氧化-4-甲基吗啉一水合物 - CAS号 70187-32-5

物化性质

熔点：

71-75 °C
稳定性/保质期：

远离氧化物，避免水分或潮湿。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-1.15
重原子数：

9
可旋转键数：

0
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

28.3
氢给体数：

1
氢受体数：

3

安全信息

TSCA：

Yes
安全说明：

S26,S36,S37/39
危险品运输编号：

NONH for all modes of transport
WGK Germany：

1
海关编码：

2934999090
危险品标志：

Xi
危险类别码：

R36/37/38
包装等级：

II
危险类别：

4.1
危险性防范说明：

P201,P202,P210,P240,P241,P280,P308+P313,P370+P378,P405,P501
危险性描述：

H228,H361

SDS

SDS：5e2177b186f6f65ef60b0e0ec9192d75

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-甲基吗啡-N-氧化物一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C5H11NO2 · H2O
分子式
: 135.16 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
4-Methylmorpholine-4-oxide monohydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 70187-32-5
No.) 231-391-8
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 71 - 75 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

氧化-4-甲基吗啉一水合物是一种杂环叔胺氧化物，广泛应用于杀虫剂、除草剂、金属防锈剂、纤维处理以及溶剂领域。尤其在人造纤维的溶剂纺丝方面表现出色。

在工业生产中，人造纤维主要通过铜铵法和粘胶法制备，其中以粘胶法最为普遍。尽管粘胶法技术成熟，但存在流程长、能耗高、纤维质量差及三废污染严重等缺点。采用氧化-4-甲基吗啉一水合物作为溶剂生产人造纤维的过程无毒无害且产品质量优异，其湿性质和强度均优于普通粘胶纤维，温度性能更胜于尼龙，许多性能指标与棉纤维相似，因此被称为“绿色人造纤维”。此外，使用此方法可以将原工艺的16道工序简化为9道工序。

用途

氧化-4-甲基吗啉一水合物还主要用于纤维生产中的纺丝溶剂，能够制作高档纤维、玻璃纸及植物性食物肠衣。在植物纤维素领域，它用作高性能溶剂，并广泛应用于有机合成过程中作为溶剂使用；此外，在聚酯塑料的发泡催化中表现出特别优良的性能。

该物质还可用于改进烯烃的催化氧化反应（生成顺-1,2-二醇），以及用于钌催化氧化醇反应，生成醛和酮。

反应信息

作为反应物：

描述：

氧化-4-甲基吗啉一水合物在盐酸、 sodium hydrogen sulfate 作用下，以氘代丙酮、水、叔丁醇为溶剂，以62%的产率得到4-(4-(2,3-二羟基丙氧基)苯基)丁基氨基甲酸苄酯

参考文献：

名称：

SODIUM CHANNEL BLOCKERS

摘要：

本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。

公开号：

US20150376146A1
作为产物：

描述：

N-甲基吗啉、双氧水以87%的产率得到

参考文献：

名称：

DEVINSKY F.; JACKO I.; NAGY A.; KRASNEC L., CHEM. ZVESTI, 1978, 32, NO 1, 106-115

摘要：

DOI：
作为试剂：

描述：

2-(Prop-2-enyl)cyclohex-2-en-1-ol 在咪唑、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、草酰氯、偶氮二甲酸二异丙酯、 palladium diacetate 、 sodium naphthalenide 、氧化-4-甲基吗啉一水合物、三乙胺、三苯基膦、 silver carbonate 、二甲基苯基磷作用下，以四氢呋喃、甲醇、乙醚、二氯甲烷、水、二甲基亚砜、丙酮为溶剂，反应 27.17h，生成 ethyl 4a-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,4a-dihydro-9H-carbazole-9-carboxylate

参考文献：

名称：

An Approach to the Skeleton of Aspidophylline A

摘要：

An approach to the pentacyclic core of aspidophylline A is described. The strategy features CAN-mediated intramolecular azidoalkoxylation of enecarbamate and ruthenium-catalyzed atom transfer cyclization.

DOI：

10.1021/ol4007713

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文献信息

Purine derivatives having antiviral activity

申请人：Beecham Group P.l.c.

