1-甲基苯并[A]蒽 | 2498-77-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 挥发性有机化合物(VOCs)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基苯并[A]蒽
• 英文名称: 1-methylbenz[a]anthracene
• 英文别名: 1-monomethylbenzanthracene；12-methyl-benzanthracene；1-methylbenzanthracene；1-methyl benzo[a]anthracene；1-methylbenzo[a]anthracene；1-methylbenz(a)anthracene
• CAS: 2498-77-3
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: MWMBCXXTFFHALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139°C
• 沸点：
  452.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1011 (estimate)
• 溶解度：
  2.27e-07 M
• 保留指数：
  2567.2;415.5
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基苯并[A]蒽 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 270.0h， 生成 diethyl trans-(5,6-dihydro-1-methyl-6-benzanthracen-6-ol)amidophosphate
  参考文献：
  名称：

  衍生自烷基化苯并[a]蒽同类物的K区氧化物和亚胺：合成，在水介质中的稳定性和诱变性。

  摘要：

  合成了苯并[a]蒽，1-甲基苯并[a]蒽，7-甲基苯并[a]蒽，7-乙基苯并[a]蒽和7,12-二甲基苯并[a]蒽的K区氧化物和亚胺。表征（熔点，1H-NMR和电子冲击质谱，元素分析，IR光谱）。所有10种化合物在鼠伤寒沙门氏菌中均表现出高诱变活性（组氨酸TA97，TA98，TA100和TA104的回复）。芳烃亚胺比相应的芳烃氧化物更有效。烷基取代强烈影响了活性。此外，与没有氯化钾（125 mM）的情况相比，在没有无机离子的情况下进行暴露时，所有化合物的活性更高。TA98菌株比TA100菌株对暴露介质的影响更为明显。由诱变实验确定测试化合物的半衰期，其中将化合物在细菌之前的不同时间添加到暴露介质中。在稀磷酸钠缓冲液（10 mM，pH 7.4）中，这些化学物质的半衰期（或其生物学活性）为0.5至110分钟。KCl（150 mM）的添加并没有明显影响某些测试化合物的半衰期，并且似乎稍微缩短了其

  DOI：

  10.1093/mutage/9.2.83
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenz(a)anthracen-1-ol 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-甲基苯并[A]蒽
  参考文献：
  名称：

  K区芳烃氧化物的溶剂分解：取代基对苯并[a]蒽5,6-氧化物反应的影响

  摘要：

  苯并 [a] 蒽 5,6-氧化物 (BA-O) 在取代 1 (1-MBA-O)、4 (4-MBA-O)、7 ( 7-MBA-O)、11 (11-MBA-O) 和 12 (12-MBA-O)、7,12-二甲基取代 (7,12-DMBA-O) 和 7-溴取代1:9 二恶烷-水和甲醇在 25 o C 报告。这些取代导致其酸催化溶剂分解的速率差异 > 150 倍，并导致异构化导致的溶剂加合物和酚类的分布发生显着变化。利用光学纯的 BA-O、7-MBA-O、12-MBA-O 和 7,12-DMBA-O 以及它们的光学纯反式二氢二醇来确定水解反应中水的攻击点

  DOI：

  10.1021/ja00010a036

文献信息

• 1'-Methyl- and 1',10-Dimethyl-1,2-benzanthracene
  作者：Louis F. Fieser、Arnold M. Seligman

  DOI：10.1021/ja01268a051

  日期：1938.1
• 105. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XVII. Completion of the synthesis of the twelve monomethyl-1 : 2-benzanthracenes
  作者：J. W. Cook、A. M. Robinson

  DOI：10.1039/jr9380000505

  日期：——
• 42. Oxidation of carcinogenic hydrocarbons by osmium tetroxide
  作者：J. W. Cook、R. Schoental

  DOI：10.1039/jr9480000170

  日期：——
• Mukherji,S.M. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 679 - 682
  作者：Mukherji,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 1'-Methyl-1,2-benzanthracene and 5-Methylchrysene
  作者：W. E. Bachmann、R. O. Edgerton

  DOI：10.1021/ja01866a079

  日期：1940.9

表征谱图