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1-甲氧基-1-己烯 | 37617-02-0

中文名称
1-甲氧基-1-己烯
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-1-hexene
英文别名
1-methoxyhex-1-ene;1-Methoxy-1-hexen;1-Methoxyhex-1-en
1-甲氧基-1-己烯化学式
CAS
37617-02-0
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
WGEZRMDYBXGPFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲氧基-1-己烯 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium perchlorate 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, -15.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 61.0h, 生成 3,4-Dibutyl-pyrrole-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Callot, Henry J.; Louati, Abderrazak; Gross, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 11-12, p. 317 - 320
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    己醛而甲基乙缩醛 以90%的产率得到1-甲氧基-1-己烯
    参考文献:
    名称:
    Preparation of enol ethers
    摘要:
    一种从缩醛或缩酮制备通式I的烯醇醚的方法,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5表示C.sub.1-C.sub.20烷基,C.sub.1-C.sub.20烯基或C.sub.7-C.sub.20苯基烷基,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4表示氢,芳基,氰基,-COOR.sup.5,C.sub.1-C.sub.12烷基单取代到三取代或被-COOR.sup.5,-C.dbd.O,氰基或C.sub.1-C.sub.12烷氧基中断,C.sub.1-C.sub.12烷基单取代到三取代或被-COOR.sup.5,-C.dbd.O,氰基或C.sub.1-C.sub.12烷基,或C.sub.7-C.sub.20苯基烷基,且R.sup.2和R.sup.4或R.sup.3和R.sup.4一起形成C.sub.3-C.sub.10烷基链或C.sub.2-C.sub.20烷基亚甲基链。
    公开号:
    US05767325A1
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文献信息

  • Metal‐Catalyzed Remote Functionalization of ω‐Ene Unsaturated Ethers: Towards Functionalized Vinyl Species
    作者:Guo‐Ming Ho、Lina Judkele、Jeffrey Bruffaerts、Ilan Marek
    DOI:10.1002/anie.201802434
    日期:2018.7.2
    The combined ruthenium‐catalyzed chain walking with the nickel‐catalyzed cross‐coupling reaction of ω‐alkenyl ethers provide a unique entry to functionalized vinyl species. This transformation illustrates the power and flexibility of remote functionalization by demonstrating the compatibility of two independent reactions involving unrelated sites.
    催化的链走与ω-烯基醚的催化的交叉偶联反应相结合,为官能化乙烯基物种提供了独特的入口。此转换通过演示涉及无关位点的​​两个独立反应的兼容性,说明了远程功能化的功能和灵活性。
  • Acceptor, donor, and captodative stabilization in transition states of 5-hexen-1-yl radical cyclizations
    作者:Seung Un. Park、Sung Kee. Chung、Martin. Newcomb
    DOI:10.1021/ja00262a009
    日期:1986.1
    Constantes de vitesse et parametres d'activation de la cyclisation des radicaux hexene-5yles et de leurs derives substitues en 6 par un groupe cyano, un groupe methoxy et un groupe cyano et un groupe methoxy
    Constantes de vitesse et parametres d'activation de la cyclisation des radicaux hexene-5yles et de leurs衍生替代物 en 6 par un groupe cyano, un groupe methoxy et un groupe cyano et un groupe methoxy
  • Rate constants for reaction of a fluorous tin hydride reagent with primary alkyl radicals
    作者:John H. Horner、Felix N. Martinez、Martin Newcomb、Dennis P. Curran
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00489-9
    日期:1997.4
    benzotrifluoride (BTF, PhCF3) were determined by laser flash photolysis, and radical clock 3 was used in competition kinetic studies for determination of rate constants of reactions of the fluorous tin hydride reagent tris(2-(perfluorohexyl)ethyl)tin hydride with primary alkyl radicals.
    通过激光闪光光解法测定苯并三化物(BTF,PhCF 3)中7,7-二苯基-6-庚烯基(3)的6- exo环化的速率常数,并将自由基钟3用于竞争动力学研究中以确定氢化试剂三(2-(全氟己基)乙基)氢化物与伯烷基的反应速率常数。
  • Synthetic studies on prostanoids 1 synthesis of methyl 9-oxoprostanoate
    作者:K. Sakai、J. Ide、O. Oda、N. Nakamura
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)84569-x
    日期:1972.1
  • Bandmann, Heinz; Bartik, Tamas; Bauckloh, Sylvia, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 6, p. 193 - 204
    作者:Bandmann, Heinz、Bartik, Tamas、Bauckloh, Sylvia、Behler, Ansgar、Brille, Frank、et al.
    DOI:——
    日期:——
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