公开号：US05055458A1

公开（公告）日：1991-10-08

Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydroxy, amino, chloro or OR.sub.7 wherein R.sub.7 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl C.sub.1-2 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two substituents selected from halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; R.sub.2 amino or, when R.sub.1 is hydroxy or amino, R.sub.2 may also be hydrogen; X is --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or a moiety of structure (a), (b) or (c): ##STR2## wherein n is 1 or 2; m is 0, 1 or 2; and R.sub.3 is hydrogen or acyl; R.sub.4 is a group of formula: ##STR3## wherein R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl and optionally substituted phenyl; having antiviral activity, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R.sub.1为羟基、氨基、氯基或OR.sub.7，其中R.sub.7为C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任一苯基基团可被来自卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基的一或两个取代基取代；R.sub.2为氨基，或当R.sub.1为羟基或氨基时，R.sub.2也可以是氢原子；X为--CH.sub.2 CH.sub.2 --或结构(a)、(b)或(c)的基团：其中n为1或2；m为0、1或2；R.sub.3为氢原子或酰基；R.sub.4为下式的基团：其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢原子、C.sub.1-6烷基和可选择取代的苯基；具有抗病毒活性，其制备方法及其作为药物的用途。
Quinoline derivatives or salt thereof and remedy for cardiac diseases

申请人：Kowa Co., Ltd.

公开号：US05576324A1

公开（公告）日：1996-11-19

A quinoline derivative represented by general formula (1), a medicinally acceptable salt thereof, and a remedy for cardiac diseases containing the same: ##STR1## [wherein ring A represents a furan, dihydrofuran or dioxolane ring, and R.sup.1 represents an aminoalkyl group]. The compound (1) has a positively inotropic effect on myocardia and an antiarrhythmic effect, and can dilate blood vessels without extremely increasing the heart rate. Therefore, a remedy for cardiac diseases containing the same as the active ingredient is remarkably useful for treating cardiac insufficiency, arrhythmia, and so forth.

一种以一般式（1）表示的喹啉衍生物，其药学上可接受的盐，以及含有该物质的心脏疾病疗法：##STR1## [其中环A代表呋喃、二氢呋喃或二氧杂环戊烷环，R.sup.1代表氨基烷基基团]。化合物（1）对心肌具有正性肌力作用和抗心律失常作用，并且可以扩张血管而不会极大增加心率。因此，含有该物质作为活性成分的心脏疾病疗法对治疗心脏功能不全、心律失常等疾病非常有用。
Benzimidazole derivatives

申请人：Tularik, Inc

公开号：US20030144286A1

公开（公告）日：2003-07-31

Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related conditions or disorders. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, immune response regulation and cell proliferation. The subject compounds are 2-amino-imidazole derivatives.

提供了在治疗炎症和免疫相关疾病或疾病中有用的化合物、药物组合物和方法。具体来说，该发明提供了调节参与炎症、免疫反应调节和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。这些化合物是2-氨基咪唑衍生物。
Process for preparing .alpha., .beta.-unsaturated aldehydes

申请人：Kuraray Company Ltd.

公开号：US04745229A1

公开（公告）日：1988-05-17

A process for preparing .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently a hydrogen atom, or an alkyl or alkenyl group with or without being substituted with a lower acyloxy group. The aldehyde of the general formula (I) is prepared by reaction between an allylic chloride of the following general formula (IIa) ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have, respectively, the same meanings as defined above, and an amine oxide selected from the group consisting of tri(lower alkyl)amine N-oxides of the formula, R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-, in which R.sup.4 represents a lower alkyl group having from 2 to 4 carbon atoms, and N-lower alkylmorpholine N-oxides of the following formula ##STR3## in which R.sup.5 represents a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. Alternatively, the aldehyde of the formula (I) is obtained by reaction between an allylic chloride of the following general formula (IIb) ##STR4## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have, respectively, the same meanings as defined above, and an amine oxide selected from the group consisting of tri(lower alkyl)amine N-oxides of the formula, R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-, in which R.sup.4 has the same meaning as defined above, and N-lower alkylmorpholine N-oxides of the following formula ##STR5## in which R.sup.5 has the same meaning as defined above, in the presence of an alkali metal iodide or a copper halide.

