1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-环己-2-烯-1-醇 | 22771-44-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-环己-2-烯-1-醇
• 中文别名: 顺式-p-薄荷(2,8-dien-1-ol)
• 英文名称: (+)-p-mentha-2,8-dien-1-ol
• 英文别名: cis-p-mentha-2,8-dien-1-ol；trans-p-mentha-2,8-dien-1-ol；4-isopropenyl-1-methyl-2-cyclohexen-1-ol；p-menth-2,8-dien-1-ol；1-methyl-4-(prop-1-en-2yl)cyclohex-2-en-1-ol；trans-para-mentha-2,8-dien-1-ol；(E)-p-mentha-2,8-dien-1-ol；P-Mentha-2,8-dien-1-ol；1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 22771-44-4；7212-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• mdl: MFCD02752463
• 分子量: 152.236
• InChiKey: MKPMHJQMNACGDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9279 g/cm3(Temp: 28 °C)
• LogP：
  2.70
• 物理描述：
  Colourless to very slightly yellow oily liquid; Terpiniod aroma
• 溶解度：
  Sparingly soluble in water
• 折光率：
  1.484-1.494
• 保留指数：
  1109;1113;1120

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-环己-2-烯-1-醇 在 aluminum tri-tert-butoxide 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (6aS,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for production of delta-9- tetrahydrocannabinol

  摘要：

  本发明涉及一种制备Δ-9-四氢大麻酚化合物或其衍生物的方法，涉及将第一中间化合物与基于有机铝的Lewis酸催化剂处理，在有效条件下产生Δ-9-四氢大麻酚化合物或其衍生物。本发明的另一个方面涉及一种制备大麻二酚或大麻二酚盐化合物的方法，涉及在金属三氟甲磺酸盐催化剂存在下，将第一起始化合物与第二起始化合物反应，在有效条件下形成大麻二酚或大麻二酚盐化合物。本发明还涉及一个化合物，其化学式为：其中R8、R9和R10相同或不同，并且独立地选自H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环芳基或卤素，其中R1、R2和R3在此定义。

  公开号：

  US20070093665A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-氧化柠檬烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以74.94%的产率得到1-甲基-4-丙-1-烯-2-基-环己-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  一种4-异丙烯基-1-甲基-2-环己烯-1-醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及单环萜类香料合成技术领域，尤其是涉及一种4‑异丙烯基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇的制备方法，具体包括以下步骤：将1,2‑环氧柠烯和NaOH水溶液置于二氧六环中反应，反应结束后，用盐酸水溶液洗涤pH至中性，得到中性反应液；然后将中性反应液后处理，得到4‑异丙烯基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇粗品；最后将4‑异丙烯基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇粗品进行纯化处理，得到4‑异丙烯基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇纯品。本发明提供了一种原料易得、制备过程简单、操作方便的4‑异丙烯基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇的制备方法；且通过本发明方法制备得到的4‑异丙烯基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇生产成本较低，适于工业化生产。

  公开号：

  CN113979836A

文献信息

• [EN] CANNABINOID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CANNABINOÏDES
  申请人：CANOPY GROWTH CORP

  公开号：WO2021000054A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present disclosure relates to a carmabinoid derivative, a pharmaceutical composition comprising it, as well as its use in the treatment and prevention of diseases associated with a carmabinoid receptor in a subject in need thereof, such as acute pain, ADHD/ ADD, alcohol use disorder, allergic asthma, ALS, Alzheimer's, anorexia, etc. The carmabinoid derivative has the following formula:

  本公开涉及一种卡马比诺衍生物，包括它的药物组合物，以及其在治疗和预防与受试者中需要的卡马比诺受体相关的疾病，如急性疼痛、ADHD/ADD、酒精使用障碍、过敏性哮喘、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、厌食症等方面的用途。该卡马比诺衍生物具有以下结构式：
• Influence of the Brönsted and Lewis acid sites on the catalytic activity and selectivity of Fe/MCM-41 system
  作者：N.A. Fellenz、J.F. Bengoa、S.G. Marchetti、A. Gervasini

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.06.003

  日期：2012.9

  spectroscopy. The influence of the structural changes of the nanoclusters and the effect of the simultaneous presence of Lewis and Brönsted acid sites were evaluated studying the product distribution from the α-pinene oxide isomerization reaction. It was determined that the Brönsted acidity of the Fe/MCM-41 system has not the sufficient acid strength to modify the product distribution which is mainly governed

  合成具有高铁分散性的系统Fe 2 O 3 / MCM-41，以将路易斯酸位引入MCM-41结构中。两种煅烧气氛（惰性和氧化剂）用于生产具有不同结构特性的铁纳米团簇。此外，在两种固体上均实现了甲硅烷基化处理，目的是中和与MCM-41硅烷醇基团相关的布朗斯台德酸度。通过原子吸收光谱，低角度X射线衍射，N 2吸附，程序升温还原，傅里叶变换红外光谱，29个核磁共振对样品进行表征Si和Mössbauer光谱。研究了α-pine烯氧化物异构化反应的产物分布，评估了纳米团簇的结构变化的影响以及路易斯和布朗斯台德酸位点同时存在的影响。已经确定，Fe / MCM-41系统的布朗斯台德酸度没有足够的酸强度来改变主要由路易斯位点控制的产物分布。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• NOVEL FUNCTIONALIZED 1,3-BENZENE DIOLS AND THEIR METHOD OF USE FOR THE TREATMENT OF HEPATIC ENCEPHALOPTHY
  申请人：Kannalife, Inc.

  公开号：US20160311769A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Pharmaceutical compositions of the invention include novel functionalized 1,3-benzenediols having a disease-modifying action in the treatment of hepatic encephalopathy and related conditions. Pharmaceutical compositions of the invention further include novel neuroprotective agents.

  本发明的药物组合物包括在治疗肝性脑病及相关疾病中具有疾病修饰作用的新型功能化1,3-苯二酚。本发明的药物组合物还包括新型的神经保护剂。
• Continuous flow photooxygenation of monoterpenes
  作者：Chan Yi Park、Young Joon Kim、Hyo Jin Lim、Jeong Hyeon Park、Mi Jin Kim、Seung Woo Seo、Chan Pil Park

  DOI：10.1039/c4ra12965b

  日期：——

  Two complementary technologies for the photooxygenation of monoterpenes were developed.

  两种用于单萜光氧化的互补技术已经开发出来。