1-甲基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮 | 32896-90-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-甲基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 1-methyl-5-nitro-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 1-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one；1-Methyl-5-nitro-2-pyridon；1,6-dihydro-1-methyl-3-nitropyridin-6-one；1-methyl-5-nitro-2(1H)-pyridinone；1-methyl-5-nitropyridin-2-one
• CAS: 32896-90-5
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• mdl: MFCD00955768
• 分子量: 154.125
• InChiKey: FZYSOPYUSSFGAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  287.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-羟基-5-硝基吡啶	5-nitro-2-hydroxypyridine	5418-51-9	C5H4N2O3	140.098

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-溴-1-甲基-5-硝基吡啶-2(1H)-酮	3-bromo-1-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one	16098-21-8	C6H5BrN2O3	233.021
  1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮	3,5-dinitro-1-methyl-2-pyridone	14150-94-8	C6H5N3O5	199.123
  5-氨基-1-甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮	5-amino-1-methylpyridin-2(1H)-one	33630-96-5	C6H8N2O	124.142

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮 在 盐酸 、 铁粉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-6-aminopyridazin-3-yl}-N-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDAZINE CARBOXAMIDE EN TANT QUE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2012048258A3
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 以63的产率得到1-甲基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDAZINE CARBOXAMIDE EN TANT QUE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  新的吡啶嗪衍生物具有意外的药物特性，作为蛋白激酶抑制剂，特别是对c-Met的抑制作用，在治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。

  公开号：

  WO2012048258A2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINECARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：XCOVERY INC

  公开号：WO2009154769A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Pyridazine derivatives have unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  吡啶并呋嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂具有意想不到的药物特性，并可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191894A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• Chroman derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US05719155A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Chroman derivatives of the formula \x9bI! ##STR1## wherein R.sup.1 is a cyano, a nitro, a trihalomethyl, a trihalomethoxy or a halogen atom; R.sup.2 is a lower alkoxyalkyl, an aryloxyalkyl or a dialkoxyalkyl; R.sup.3 is a lower alkoxyalkyl or an aryloxyalkyl; R.sup.4 is a hydroxy, a formyloxy or a lower alkanoyloxy; X is N--H, an N--optionally substituted lower alkyl, an oxygen atom, a sulfur atom or a single bond; and Y is an optionally substituted aromatic ring residue or an optionally substituted heterocyclic residue, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical use thereof. The compound of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof have selective and excellent coronary vasodilating action and extremely weak hypotensive action. Accordingly, it is possible to selectively increase the coronary blood flow without causing a sudden hypotention causative of tachycardia which has a detrimental effect on the heart, and they are useful as a coronary vasodilator, in particular, an agent for the prophylaxis and treatment of cardiovascular disorders such as angina pectoris and heart failure.

  本发明的化合物及其中医药学上可接受的盐具有选择性和优秀的心脏血管扩张作用，而且具有极其微弱的降压作用。因此，可以在不引起心动过速导致的有害心脏影响的突发性低血压的情况下，选择性地增加冠状动脉血流，并且它们作为心脏血管扩张剂特别有用，尤其是用于预防和治疗心绞痛和心力衰竭等心血管疾病的药物。
• 一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113264945B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2020012357A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with excessive activity of transforming growth factor beta (TGF-β), particularly type 1 or activin-like kinase 5 (ALK 5). Specifically the present invention discloses compound of formula (I) which exhibit inhibitory activity against ALK 5. Method of treating conditions associated with excessive activity (ALK 5) with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本发明揭示了在治疗与转化生长因子β（TGF-β）过度活性相关的疾病中有用的化合物，特别是针对类型1或类活化激酶5（ALK 5）。具体来说，本发明揭示了具有对ALK 5具有抑制活性的化合物的结构式（I）。还公开了使用这种化合物治疗与过度活性（ALK 5）相关的疾病的方法。此外，还公开了这些化合物的用途、制药组合物和试剂盒。