dioxygen-(16)O | 1173018-52-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: dioxygen-(16)O
• 英文别名: oxygen；¹⁶O-dioxygen；(16)O₂；oxygen-16；dioxygen；Oxygen-16O2, 99.98 atom % 16O, 18O-depleted
• CAS: 1173018-52-4
• 化学式: O₂
• 分子量: 32.0
• InChiKey: MYMOFIZGZYHOMD-ZCWHFVSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxygen-(16)O 以 gas 为溶剂， 生成 ozone
  参考文献：
  名称：

  速率系数对混合物中臭氧形成的第三体依赖性

  摘要：

  已经在包括稀有气体，O 2 / N 2混合物以及CH 4和CO 2的不同浴池气体中测量了两个臭氧速率系数比。尽管Ar和CO 2之间形成臭氧的绝对速率系数相差四倍，但所有浴池气体中的速率系数比率并保持相同，第一个比率比第二个比率高50％以上。这表明可以在Lindemann-Hinshelwood机理的框架内讨论臭氧的同位素效应，但是要有同位素的特定步骤：选择性发生在O + O 2之间的第一次碰撞中，后者产生了活化的络合物O 3 * 并非来自随后通过第三体的碰撞失活和稳定作用。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(00)00550-9
• 作为产物：
  描述：

  ice 在 硫酸 作用下， 生成 dioxygen-(16)O
  参考文献：
  名称：

  An IrSi oxide film as a highly active water-oxidation catalyst in acidic media

  摘要：

  我们报道了一种由IrV配合物通过MOCVD制备的耐酸IrSi氧化物薄膜，用于电化学水氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc04286k
• 作为试剂：
  描述：

  氧杂蒽 在 叔丁基过氧化氢 、 dioxygen-(16)O 、 [Mn(meso-tetrakis(2,3,5,6-tetrafluoro-N,N,N-trimethyl-4-aniliniumyl)porphyrinato)](CF₃SO₃)5 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 xanthone-(16)O
  参考文献：
  名称：

  水溶液中锰（V）-和锰（IV）-氧杂卟啉配合物的氢原子提取反应

  摘要：

  高价锰（IV或V）-氧化卟啉被认为是锰卟啉催化剂在有机底物氧化中的反应性中间体。我们在碱性水溶液中生成了Mn V –和Mn IV –氧卟啉，并研究了它们在烃的CH键活化中的反应性。我们现在报告的Mn V -和Mn IV氧代卟啉能够活化的C 烷基芳烃的H键，用锰的反应性顺序V氧代>的Mn IV -氧代; 一Mn的反应性V -氧复合物比的锰更大150倍IV -氧复合物，呫吨的氧化。C基于反应速率与CH键离解能之间良好的线性相关性的观察结果，Mn V-和Mn IV-氧卟啉通过烷基芳烃的H键活化被认为是通过氢原子提取发生的。BDE）和and吨和二氢蒽（DHA）的氧化过程中的高动力学同位素效应（KIE）值。我们已经证明，Mn的歧化IV氧代卟啉与Mn V -氧和Mn III卟啉是不是在碱性水溶液中和的Mn可行途径IV氧代卟啉能够从烷基芳烃抽象的氢原子。的C 的Mn烷基芳烃的H键活化V -和Mn

  DOI：

  10.1002/chem.200901362

文献信息

• Investigation of the Thermal and Photochemical Reactions of Ozone with 2,3-Dimethyl-2-butene
  作者：Bridgett E. Coleman、Bruce S. Ault

  DOI：10.1021/jp108457w

  日期：2010.12.9

  The matrix isolation technique, combined with infrared spectroscopy and twin jet codeposition, has been used to characterize intermediates formed during the ozonolysis of 2,3-dimethyl-2-butene (DMB). Absorptions of early intermediates in the twin jet experiments grew up to 200% upon annealing to 35 K. A number of these absorptions have been assigned to the elusive Criegee intermediate (CI) and secondary

  基质分离技术与红外光谱法和双喷射共沉积技术相结合，已被用于表征2,3-二甲基-2-丁烯（DMB）臭氧分解过程中形成的中间体。在双射流实验中，退火至35 K时，早期中间体的吸收量增长了200％。其中许多此类吸收物已分配给DMB难以捉摸的Criegee中间体（CI）和次要臭氧化物（SOZ），以前未观察到瞬态物质对于这个系统。与早期研究一致，还观察到主要的臭氧化物（POZ）。在λ≥220至≥580 nm的辐射下探索了这些产物谱带的光解构的波长依赖性。合并的射流（流动反应器）实验生成了DMB的“晚期”稳定氧化产物。d = 0至-11 cm），然后到达冷室进行光谱检测。18 O和加扰的16,18 O同位素标记实验以及B3LYP / 6-311 ++ G（d，2p）水平的理论密度泛函计算进一步支持了DMB臭氧分解过程中形成的中间体的鉴定。
• CO dissociation induced by adsorbed oxygen and water on Ir(111)
  作者：Ming Pan、Son Hoang、Jinlong Gong、C. Buddie Mullins

  DOI：10.1039/b914308d

  日期：——

  Although CO does not dissociate on the clean Ir(111) surface, the addition of atomic oxygen induces COdissociation at low temperatures (lower than 400 K); similarly, COdissociation has also been observed on water co-adsorbed Ir(111) or water and oxygen co-adsorbed Ir(111).