一种制备通式（I）中的α，β-不饱和醛的方法，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别是氢原子，或带有或不带有取代较低乙酰氧基团的烷基或烯基团。通式（I）中的醛通过以下通式（IIa）中的烯丙基氯化物与从以下组中选择的胺氧化物之间的反应制备：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别具有上述定义的相同含义，以及选择自下列公式的三（较低烷基）胺N-氧化物组成的群体中的一种：R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-，其中R.sup.4代表具有2至4个碳原子的较低烷基基团，以及下列公式的N-较低烷基吗啉N-氧化物：其中R.sup.5代表具有1至4个碳原子的较低烷基基团。或者，通式（I）中的醛可通过以下通式（IIb）中的烯丙基氯化物与从以下组中选择的胺氧化物之间的反应获得：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别具有上述定义的相同含义，以及选择自三（较低烷基）胺N-氧化物的公式R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-，其中R.sup.4具有上述定义的相同含义，以及下列公式的N-较低烷基吗啉N-氧化物：其中R.sup.5具有上述定义的相同含义，在碘化金属碱金属或卤化铜的存在下进行。
Phenylacetic acid derivatives and fungicides containing them

申请人：BASF Aktiengesellschaft

公开号：US05286750A1

公开（公告）日：1994-02-15

Unsaturated phenylacetic acid derivatives of the general formula ##STR1## where U is .dbd.O, .dbd.CH--OCH.sub.3, .dbd.N--OCH.sub.3, .dbd.N--NH--CH.sub.3, .dbd.CH.sub.2, .dbd.CH--CH.sub.3, .dbd.CH--CH.sub.2 --CH.sub.3 or .dbd.CH--S--CH.sub.3 and Z.sup.1 and Z.sup.2 are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, cyanide, NO.sub.2 or unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, aryl, alkynyl, alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, acyloxy, hetaryl, --CO.sub.2 R.sup.1, --CONR.sup.2 R.sup.3, COR.sup.4 or NR.sup.5 R.sup.6, and Z.sup.1 and Z.sup.2 may also form a ring, A is meta or para and is (CH.sub.2).sub.n, CH.dbd.CH, O--(CH.sub.2).sub.n, O--(CH.sub.2).sub.n --CO, CH.sub.2 --O--CO--(CH.sub.2).sub.n, CO--O--(CH.sub.2).sub.n, O--CO--(CH.sub.2).sub.n, O--(CH.sub.2).sub.n --CO--O, O--(CH.sub.2).sub.n+2 --O, CH.sub.2 O--(CH.sub.2).sub.n, CH.sub.2 --S--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 --NR.sup.7 --(CH.sub.2).sub.n, CH(CN)--O--CO--(CH.sub.2).sub.n, CH.dbd.N--(CH.sub.2).sub.n or CH.dbd.N--O--(CH.sub.2).sub.n. n is from 0 to 20, B is substituted or unsubstituted and is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl or hetaryl, R.sup.1 to R.sup.7 are hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, hetaryl, aralkyl or cycloalkylalkyl, their acid addition products and base addition products, and fungicides and insecticides containing these compounds.

通式为##STR1##的不饱和苯乙酸衍生物，其中U为.dbd.O，.dbd.CH--OCH.sub.3，.dbd.N--OCH.sub.3，.dbd.N--NH--CH.sub.3，.dbd.CH.sub.2，.dbd.CH--CH.sub.3，.dbd.CH--CH.sub.2--CH.sub.3或.dbd.CH--S--CH.sub.3，Z.sup.1和Z.sup.2为氢，卤素，三氟甲基，氰基，NO.sub.2或未取代或取代的烷基，烯基，芳基，炔烃基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，酰氧基，杂芳基，--CO.sub.2R.sup.1，--CONR.sup.2R.sup.3，COR.sup.4或NR.sup.5R.sup.6，Z.sup.1和Z.sup.2也可以形成环，A为间位或对位，为(CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.CH，O--(CH.sub.2).sub.n，O--(CH.sub.2).sub.n--CO，CH.sub.2--O--CO--(CH.sub.2).sub.n，CO--O--(CH.sub.2).sub.n，O--CO--(CH.sub.2).sub.n，O--(CH.sub.2).sub.n--CO--O，O--(CH.sub.2).sub.n+2--O，CH.sub.2O--(CH.sub.2).sub.n，CH.sub.2--S--(CH.sub.2).sub.nCH.sub.2--NR.sup.7--(CH.sub.2).sub.n，CH(CN)--O--CO--(CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.N--(CH.sub.2).sub.n或CH.dbd.N--O--(CH.sub.2).sub.n。n为0至20，B为取代或未取代，为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基，R.sup.1至R.sup.7为氢或未取代或取代的烷基，环烷基，烯基，炔烃基，芳基，杂芳基，芳基烷基或环烷基烷基，它们的酸盐和碱盐，以及含有这些化合物的杀菌剂和杀虫剂。

氧化-4-甲基吗啉一水合物 | 70187-32-5

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

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