oxygen | 17410-58-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: oxygen
• 英文别名: oxygen-¹⁸O,¹⁶O
• CAS: 17410-58-1
• 化学式: O₂
• 分子量: 33.9994
• InChiKey: MYMOFIZGZYHOMD-NJFSPNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxygen 、 六羰基铬 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过在O 2掺杂的氩气基质中光解Cr（CO）6形成分子氧化铬（CrO 2）

  摘要：

  二元氧化铬CrO 2是在大约20 ℃的O 2掺杂氩气基质中分离出的Cr（CO）6的宽带紫外可见光照射产生的。12 K.涉及用18 O进行同位素取代的红外光谱研究表明，CrO 2是一种非线性的二氧杂环丁烷分子，其O–Cr–O键角的上限为117±3°。对由该分子的对称和反对称CrO 2拉伸产生的红外吸收强度的测量得出，O-Cr-O的值为112±2°，证实了非线性结构。

  DOI：

  10.1039/dt9880002255
• 作为产物：
  描述：

  重氧水 在 sodium dithionite 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(III) tris(hexafluorophosphate) 、 C₅₅H₅₁N₁₂O₄Ru₂⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 oxygen 、 氧气
  参考文献：
  名称：

  双核分子钌络合物可有效进行光化学水氧化。

  摘要：

  本文描述了用于H 2 O氧化的双核分子Ru催化剂的制备。所制备的催化剂介导H2O的光化学氧化，其效率可与最先进的催化剂相媲美。

  DOI：

  10.1039/c4cc08606f
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 oxygen 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 ((2S,3R)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)-3-((triisopropylsilyl)oxy)butyl)diphenyl(2,4,6-trimethylbenzyl)phosphonium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， -30.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过肽模拟鏻盐催化不对称有氧羟基化获得对映体富集的烯丙醇

  摘要：

  从学术和工业角度来看，开发能够获得增值功能或结构（以烯丙醇为代表）的催化不对称方法是一个非常有趣但具有挑战性的话题。然而，在化学催化取得最新进展之前，构建对映体富集的叔烯丙醇支架的方案很少。在这种情况下，人们发现模拟肽鏻盐在 α,β-不饱和和/或 β,ϒ-不饱和化合物的催化不对称 α-羟基化中非常有效，具有令人满意的区域和立体化学结果（产率高达 97%， 95% ee）。该方法可耐受多种底物，因此通过避免使用额外的还原剂和昂贵的金属催化剂，为对映体富集的叔烯丙醇的组装提供了快速且统一的平台。此外，通过简单的条件和使用空气作为羟基官能团的来源，该协议的力量得到了扩大。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400245

文献信息

• Reversible interaction of dioxygen with dibromo(triethylphosphine)manganese
  作者：H. D. Burkett、S. D. Worley

  DOI：10.1021/ja00198a002

  日期：1989.8

  The reversible interaction of dioxygen with a solid-state MnPEtsub 3}Brsub 2} film at minus}30degree}C has been observed. Infrared spectroscopic evidence and isotopic labeling studies have shown that the reversible dioxygen species formed is of the side-on peroxo variety. This work represents the first unambiguous spectroscopic observation of the reversible interaction of dioxygen with solid-state

  已经观察到分子氧与固态 MnPEtsub 3}Brsub 2} 膜在 minus}30degree}C 的可逆相互作用。红外光谱证据和同位素标记研究表明，形成的可逆分子氧属于侧向过氧种类。这项工作代表了对分子氧与固态 MnPRsub 3}Xsub 2} 复合物的可逆相互作用的第一次明确的光谱观察。
• Water Oxidation Catalysis with Nonheme Iron Complexes under Acidic and Basic Conditions: Homogeneous or Heterogeneous?
  作者：Dachao Hong、Sukanta Mandal、Yusuke Yamada、Yong-Min Lee、Wonwoo Nam、Antoni Llobet、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ic401180r

  日期：2013.8.19

  evolution. These results indicate that the iron complexes act as the true homogeneous catalyst for water oxidation by CAN at low pHs. In contrast, light-driven water oxidation using [Ru(bpy)3]2+ (bpy = 2,2′-bipyridine) as a photosensitizer and S2O82– as a sacrificial electron acceptor was catalyzed by iron hydroxide nanoparticles derived from the iron complexes under basic conditions as the result of the

  Fe（BQEN）（OTf）2（1）和Fe（BQCN）（OTf）2（2）（BQEN = N，N′-二甲基-N，N′-双（8-喹啉基）乙烷-1,2-二胺，BQCN = N，N′-二甲基-N，N′-双（8-喹啉基）环己二胺，OTf = CF 3 SO 3 –）在非缓冲水溶液中；在O 2析出反应中，通过1和20获得80±10和20±5的周转数2，分别。在酸性条件下观察到铁络合物的配体解离，并且通过CAN将解离的配体氧化以产生CO 2。我们还观察到1在水氧化过程中与配体氧化竞争转化为铁（IV）-氧代络合物。另外，发现铁（IV）-氧代络合物和H 2 18 O之间的氧交换发生的速度比氧的释放快得多。这些结果表明，铁络合物是在低pH下通过CAN氧化水的真正均相催化剂。相反，使用[Ru（bpy）3 ] 2+（bpy = 2,2'-联吡啶）作为光敏剂和S 2进行光驱动水氧化作为配体电子离解的结果，在碱性条件下
• The Ru−Hbpp Water Oxidation Catalyst
  作者：Fernando Bozoglian、Sophie Romain、Mehmed Z. Ertem、Tanya K. Todorova、Cristina Sens、Joaquim Mola、Montserrat Rodríguez、Isabel Romero、Jordi Benet-Buchholz、Xavier Fontrodona、Christopher J. Cramer、Laura Gagliardi、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/ja9036127

