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1-溴-3-丁-1-烯基-苯 | 104605-80-3

中文名称
1-溴-3-丁-1-烯基-苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-but-1-enyl-benzene
英文别名
1-Brom-3-but-1-enyl-benzol;(E)-1-bromo-3-but-1-enyl-benzene;1-bromo-3-[(E)-but-1-enyl]benzene
1-溴-3-丁-1-烯基-苯化学式
CAS
104605-80-3
化学式
C10H11Br
mdl
——
分子量
211.101
InChiKey
SVONSDANHPLSGH-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    254.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:dc72a4d724086e43ebcd916c5d0028af
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文献信息

  • SUBSTITUTED BIARYL COMPOUND
    申请人:UBE Industries, Ltd.
    公开号:EP2980075A1
    公开(公告)日:2016-02-03
    The present invention provides a substituted biaryl compound of general formula (I): wherein, R1, W, R2, and Z are as defined in the claims and the description, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention has an excellent inhibition effect of pulmonary fibroblast proliferation, and is therefore useful as a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for interstitial pneumonia and pulmonary fibrosis.
    本发明提供了一种通式(I)的取代联苯化合物: 其中,R1、W、R2和Z如权利要求和描述中所定义,或其药理学上可接受的盐。根据本发明的化合物具有优异的抑制肺成纤维细胞增殖的效果,因此可用作间质性肺炎和肺纤维化的治疗剂和/或预防剂。
  • FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
    申请人:Chen Chixu
    公开号:US20080261921A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
    本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂,含有这些调节剂的药物组合物,以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
  • PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS
    申请人:MATERIA, INC.
    公开号:US20160186094A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention relates to compositions comprising alkene benzenes or alkene benzene sulfonates or alkylbenzenes or alkylbenzene sulfonates; methods for making alkene benzenes or alkene benzene sulfonates or alkylbenzenes or alkylbenzene sulfonates; where the benzene ring is optionally substituted with one or more groups designated R*, where R* is defined herein. More particularly, the present invention relates to compositions comprising 2-phenyl linear alkene benzenes or 2-phenyl linear alkene benzene sulfonates or 2-phenyl linear alkylbenzenes or 2-phenyl linear alkylbenzene sulfonates; methods for making 2-phenyl alkene benzenes or 2-phenyl alkene benzene sulfonates or 2-phenyl alkylbenzenes or 2-phenyl alkylbenzene sulfonates; where the benzene ring is optionally substituted with one or more groups designated R*, where R* is defined herein. This invention also relates to compositions, methods of making, use of, and articles of manufacture comprising 2-ethoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes. This invention also relates to compositions, methods of making, use of, and articles of manufacture comprising 2-propoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes.
    本发明涉及包含烯烃苯或烯烃苯磺酸盐或烷基苯或烷基苯磺酸盐的组合物;制备烯烃苯或烯烃苯磺酸盐或烷基苯或烷基苯磺酸盐的方法;其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团所取代,其中R*在此被定义。更具体地,本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物;制备2-苯基烯烃苯或2-苯基烯烃苯磺酸盐或2-苯基烷基苯或2-苯基烷基苯磺酸盐的方法;其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团所取代,其中R*在此被定义。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物,制备方法,使用方法和制造物品。本发明还涉及包含2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物,制备方法,使用方法和制造物品。
  • Method for oxidizing unsaturated aromatic compounds
    申请人:NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0350069A2
    公开(公告)日:1990-01-10
    This invention relates to a method for manufacturing aromatic compounds having the following formula (II) comprising the step of reacting an unsaturated aromatic compound having the following formula (I) with an aryl compound containing an iodosyl group or the salt thereof within a temperature range of from -50 to 200oC:
    本发明涉及一种制造具有下式(II)的芳香族化合物的方法,该方法包括以下步骤:将具有下式(I)的不饱和芳香族化合物与含有代基团的芳基化合物或其盐在-50 至 200 摄氏度的温度范围内进行反应:
  • Alkenyl substituted bicyclic nucleoside analogues retain nanomolar potency against Varicella Zoster Virus
    作者:Christopher McGuigan、Olivier Bidet、Marco Derudas、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Jan Balzarini
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.03.022
    日期:2009.4
    Novel alkenyl substituted aryl bicyclic furano pyrimidines have been prepared and evaluated in vitro against Varicella Zoster Virus (VZV). The para-substituted analogues retain the nanomolar potency we have reported for p-alkyl analogues, while the ortho- and meta- alkenyl systems lose 3-4 orders of potency. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
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