1-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯 | 638352-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯
• 英文名称: 2-bromo-5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine
• CAS: 638352-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: WCKNMSWOWPROGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基2-吡啶基锌 、 1-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-(2,2'-bipyridine-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  可切换葫芦脲-联吡啶信标

  摘要：

  4-氨基联吡啶衍生物与葫芦[6]脲形成强包合物，在荧光强度和量子产率方面表现出显着增强。显着的络合诱导的 p K a偏移 (Δp K a= 3.3）突出了结合时的强电荷-偶极相互作用。可逆绑定现象可用于设计可切换的信标，这些信标可以合并到级联的绑定网络中。该概念在本文中通过三种不同的应用得到证明：1）用于过渡金属和其他配体化学传感的可切换荧光信标；2）直接测量葫芦[6]脲与各种非荧光客体分子之间的结合常数；3) 生物催化反应的定量监测和动力学参数的测定。后一种应用通过青霉素 G 酰基转移酶催化的酰胺水解和醛缩酶抗体 38C2 催化的 β-甲酰氧基酮的消除反应来说明。

  DOI：

  10.1002/chem.200903067
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到1-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  可切换葫芦脲-联吡啶信标

  摘要：

  4-氨基联吡啶衍生物与葫芦[6]脲形成强包合物，在荧光强度和量子产率方面表现出显着增强。显着的络合诱导的 p K a偏移 (Δp K a= 3.3）突出了结合时的强电荷-偶极相互作用。可逆绑定现象可用于设计可切换的信标，这些信标可以合并到级联的绑定网络中。该概念在本文中通过三种不同的应用得到证明：1）用于过渡金属和其他配体化学传感的可切换荧光信标；2）直接测量葫芦[6]脲与各种非荧光客体分子之间的结合常数；3) 生物催化反应的定量监测和动力学参数的测定。后一种应用通过青霉素 G 酰基转移酶催化的酰胺水解和醛缩酶抗体 38C2 催化的 β-甲酰氧基酮的消除反应来说明。

  DOI：

  10.1002/chem.200903067

文献信息

• Synthesis of Substituted 2,2′-Bipyridines from 2-Bromo- or 2-Chloropyridines Using Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as a Catalyst in a Modified Negishi Cross-Coupling Reaction
  作者：A. Lützen、U. Kiehne、J. Bunzen、H. Staats

  DOI：10.1055/s-2007-965952

  日期：2007.4

  protocol for an efficient, modified Negishi cross-coupling- strategy for substituted 2,2′-bipyridines employing tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as a simple, commercially available, and relatively inexpensive catalyst for both 2-bromo- and 2-chloropyridines has been developed. Further transformations were carried out yielding some new valuable functionalized 2,2′-bipyridines.

  一种用于取代 2,2'-联吡啶的高效、改进的 Negishi 交叉偶联策略方案，使用四（三苯基膦）钯 (0) 作为 2-溴和 2- 的简单、可商购且相对便宜的催化剂已开发出氯吡啶。进行了进一步的转化，产生了一些新的有价值的官能化 2,2'-联吡啶。
• Synthesis of Differently Disubstituted 2,2′-Bipyridines by a Modified Negishi Cross-Coupling Reaction
  作者：Arne Lützen、Marko Hapke、Holger Staats、Jens Bunzen

  DOI：10.1002/ejoc.200300192

  日期：2003.10

  A general practical approach to a number of differently disubstituted 2,2′-bipyridines from substituted 2-bromo- and 2-chloropyridines by application of modified Negishi cross-coupling conditions has been developed. These 2,2′-bipyridines carry versatile functional groups that can be elaborated further, as demonstrated for some examples. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  已经开发了通过应用改良的 Negishi 交叉偶联条件从取代的 2-溴-和 2-氯吡啶中获得许多不同二取代的 2,2'-联吡啶的通用实用方法。这些 2,2'-联吡啶带有多功能的官能团，可以进一步细化，如一些例子所示。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• NEW BENZAMIDE DERIVATIVES AS PPAR-GAMMA MODULATORS
  申请人：MEDIBIOFARMA, S.L.

  公开号：EP3498694A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to novel benzamides derivatives of formula (I) as modulators of PPAR-gamma receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to said compound for use in the treatment of pathological conditions, disorders or diseases that can improve by modulation of PPAR-gamma receptor, such as cancer; metabolic diseases, inflammatory diseases, respiratory disorders, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases and renal diseases.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺衍生物的公式(I)，作为PPAR-gamma受体调节剂，以及其制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及用于治疗可以通过调节PPAR-gamma受体而改善的病理条件、疾病或疾病的该化合物，例如癌症；代谢性疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和肾脏疾病。
• Synthesis of Amino-Functionalized 2,2′-Bipyridines
  作者：Arne Lützen、Marko Hapke、Holger Staats、Ivonne Wallmann

  DOI：10.1055/s-2007-983824

  日期：2007.9

  Amino-functionalized 2,2′-bipyridines are versatile building blocks for the synthesis of sophisticated chelating ligands with the 2,2′-bipyridine core. The 4-, 5-, and 6-substituted 2-chloro- and 2-bromopyridine building blocks were prepared and coupled to symmetrically and non-symmetrically diamino-functionalized compounds by homo- and cross-coupling procedures. Further transformations were carried out to demonstrate the synthetic versatility of these compounds and the employed procedures.

  氨基功能化的2,2′-联吡啶是一种多功能的构建块，用于合成具有2,2′-联吡啶核心的复杂螯合配体。合成了4、5和6位取代的2-氯吡啶和2-溴吡啶构建块，并通过齐聚和交叉耦合方法与对称和非对称的二氨基功能化化合物进行了耦合。进一步的转化实验表明了这些化合物及所采用方法的合成多样性。
• CERTAIN AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20130143862A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括化合物I或其药学上可接受的盐。还提供了使用化合物I或其药学上可接受的盐的方法。