  日期：2009.10.28

  A thorough characterization of the Ru-Hbpp (in,in-[Ru(II)(trpy)(H(2)O)](2)(mu-bpp)}(3+) (trpy is 2,2':6',2''-terpyridine, bpp is bis(2-pyridyl)-3,5-pyrazolate)) water oxidation catalyst has been carried out employing structural (single crystal X-ray), spectroscopic (UV-vis and NMR), kinetic, and electrochemical (cyclic voltammetry) analyses. The latter reveals the existence of five different oxidation

  Ru-Hbpp 的全面表征 (in,in-[Ru(II)(trpy)(H(2)O)](2)(mu-bpp)}(3+)（trpy 是 2,2' :6',2''-三联吡啶，bpp is bis(2-pyridyl)-3,5-pyrazolate)) 水氧化催化剂已采用结构（单晶 X 射线）、光谱（UV-vis 和 NMR） )、动力学和电化学（循环伏安法）分析。后者揭示了五种不同氧化态的存在，这些氧化态是由初始 II、II 态依次氧化为最终的正式 IV、IV 态氧化态而产生的。这些氧化态中的每一个都已通过紫外-可见光谱表征，并报告了它们的相对稳定性。已通过停流技术在 10 至 40 摄氏度的温度范围内测量了单个单电子氧化步骤的电子转移动力学，并且相关的二阶速率常数和激活参数（DeltaH() 和 DeltaS()）已被测量决定。使用紫外-可见光谱法确定了作为氧化态函数的 MeCN 取代水配体的室温速率常数。已对
• Infrared Spectrum of Hg(OH)₂ in Solid Neon and Argon
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ic048673w

  日期：2005.1.1

  Mercury(II) hydroxide molecules have been prepared upon mercury arc lamp irradiation of Hg, H(2), and O(2) mixtures in solid neon and argon. The strongest three infrared absorptions are identified through isotopic substitution (D(2), HD, (18)O(2), (16)O(18)O) and comparison to frequencies from DFT calculations. The isolated Hg(OH)(2) molecule is stable and has a linear O-Hg-O linkage in a C(2) structure

  汞（II）氢氧化物分子是在汞弧灯照射下在固态氖气和氩气中的Hg，H（2）和O（2）混合物辐照后制得的。通过同位素取代（D（2），HD，（18）O（2），（16）O（18）O）并与DFT计算的频率进行比较，可以确定最强的三种红外吸收。分离的Hg（OH）（2）分子是稳定的，并且在具有86度二面角的C（2）结构中具有线性O-Hg-O键。但是，在水溶液中，Hg（2+）和2OH（-）可能会形成Hg（OH）（2）中间体，该中间体会消除水并沉淀出固态HgO：固态Hg（OH）（2）化合物是未知的。
• Electronic tuning of β-diketiminate ligands with fluorinated substituents: effects on the O₂-reactivity of mononuclear Cu(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Lyndal M. R. Hill、Benjamin F. Gherman、Nermeen W. Aboelella、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1039/b609939d

  日期：——

  Copper(i) complexes with the beta-diketiminate ligands HCC(R)N(Dipp)}C(R')N(Dipp)}(-) (Dipp = C(6)H(3)(i)Pr(2-)2,6; L(1), R = CF(3), R' = CH(3); L(2), R = R' = CF(3)) have been isolated and fully characterized. On the basis of X-ray structural comparisons with the previously reported complex LCu(CH(3)CN) (L = HCC(CH(3))N(Dipp)}(2)(-)), the ligand environments at the copper centers in the analogous

  铜（i）与β-二酮配体HC C（R）N（Dipp）} C（R'）N（Dipp）}（-）的络合物（Dipp = C（6）H（3）（i） Pr（2-）2,6; L（1），R = CF（3），R'= CH（3）; L（2），R = R'= CF（3））已被隔离并充分表征。在与先前报道的复杂LCu（CH（3）CN）（L = HC C（CH（3））N（Dipp）}（2）（-））的X射线结构比较的基础上，配体环境在与L（1）和L（2）相似的腈加成物中的铜中心处施加相似的空间要求。L（1）Cu（CH（3）CN）在低温下与O（2）瞬间反应形成热不稳定的中间体，在977 cm（-1）（928 cm（-1） （18）O（2）），与与LCu（O（2））的侧面协调相关的过氧OO延伸相符。但是，即使在室温下，L（2）Cu（CH（3）CN）也不会对O（2）反应。对腈加合物的氧化还原电势和一氧化碳加合物的CO拉伸