1-甲基-4-[3-(4-甲基苯基)丙-1-炔基]苯 | 61692-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-甲基-4-[3-(4-甲基苯基)丙-1-炔基]苯
• 英文名称: 1-methyl-4-[3-(4-methylphenyl)prop-2-yn-1-yl]benzene
• 英文别名: 4,4'-(prop-1-yne-1,3-diyl)bis(methylbenzene)；1,3-p-Tolylpropin；1,1'-(Prop-1-yne-1,3-diyl)bis(4-methylbenzene)；1-methyl-4-[3-(4-methylphenyl)prop-1-ynyl]benzene
• CAS: 61692-91-9
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: XBLYIINURDEZMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-[3-(4-甲基苯基)丙-1-炔基]苯 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1,3-di-p-tolylpropa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基丙二烯的亲电子碘化机理

  摘要：

  给出了将碘添加到作为溶剂的1,2-二氯乙烷中的12个取代的1,3-二苯基丙二烯中的动力学数据。发现基于σ +值的线性哈米特图对于一个环中被取代的二苯丙二烯而言，在5°时的ρ值为–3.2。这已被证明是过渡态类似于平面的1,3-二苯基烯丙基阳离子的证据。该结论得到以下观察结果的支持，即加成过程伴随着外消旋作用，并且在相同温度下外消旋作用和加成速率常数相等。1-苯基-3-（p的碘化的ρ值在5°时，在苯环中取代的-tolyl）Allenes仅为–2.3。该系列中取代基的影响减小归因于另一环中固定的对甲基取代基改变了过渡态的电荷分布。

  DOI：

  10.1039/p29760001322
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 在 4-氰基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-氰基吡啶 N-氧化物 、 碘 、 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-甲基-4-[3-(4-甲基苯基)丙-1-炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  硼烷自由基介导的灭活烷烃的CH活化，用于内部炔烃的合成

  摘要：

  描述了一个有趣的吡啶-硼基自由基介导的灭活烷烃的CH炔基化反应。该反应具有温和的操作条件和广泛的底物范围，并以中等至良好的产率提供了相应的产物。值得注意的是，4-氰基吡啶N-氧化物的存在是反应成功的关键。环己烷比甲苯更容易在该反应中被官能化，这可以用极性匹配原理合理地解释。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000772

文献信息

• Direct transformation of arylpropynes to acrylamides via a three-step tandem reaction
  作者：Jun Qiu、Ronghua Zhang

  DOI：10.1039/c3ob42444h

  日期：——

  arylpropynes and hydroxylamine hydrochloride through sp3 C–H and C–C bond cleavage has been achieved with DDQ as an oxidant. The mechanistic study shows that the acrylamides are formed through a three-step tandem sequence, including cross-dehydrogenative-coupling (CDC) reaction, aza-Meyer–Schuster rearrangement and Beckmann rearrangement.

  使用DDQ作为氧化剂，可以通过sp 3 C–H和C–C键断裂在芳基丙炔和羟胺盐酸盐之间形成一种新颖且无金属的丙烯酰胺。机理研究表明，丙烯酰胺是通过三步串联序列形成的，包括交叉脱氢偶联（CDC）反应，Aza-Meyer-Schuster重排和Beckmann重排。
• Boryl Radical‐Mediated C−H Activation of Inactivated Alkanes for the Synthesis of Internal Alkynes
  作者：Jia‐Bin Han、Htet Htet San、Ao Guo、Long Wang、Xiang‐Ying Tang

  DOI：10.1002/adsc.202000772

  日期：2021.4.27

  radical‐mediated C−H alkynylation reaction of inactivated alkanes was described. The reaction features mild operation condition and wide substrate scope, and affords the corresponding products in moderate to good yields. Notably, The presence of 4‐cyanopyride N‐oxide was key to the success of the reaction. Cyclohexane are more easily to be functionalized in this reaction than toluene, which could be rationally

  描述了一个有趣的吡啶-硼基自由基介导的灭活烷烃的CH炔基化反应。该反应具有温和的操作条件和广泛的底物范围，并以中等至良好的产率提供了相应的产物。值得注意的是，4-氰基吡啶N-氧化物的存在是反应成功的关键。环己烷比甲苯更容易在该反应中被官能化，这可以用极性匹配原理合理地解释。
• Mechanism of the electrophilic iodination of 1,3-diarylallenes
  作者：Anton J. G. van Rossum、Rutger J. F. Nivard

  DOI：10.1039/p29760001322

  日期：——

  observation that the addition is accompanied by racemisation, and that racemisation and addition rate constants are equal at the same temperature. The ρ value for the iodination of 1-phenyl-3-(p-tolyl)allenes, substituted in the phenyl ring is only –2.3 at 5°. The diminished influence of substituents in this series is ascribed to the alteration of the charge distribution in the transition state by the fixed

  给出了将碘添加到作为溶剂的1,2-二氯乙烷中的12个取代的1,3-二苯基丙二烯中的动力学数据。发现基于σ +值的线性哈米特图对于一个环中被取代的二苯丙二烯而言，在5°时的ρ值为–3.2。这已被证明是过渡态类似于平面的1,3-二苯基烯丙基阳离子的证据。该结论得到以下观察结果的支持，即加成过程伴随着外消旋作用，并且在相同温度下外消旋作用和加成速率常数相等。1-苯基-3-（p的碘化的ρ值在5°时，在苯环中取代的-tolyl）Allenes仅为–2.3。该系列中取代基的影响减小归因于另一环中固定的对甲基取代基改变了过渡态的电荷分布。