作者:Esben Taarning、Robert Madsen
DOI:10.1002/chem.200800003
日期:2008.6.20
A one-pot procedure is described for using alpha,beta-unsaturated aldehydes as olefin equivalents in the Diels-Alder reaction. The method combines the normal electron demand cycloaddition with aldehyde dienophiles and the rhodium-catalyzed decarbonylation of aldehydes to afford cyclohexenes with no electron-withdrawing substituents. In this way, the aldehyde group serves as a traceless control element
描述了一种一锅法,该方法用于在Diels-Alder反应中使用α,β-不饱和醛作为烯烃当量。该方法将正常的电子需求环加成反应与醛二烯亲和剂和铑催化的醛脱羰反应结合在一起,得到不具有吸电子取代基的环己烯。以这种方式,醛基用作指导环加成反应的无痕控制元素。在催化量的三氟化硼醚化物的存在下,在二甘醇二甲醚溶液中进行Diels-Alder反应。随后路易斯酸的淬灭,添加0.3%的[Rh(dppp)2 Cl]并加热至回流实现了随后的脱羰作用,得到了环己烯产物。在这些条件下,丙烯醛,巴豆醛和肉桂醛已与多种1,3-二烯可提供环己烯的总收率在53%到88%之间。在这些转化中,这三种醛分别相当于乙烯,丙烯和苯乙烯。