1-溴-6-(甲氧基甲氧基)己烷 | 89275-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-6-(甲氧基甲氧基)己烷
• 英文名称: 1-bromo-7,9-dioxadecane
• 英文别名: 1-Bromo-6-(methoxymethoxy)hexane
• CAS: 89275-85-4
• 化学式: C₈H₁₇BrO₂
• 分子量: 225.126
• InChiKey: RDEBAEBBSRRFNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-6-(甲氧基甲氧基)己烷 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 lithium aluminium deuteride 、 硼氘化钠 、 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 [7,7-2H2]-1-bromoundecane
  参考文献：
  名称：

  宝石二氘代十四烷酸的合成及其在研究（Z）-11-十四碳烯酸向（E，E）-10,12-十四烷二烯酸的酶促转化中的应用。

  摘要：

  我们报告了氘代十四烷酸[2,2,3,3-（2）H（4）]-，[2,2,3,3,10,10-（2）H（6）]-的制备，和[2,2,3,3,13,13-（2）H（6）]-十四烷酸（分别为1，2，2，3）及其用于研究（Z ）-11-十四碳烯酸转化为（E，E）-10,12-十四碳烯酸。探针2和3由中间体酮7和10制备而成，通过用NaBD（4）还原将其转化为标记的溴化物17和18，甲苯磺酸化所得的醇，用LiAlD（4）置换氘代甲苯磺酰氧基，水解，并与N-溴代琥珀酰亚胺反应。将所得的溴化物分别转化为α-炔属酸酯21和22，并通过在氘代甲醇中用Mg还原共轭三键来引入其他氘标记。从11-溴十一烷开始的相同反应序列得到27。标记的酯23、24和27的皂化分别得到氘代酸2、3和1。生化实验的结果表明，在（Z）-11-十四碳烯酸转化为（E，E）-10,12-十四碳二烯酸中，去除C10-H而非去除C13-H对氘取

  DOI：

  10.1021/jo010560w
• 作为产物：
  描述：

  6-(甲氧基甲氧基)己烷-1-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 四乙基溴化铵 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到1-溴-6-(甲氧基甲氧基)己烷
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of Primary Alcohols Using a Tetraethylammonium Halide/[Et₂NSF₂]BF₄ Combination

  摘要：

  The halogenation of primary alcohols is presented. The use of a combination of tetraethylammonium halide and [Et2NSF2]BF4 (XtalFluor-E) allows for chlorination and bromination reactions to proceed efficiently (up to 92% yield) with a wide range of alcohols. Iodination reactions are also possible albeit in lower yields.

  DOI：

  10.1021/ol302496q

文献信息

• Electroreductive intramolecular coupling of γ- and δ-cyanoketones
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88791-2

  日期：1990.1

  Electroreduction of γ- and δ-cyanoketones in i-PrOH gave cyclized products α-hydroxyketones and their dehydroxylated ketones, and this reaction was applied to the synthesis of dihydrojasmone, methyl dihydrojasmonate, and Rosaprostol.

  在i-PrOH中电还原γ-和δ-氰基酮，生成环化产物α-羟基酮及其脱羟基酮，并将该反应用于二氢茉莉酮，二氢茉莉酮酸甲酯和Rosaprostol的合成。
• Substrate-Dependent Stereochemical Course of the (<i>Z</i>)-13-Desaturation Catalyzed by the Processionary Moth Multifunctional Desaturase
  作者：José-Luis Abad、Francisco Camps、Gemma Fabriàs

  DOI：10.1021/ja0751936

  日期：2007.12.1

  tetradeuterated synthon to the appropriated alkynol and a double chemoenzymatic strategy to resolve the alcohol functionality allowed one to obtain the enantiomerically enriched probes used in the mechanistic studies. Mass spectrometric analyses of extracts from tissues cultured with each probe revealed that removal of the C13 and C14 hydrogens in 11-hexadecynoate and (Z)-11-hexadecenoate are pro-(R)-

