of the present invention forms a two-dimensional covalent structure, exhibits excellent crystalline properties, and can effectively enhance the intermolecular stacking of planar molecular structures. Therefore, an organic electronic device adopting the compound of the present invention can increase the fill factor, ultimately achieving a high photoconversion efficiency.
• New benzodithiophene fused electron acceptors for benzodithiophene-based polymer
  作者：Cheng Sun、Sanseong Lee、Myeong-Jong Kim、Jaeyoung Kim、Juhui Oh、Byoungwook Park、Hyung Jin Cheon、Jong Min Ryu、Hongkyu Kang、Soo-Young Jang、Kihyun Kim、Kwanghee Lee、Yun-Hi Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109756

  日期：2021.12

  We designed and synthesised two fused electron acceptors based on 6,6,12,12-tetrakis (3-hexylphenyl)-indacenobis (benzodithiophene) with two-dimensional alkylthiophene or alkylthiothiophene substituents, named ETBDTIC and ESTBDTIC, respectively. ESTBDTIC exhibited red-shift absorption and deeper the highest occupied molecular orbital (HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) levels

  我们设计并合成了两种基于具有二维烷基噻吩或烷基噻吩取代基的 6,6,12,12-四（3-己基苯基）-茚二噻吩（苯并二噻吩）的稠合电子受体，分别命名为 ETBDTIC 和 ESTBDTIC。与 ETBDTIC 相比，ESTBDTIC 表现出红移吸收和更深的最高占据分子轨道 (HOMO) 和最低未占据分子轨道 (LUMO) 能级。基于 ESTBDTIC 的器件表现出略低的开路电压 (V oc )，因为其源自吸电子硫代烷基的更深的 LUMO 能级，而ESTBDTIC的短路电流密度 (J sc ) 和填充因子 (FF)远高于J sc和 ETBDTIC 的 FF。基于 ETBDTIC 的设备显示出 5.11% 的功率转换效率 (PCE)，V oc为 0.96 V，J sc为 11.24 mA/cm 2，FF 为 47.30%；ESTBDTIC的相应值的基于设备分别为7.78％，0.92 V，13.92毫安/厘米2
• Sustainable Access to π-Conjugated Molecular Materials via Direct (Hetero)Arylation Reactions in Water and under Air
  作者：Adiel Mauro Calascibetta、Sara Mattiello、Alessandro Sanzone、Irene Facchinetti、Mauro Sassi、Luca Beverina

  DOI：10.3390/molecules25163717

  日期：——

  economy of C–C cross coupling reactions, so has impacts in pharmaceutical and materials chemistry. Current research focuses on further improving the generality, efficiency and selectivity of the method through careful tuning of the reaction conditions and the catalytic system. Comparatively fewer studies are dedicated to the replacement of the high-boiling-point organic solvents dominating the field

  直接（杂）芳基化 (DHA) 在提高 C-C 交叉偶联反应的效率和原子经济性方面发挥着关键作用，因此对药物和材料化学也有影响。目前的研究重点是通过仔细调整反应条件和催化体系，进一步提高该方法的通用性、效率和选择性。相对较少的研究致力于替代主导该领域并影响该方法整体可持续性的高沸点有机溶剂。我们在本文中表明，使用 9:1 v/v 的 Kolliphor 2 wt% 水溶液乳液同时具有甲苯作为反应介质能够以高产率和纯度制备含噻吩的 π 共轭结构单元的相关实例.
• Effects of side chain isomerism on the physical and photovoltaic properties of indacenodithieno[3,2-<i>b</i>]thiophene–quinoxaline copolymers: toward a side chain design for enhanced photovoltaic performance
  作者：Xiaofeng Xu、Zhaojun Li、Olof Bäcke、Kim Bini、David I. James、Eva Olsson、Mats R. Andersson、Ergang Wang

  DOI：10.1039/c4ta04102j

  日期：——

  Polymers based on quinoxaline and indacenodithieno[3,2-b]thiophene (IDTT) withmeta-hexyl-phenyl side chains were synthesized.

  基于喹啉和吲哚并噻吩[3,2-b]噻吩(IDTT)的聚合物，带有间-己基苯基侧链被合成。