  尽管CO在干净的Ir(111)表面上不会解离，但添加原子氧会在低温（低于400 K）下诱发CO解离；类似地，在同时吸附水和氧的Ir(111)表面上，也观察到了CO解离现象。
• Studies of the mechanism of ammonia oxidation into nitrous oxide over MnBiO/α-Al2O3 catalyst
  作者：E.M Slavinskaya、S.A Veniaminov、P Notté、A.S Ivanova、A.I Boronin、Yu.A Chesalov、I.A Polukhina、A.S Noskov

  DOI：10.1016/j.jcat.2003.09.029

  日期：2004.2.15

  spectroscopies, was used for characterization of the highly selective supported manganese–bismuth oxide catalysts and for the study of the mechanism of the ammonia oxidation. Ammonia oxidation was demonstrated to proceed via alternating reduction and reoxidation of the catalyst surface with participation of the lattice oxygen. NH3 interacts with weakly bonded oxygen species through hydrogen atom abstraction to

  一个复杂的动力学和物理化学方法：温度编程的表面反应（TPSR），脉冲NH 3或NH 3 / 16 Ô 2（18 Ò 2）的反应混合物，和红外和光电子光谱，被用于的高选择性支持表征锰-铋氧化物催化剂以及用于氨氧化机理的研究。氨氧化被证明是通过在晶格氧的参与下催化剂表面的交替还原和再氧化而进行的。NH 3通过夺取氢原子与弱键合的氧物种相互作用，形成吸附的[N]物种，它们位于Mn 2+上和Mn δ +（2 < δ <3）。氧化度不同的锰离子（Mn 3+（Mn 4+）和Mnδ +）用作催化剂表面的活性中心。建立了对N 2 O的选择性与Mn 3+（Mn 4+）态的锰含量之间的相关性。氧化铋通过增加地下氧气的数量，迁移率和热稳定性起重要作用。根据实验结果提出了反应动力学方案。TPSR数据的数值模拟证实了所提出反应机制的可靠性。
• A Thioether-Ligated Cupric Superoxide Model with Hydrogen Atom Abstraction Reactivity
  作者：Mayukh Bhadra、Wesley J. Transue、Hyeongtaek Lim、Ryan E. Cowley、Jung Yoon C. Lee、Maxime A. Siegler、Patrick Josephs、Gerald Henkel、Markus Lerch、Siegfried Schindler、Adam Neuba、Keith O. Hodgson、Britt Hedman、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/jacs.1c00260

  日期：2021.3.17

  ([1]+), and its O2-bound analog [(TMGN3S)CuII(O2•–)]+ ([1·O2]+). The latter is the first reported cupric superoxide with an experimentally proven Cu–S bond which also possesses demonstrated hydrogen atom abstraction (HAA) reactivity. Introduction of O2 to a precooled solution of the cuprous precursor [1]B(C6F5)4 (−135 °C, 2-methyltetrahydrofuran (2-MeTHF)) reversibly forms [1·O2]B(C6F5)4 (UV/vis spectroscopy:

  通过非偶联双核铜单加氧酶（如多巴胺-β-单加氧酶）在激素和神经递质生物合成中提出的超氧化铜中间体的核心作用引起了人们对此类铜M（“Cu B ”）活性位点的不寻常蛋氨酸连接的极大关注。酶。铜-硫的相互作用已被证明对营业额至关重要，这引发了关于 Nature 选择可氧化的 Met 残基以促进 C-H 氧化的仍未解决的问题。我们在此描述了 Cu M、[( TMG N 3 S)Cu I ] + ([ 1 ] + ) 及其 O 2的模型结合类似物[( TMG N 3 S)Cu II (O 2 •– )] + ([ 1 ·O 2 ] + )。后者是第一个报道的具有实验证明的 Cu-S 键的超氧化铜，该键还具有证明的氢原子夺取 (HAA) 反应性。将 O 2引入亚铜前体 [ 1 ]B(C 6 F 5 ) 4 (-135 °C, 2-甲基四氢呋喃 (2-MeTHF))的预冷溶液中可逆地形成 [ 1 ·O 2
• Heme/Non-Heme Diiron(II) Complexes and O₂, CO, and NO Adducts as Reduced and Substrate-Bound Models for the Active Site of Bacterial Nitric Oxide Reductase
  作者：Ian M. Wasser、Hong-wei Huang、Pierre Moënne-Loccoz、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja0458773

  日期：2005.3.1

  As a first generation model for the reactive reduced active-site form of bacterial nitric oxide reductase, a heme/non-heme diiron(II) complex [(6L)Fe(II)...Fe(II)-(Cl)]+ (2) where 6L = partially fluorinated tetraphenylporphyrin with a tethered tetradentate TMPA chelate; TMPA = tris(2-pyridyl)amine} was generated by reduction of the corresponding mu-oxo diferric compound [(6L)Fe(III)-O-Fe(III)-Cl]+

  作为细菌一氧化氮还原酶的反应性还原活性位点形式的第一代模型，血红素/非血红素二铁 (II) 复合物 [(6L)Fe(II)...Fe(II)-(Cl)] + (2) 其中 6L = 部分氟化的四苯基卟啉与束缚的四齿 TMPA 螯合物；TMPA = 三（2-吡啶基）胺}是通过还原相应的 mu-氧代二铁化合物 [(6L)Fe(III)-O-Fe(III)-Cl]+ (1) 生成的。还开发了还原 NOR 与 O2、CO 和 NO 反应的配位化学模型。与 O2 和 CO 形成加合物，[(6L)Fe(III)(O2-))(thf)...Fe(II)-Cl]B(C6F5)4 (2a x O2) lambda(max) 418（索雷特），536 纳米；nu(OO) = 1176 cm(-1), nu(Fe-O) = 574 cm(-1) 和 [(6L)Fe(II)(CO)(thf)Fe(II)-Cl]B( )