1-甲基-4-[3-(4-甲基苯基)丙基]苯 | 73475-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-甲基-4-[3-(4-甲基苯基)丙基]苯
• 英文名称: 1,3-bis(4-methylphenyl)propane
• 英文别名: 1,3-di-p-tolylpropane；1,3-Di-p-tolyl-propan；1-Methyl-4-[3-(4-methylphenyl)propyl]benzene
• CAS: 73475-98-6
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: QQQDQHRIVOYOEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-60.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  313-316 °C
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-[3-(4-甲基苯基)丙基]苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 16.0h， 生成 dimethyl 3,3'-(1,3-propanediyl)bis(6-methylbenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Gruetzmacher, Hans-Friedrich; Neumann, Ekkehard, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1495 - 1498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(4-氯甲基苯基)丙烷 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-甲基-4-[3-(4-甲基苯基)丙基]苯
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. I. Preparation and Spectra of the Paracyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a059

文献信息

• NHC-Iridium-Catalyzed Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols Producing Alkanes Directly: Synergistic Hydrogenation with Sodium Formate Generated in Situ
  作者：Zeye Lu、Qingshu Zheng、Siqi Yang、Chun Qian、Yajing Shen、Tao Tu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02700

  日期：2021.9.3

  The direct conversion of alcohols into long-chain alkanes is an attractive but extremely challenging approach for biomass upgrading. Here, we describe the highly selective deoxygenative coupling of aryl ethanols with primary alcohols to produce alkanes, using a bis-N-heterocyclic carbene iridium (bis-NHC-Ir) complex as the catalyst. Up to quantitative yields and selectivity with a broad substrate scope

  将醇直接转化为长链烷烃是一种有吸引力但极具挑战性的生物质升级方法。在这里，我们描述了芳基乙醇与伯醇的高选择性脱氧偶联以生产烷烃，使用双-N-杂环卡宾铱（双-NHC-Ir）配合物作为催化剂。在均偶联反应和交叉偶联反应中均实现了具有广泛底物范围的定量产率和选择性。机理研究表明，在双-NHC-Ir 存在下原位生成的甲酸盐对烯烃中间体的进一步协同加氢对于烷烃生产至关重要。
• Ru-Catalyzed Completely Deoxygenative Coupling of 2-Arylethanols through Base-Induced Net Decarbonylation
  作者：Seetharaman Manojveer、Sebastian J. K. Forrest、Magnus T. Johnson

  DOI：10.1002/chem.201705208

  日期：2018.1.19

  Substituted arylethanols can be coupled by using a readily available Ru catalyst in a fully deoxygenative manner to produce hydrocarbon chains in one step. Control experiments indicate that the first deoxygenation occurs through an aldol condensation, whereas the second occurs through a base‐induced net decarbonylation. This double deoxygenation enables further development in the use of alcohols as

  可以通过使用容易获得的Ru催化剂以完全脱氧的方式偶联取代的芳基乙醇，从而一步生成烃链。对照实验表明，第一次脱氧通过羟醛缩合发生，而第二次通过碱诱导的净脱羰发生。这种双重脱氧使得在将醇用作通用和绿色烷基化试剂以及其他领域（例如脱氧和过度官能化的生物质的提质以生产烃）中的进一步开发成为可能。
• Iridium-Catalyzed Reactions of ω-Arylalkanols to α,ω-Diarylalkanes
  作者：Yasushi Obora、Yuka Anno、Ryuhei Okamoto、Toyomi Matsu-ura、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1002/anie.201104452

  日期：2011.9.5

  The long and the short of it: An atom‐economical route to α,ω‐diarylalkanes from ω‐arylalkanols was achieved by a direct one‐step method, or a sequential two‐step method depending on the alkyl chain length. The reaction proceeded through the formation of β‐methylhydroxy‐α,ω‐diarylalkanes by dehydrogenation/β‐alkylation, followed by dehydrogenation/decarbonylation.

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。
• Catalyst component for the polymerization of .alpha.-olefins and a
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05594081A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention provides a catalyst for polymerizing an .alpha.-olefin which is capable of producing an .alpha.-olefin polymer having a high molecular weight in a high yield under the polymerization conditions including at high temperature, and a process for preparing an .alpha.-olefin polymer, which catalyst comprises a Component (A) which comprises a coordination compound having a skeleton of a metallocene compound comprising an indenyl ring or a hydroindenyl ring which is an indenyl having a six-membered portion hydrogenated as a ligand and having Ti, Zr or Hf as a metal component in combination with a Component (B) which is, for example, an alumoxane. The coordination compound is crosslinked at the six-membered rings characterized by the fact that two of the indenyl or hydroindenyl groups are crosslinked at the six-membered ring of the indenyl or hydroindenyl group.

  本发明提供了一种催化剂，用于聚合能够在高温条件下产生高分子量α-烯烃聚合物的α-烯烃，并且在聚合条件下高产率，以及一种制备α-烯烃聚合物的方法，该催化剂包括组分（A），其包括具有金属茂化合物骨架的配位化合物，该金属茂化合物包括一个具有六元环部分氢化的茚基环或氢茚基环的茂基环作为配体，并且具有Ti、Zr或Hf作为金属组分，与组分（B），例如铝氧烷，结合使用。该配位化合物在六元环上交联，其特征在于两个茚基或氢茚基组分在茚基或氢茚基组分的六元环上交联。
• Ruthenium Pincer-Catalyzed Selective Synthesis of Alkanes and Alkenes via Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols
  作者：Bitan Sardar、Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00519

  日期：2023.1.9

  The selective conversion of alcohols to alkanes and alkenes is a captivating but extremely difficult process. Herein, we explored the activity of an acridine-derived SNS–Ru pincer complex in the selective conversion of primary alcohols into both long-chain alkenes and alkanes. Both homo- and cross-coupling reactions provide good yields of the desired products with excellent selectivity. Various control

  醇选择性地转化为烷烃和烯烃是一个迷人但极其困难的过程。在此，我们探索了吖啶衍生的 SNS-Ru 钳形络合物在将伯醇选择性转化为长链烯烃和烷烃中的活性。均偶联反应和交叉偶联反应都能以优异的选择性提供所需产物的良好收率。各种控制实验以及机理和动力学研究表明，反应顺序是脱氢、羟醛缩合、去甲酰化和氢化。