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1-甲氧基-1-乙烯基环庚烷 | 761411-15-8

中文名称
1-甲氧基-1-乙烯基环庚烷
中文别名
苯甲硫胺,2-氨基-α-甲基-(9CI)
英文名称
1-ethenyl-1-methoxycycloheptane
英文别名
——
1-甲氧基-1-乙烯基环庚烷化学式
CAS
761411-15-8
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
UCIXEBRJGRNQOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲氧基-1-乙烯基环庚烷四氧化锇 potassium metaperiodate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以56%的产率得到1-methoxycycloheptanecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    带有相邻供体基团的碳和杂环醛的合成-臭氧分解 与 OsO 4 / KIO 4-氧化
    摘要:
    研究了带有一个 ipso- 甲氧基的碳和杂环醛的合成 。合成顺序是基于将烯烃最初的 格利雅(Grignard) 加成到环状酮上,然后对所得的叔醇进行甲基化。末端烯烃用作醛官能团的前体。臭氧分解的氧化结果显着取决于供体甲氧基的距离。观察到的副反应可以通过应用一锅OsO 4介导的二醇形成,然后使用KIO 4进行 Malaprade 氧化来避免。一系列碳和杂环前体已成功转化为标题产品。
    DOI:
    10.1007/s00706-004-0163-0
  • 作为产物:
    描述:
    环庚酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-甲氧基-1-乙烯基环庚烷
    参考文献:
    名称:
    带有相邻供体基团的碳和杂环醛的合成-臭氧分解 与 OsO 4 / KIO 4-氧化
    摘要:
    研究了带有一个 ipso- 甲氧基的碳和杂环醛的合成 。合成顺序是基于将烯烃最初的 格利雅(Grignard) 加成到环状酮上,然后对所得的叔醇进行甲基化。末端烯烃用作醛官能团的前体。臭氧分解的氧化结果显着取决于供体甲氧基的距离。观察到的副反应可以通过应用一锅OsO 4介导的二醇形成,然后使用KIO 4进行 Malaprade 氧化来避免。一系列碳和杂环前体已成功转化为标题产品。
    DOI:
    10.1007/s00706-004-0163-0
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文献信息

  • Synthesis of Carbo- and Heterocyclic Aldehydes Bearing an Adjacent Donor Group ? Ozonolysis versus OsO4/KIO4-Oxidation
    作者:Marko D. Mihovilovic、Markus Spina、Bernhard M�ller、Peter Stanetty
    DOI:10.1007/s00706-004-0163-0
    日期:2004.6
    an ipso -methoxy group is investigated. The synthetic sequence is based on an initial Grignard addition of an olefin to a cyclic ketone followed by methylation of the resulting tertiary alcohol. The terminal olefin serves as precursor for the aldehyde functionality. Oxidation by ozonolysis turned out to depend significantly on the distance of the donor methoxy group. The observed side reactions could
    研究了带有一个 ipso- 甲氧基的碳和杂环醛的合成 。合成顺序是基于将烯烃最初的 格利雅(Grignard) 加成到环状酮上,然后对所得的叔醇进行甲基化。末端烯烃用作醛官能团的前体。臭氧分解的氧化结果显着取决于供体甲氧基的距离。观察到的副反应可以通过应用一锅OsO 4介导的二醇形成,然后使用KIO 4进行 Malaprade 氧化来避免。一系列碳和杂环前体已成功转化为标题产品。
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