  使用立体标记和标记的棕榈酸作为代谢探针研究了参与 Thaumetopoea pityocampa 性信息素生物合成的 Delta13 去饱和的立体化学过程。在合成途径中，功能化的乙炔共同合成子用于引入四个氘标签。进一步将四氘化合成子与适当的炔醇偶联，并采用双化学酶促策略来解析醇官能度，从而获得用于机理研究的对映异构体富集的探针。用每种探针培养的组织提取物的质谱分析表明，去除 11-十六烯酸和 (Z)-11-十六烯酸中的 C13 和 C14 氢是亲 (R)- 和亲 (S)-特异性的顺式脱氢过程，分别。
• Synthesis and Use of Probes to Investigate the Cryptoregiochemistry of the First Animal Acetylenase
  作者：José-Luis Abad、Sergio Rodríguez、Francisco Camps、Gemma Fabriàs

  DOI：10.1021/jo060789h

  日期：2006.9.1

  of the deuterated (Z)-11-hexadecenoic acid probes required to decipher the cryptoregiochemistry of this enzyme. The label in the olefinic bonds was introduced by Wittig reaction between the appropriate deuterated reagents. Besides the vinyl deuterium atoms, for reliable GC−MS analyses these compounds bear a tetradeuterium tag, which was introduced by deuteration of an alkyne intermediate in the presence

  Thaumetopoea pityocampa信息素腺含有一个不寻常的Δ 11，其产生一个alkynoic脂肪酸在这一物种的性信息素生物合成途径中间体acetylenase。在本文中，我们描述了氘代（Z）十一-十六碳烯酸探针可用于解密该酶的隐区域化学反应。烯键中的标记是通过适当的氘代试剂之间的Wittig反应引入的。除乙烯基氘原子外，为进行可靠的GC-MS分析，这些化合物还带有一个四氘标记，该标记是在威尔金森催化剂存在下通过炔烃中间体的氘化引入的。这些探针的信息素腺代谢研究提供了实验证据表明，（改造Ž）-11-十六碳烯酸成11 hexadecynoic酸由Δ 11 acetylenase通过逐步机制发生，其中，所述强乙烯基的显著扰动C11-在快速消除C-12上的乙烯基氢之前，先发生H键。
• Synthesis and Use of Deuterated Palmitic Acids to Decipher the Cryptoregiochemistry of a Δ¹³ Desaturation
  作者：José-Luis Abad、Montserrat Serra、Francisco Camps、Gemma Fabriàs

  DOI：10.1021/jo061592s

  日期：2007.2.1

  triple bond functionalities were used to introduce the diagnostic (C13 or C14) and tagging (C8 and C9) labels, respectively, in the palmitic acid skeleton. Using these probes, the cryptoregiochemistry of the Δ13 desaturation involved in the biosynthesis of Thaumetopoea pityocampa sex pheromone was studied by means of kinetic isotope effect determinations. Transformation of both (Z)-11-hexadecenoic and

  两个六氘棕榈酸在诊断标签的位置不同的合成，和它们的用途破译一个Δ的cryptoregiochemistry 13去饱和中描述。使用二噻吩和三键功能分别在棕榈酸骨架中引入诊断（C13或C14）标签和标签（C8和C9）标签。使用这些探针中，Δ的cryptoregiochemistry 13参与的生物合成去饱和Thaumetopoea pityocampa性信息素是由动力学同位素效应测定的方法研究。（Z）-11-十六碳烯酸和11-十六碳烯酸均转化为（Z，Z）-11,13-十六碳二烯酸和（Z）-13-十六碳烯-11炔酸分别通过以下方式引发：在C13位置提取氢原子，然后快速消除C14氢以生成双键。
• Electroorganic chemistry. 140. Electroreductively promoted intra- and intermolecular couplings of ketones with nitriles.
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Taku Fujimoto、Naoto Tominaga、Hiroshi Morita

  DOI：10.1021/jo00052a036

  日期：1992.12

  Electroreduction of gamma and delta-cyano ketones in i-PrOH with Sn cathode gave alpha-hydroxy ketones and their dehydroxylated ketones as the intramolecularly coupled products. Guaiazulene, (-)-valeranone, polyquinanes, dihydrojasmone, methyl dihydrojasmonate, and rosaprostol have been synthesized by utilizing this electroreductive intramolecular coupling of gamma and delta-cyano ketones in one of the key steps. Similarly, electroreduction of a mixture of ketone and nitrile gave the corresponding intermolecularly coupled product. The product obtained by the electroreductive intermolecular coupling of (+)-dihydrocarvone with acetonitrile has been found to be the precursor of an effective chiral ligand for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes.