1-环己基乙基环己烷 | 2319-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-环己基乙基环己烷
• 英文名称: 1,1-dicyclohexylethane
• 英文别名: ethane-1,1-diyldicyclohexane；1,1-dicyclohexyl-ethane；1,1-Dicyclohexyl-aethan；1,1'-ethylidenebis-cyclohexane；1.1-Dicyclohexyl-aethan；1,1-Dicyclohexyl-ethan；Cyclohexane, 1,1'-ethylidenebis-；1-cyclohexylethylcyclohexane
• CAS: 2319-61-1
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: FUZBYNWONHYNOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20.82°C
• 沸点：
  271.17°C
• 密度：
  0.8897

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙苯 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-环己基乙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Hydrogenation of the Benzene Nucleus. VI. The Hydrogenation of Compounds with Two Benzene Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a056
• 作为试剂：
  描述：

  苄氧基乙酸乙酯 在 Wilkinson's catalyst 、 2nd Gen. precatalyst cataCXium® 、 1-环己基乙基环己烷 、 氢气 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 95.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 5-((benzyloxy)methyl)-4-ethyl-2-(7-fluoro-4-isopropyl-1-oxo-1H-isochromen-6-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND HYPOMETHYLATING AGENTS
  [FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE ET D'AGENTS HYPOMÉTHYLANTS

  摘要：

  本发明揭示了治疗被诊断出患有受DHODH酶活性影响的疾病、综合症、病况或紊乱的方法，包括给予：公式(I)的DHODH抑制剂的治疗有效量，低甲基化剂的治疗有效量，以及可选的BCL-2抑制剂的治疗有效量。其中，化合物的公式(I)如下：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此定义。

  公开号：

  WO2022074534A1

文献信息

• Cyclohexa-1,3-diene-based dihydrogen and hydrosilane surrogates in B(C₆F₅)₃-catalysed transfer processes
  作者：Weiming Yuan、Patrizio Orecchia、Martin Oestreich

  DOI：10.1039/c7cc06195a

  日期：——

  Transition-metal-free transfer hydrogenation and transfer hydrosilylation of alkenes are achieved with cyclohexa-1,3-diene-based surrogates.

  无过渡金属的烯烃转移氢化和转移氢硅烷化可以通过基于环己烯-1,3-二烯的替代物实现。
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Transfer of Dihydrogen from One Unsaturated Hydrocarbon to Another
  作者：Indranil Chatterjee、Zheng-Wang Qu、Stefan Grimme、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201504941

  日期：2015.10.5

  A transition‐metal‐free transfer hydrogenation of 1,1‐disubstituted alkenes with cyclohexa‐1,4‐dienes as the formal source of dihydrogen is reported. The process is initiated by B(C6F5)3‐mediated hydride abstraction from the dihydrogen surrogate, forming a Brønsted acidic Wheland complex and [HB(C6F5)3]−. A sequence of proton and hydride transfers onto the alkene substrate then yields the alkane. Although

  据报道，以环己-1,4-二烯为正式氢源的1,1-二取代烯烃的无过渡金属转移加氢反应。该过程由B（C 6 F 5）3介导的氢化物从二氢替代物中的提取开始，形成布朗斯台德酸性Wheland络合物和[HB（C 6 F 5）3 ] -。一系列的质子和氢化物转移到烯烃底物上，然后生成烷烃。尽管涉及多种碳正离子中间体，但通过在C1和C5以及在C1和C5处使用带有甲基的环己-1,4-二烯可以大大抑制竞争性反应通道，例如二氢释放和反应物的阳离子二聚。 C3位置，氢化物提取的位置。烯烃浓度是另一个关键因素。通过计算分析了各种反应途径，得出了与实验观察结果完全吻合的机理图。
• Brønsted Acid-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Imines and Alkenes Using Cyclohexa-1,4-dienes as Dihydrogen Surrogates
  作者：Indranil Chatterjee、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01016

  日期：2016.5.20

  acid-catalyzed transfer hydrogenation as an alternative to the widely used Hantzsch dihydropyridines. While these hydrocarbon-based dihydrogen surrogates do offer little advantage over established protocols in imine reduction as well as reductive amination, their use enables the previously unprecedented transfer hydrogenation of structurally and electronically unbiased 1,1-di- and trisubstituted alkenes. The

  环己-1,4-二烯被引入布朗斯台德酸催化的转移氢化反应中，作为广泛使用的汉兹二氢吡啶的替代物。尽管这些基于烃的二氢替代物在亚胺还原以及还原胺化方面的确比已建立的方案提供了很少的优势，但它们的使用可以使结构和电子上无偏的1,1-二-和三取代的烯烃实现前所未有的转移氢化。温和的程序需要5.0 mol％的Tf 2 NH，但酸性较低的磺酸TfOH和TsOH的效果一样好。
• Radical-chain deoxygenation of tertiary alcohols, protected as their methoxymethyl (MOM) ethers, using thiols as polarity-reversal catalysts
  作者：Hai-Shan Dang、Paola Franchi、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/b000533i

  日期：——

  The deoxygenation of tertiary alcohols can be accomplished by heating their MOM ethers in the presence of a peroxide initiator and a thiol catalyst: the proposed radical-chain mechanism is supported by EPR spectroscopic studies.

  叔醇的脱氧可以通过在过氧化物引发剂和硫醇催化剂存在下加热它们的 MOM 醚来完成：EPR 光谱研究支持了所提出的自由基链机制。
• Deoxygenation of tertiary and secondary alcohols ROH by thiol-catalysed radical-chain redox decomposition of derivatives ROCH2X to give RH and XCHO
  作者：Hai-Shan Dang、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/b202411j

  日期：2002.4.26

  electron-donating alkoxy, aryl or amido group, undergo thiol-catalysed radical-chain decomposition to give RH and XCHO. This reaction has been applied for the deoxygenation of representative tertiary and secondary alcohols ROH under metal-free conditions that require no stoichiometric co-reactant. Of the derivatives investigated, methoxymethyl (MOM) ethers and 1-alkoxymethylpyrrolidin-2-ones (PYRM ethers)

  ROCH 2 X类型的化合物，其中取代基X是供电子烷氧基，芳基 或酰胺基团，经历 硫醇催化自由基链 分解给RH和XCHO。该反应已用于代表性的叔胺和脱氧剂的脱氧。仲醇不含化学计量共反应物的无金属条件下的ROH。在研究的衍生物中，甲氧基甲基（MOM）醚 1-烷氧基甲基吡咯烷酮2-酮（PYRM醚）被证明是最普遍成功的方法，氧化还原分解产生RH的典型条件是在回流下加热。 辛烷 溶剂 在一个 过氧化物 发起人和 三叔-butoxysilanethiol[（Bu t O）3 SiSH]作为质子极性反转催化剂。在不存在以下条件的情况下，向RH的转化可以忽略不计硫醇。几种不同类型的叔醇包括甾体和碳水化合物实例在内的OH和MOM和PYRM醚均被脱氧，从而得到非常好的RH分离产率。尽管MOM和PYRM醚衍生自许多类型的仲醇 还提供了相对较高的相对湿度，MOM 醚 的 双丙酮D-葡萄糖 生成的3-脱氧糖收率不佳，相应的PYRM醚的收率仍然中等。

表征谱图