1-羟基-4-硝基蒽醌 | 81-65-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-羟基-4-硝基蒽醌
• 中文别名: 羟基硝基蒽醌
• 英文名称: 1-hydroxy-4-nitroanthraquinone
• 英文别名: 1-hydroxy-4-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 81-65-2
• 化学式: C₁₄H₇NO₅
• 分子量: 269.213
• InChiKey: XXUOKOYLVBHBCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273 °C
• 沸点：
  524.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,T+
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29209010
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S9
• 危险类别码：
  R26,R34,R29,R36/37/38,R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 2928 6.1/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

SDS

1-羟基-4-硝基蒽醌 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Hydroxy-4-nitroaNThraquinone
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-羟基-4-硝基蒽醌
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 81-65-2
分子式： C14H7NO5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-羟基-4-硝基蒽醌 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-灰红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
272°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 热二甲基甲酰胺
1-羟基-4-硝基蒽醌 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-4-硝基蒽醌 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  DE163042

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟蒽醌 在 对硝基苯酚 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-羟基-4-硝基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Tabatskaya; Vlasov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 5, p. 700 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF INDANTHRENE COMPOUNDS IN ORGANIC PHOTOVOLTAICS
  申请人：Könemann Martin

  公开号：US20110203649A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to an organic solar cell which comprises at least one photoactive region which comprises at least one indanthrene compound which is in contact with at least one fullerene compound, and to the use of indanthrene compounds in organic photovoltaics, especially in the form of a component cell of a tandem cell.

  本发明涉及一种有机太阳能电池，其包括至少一个光活性区域，该区域包括至少一种印丹三化合物，该化合物与至少一种富勒烯化合物接触，并且涉及印丹三化合物在有机光伏中的应用，特别是作为串联电池的组件电池。
• A Ru-anthraquinone dyad with triple functions of PACT, photoredox catalysis and PDT upon red light irradiation
  作者：Chao Zhang、Xusheng Guo、Xuwen Da、Zhanhua Wang、Xuesong Wang、Qianxiong Zhou

  DOI：10.1039/d1dt01088c

  日期：——

  Phototherapy for cancer treatment has received much attention in recent years, and compounds with multiple anticancer mechanisms upon irradiation are particularly appealing. In this work, a nitro-anthraquinone group was attached to a biq (2,2′-biquinoline) ligand based Ru(II) complex, endowing the resultant Ru1 compound with multiple anticancer mechanisms upon 600 nm light irradiation. Ru1 can undergo

  近年来，用于癌症治疗的光疗法受到了广泛关注，其中在照射后具有多种抗癌机制的化合物尤其引人注目。在这项工作中，硝基蒽醌基团连接到基于biq（2,2'-联喹啉）配体的Ru（ II ）配合物上，赋予所得的Ru1化合物在600 nm光照射下具有多种抗癌机制。 Ru1可以发生 biq 配体光解，显示出其作为光活化化疗 (PACT) 药物的潜力。此外，照射后可产生Ru( III )中心和蒽醌阴离子中心，进一步氧化NADH/NADPH并产生O 2 ˙ - ，成功引发光氧化还原催化和光动力治疗(PDT)。与不含硝基蒽醌基团的对照复合物Ru2相比， Ru1在红光照射下对一系列癌细胞系和 3D 多细胞球体表现出增强的光细胞毒性。
• Coordination environments and π-conjugation in dense lithium coordination polymers
  作者：Satoshi Tominaka、Hamish H.-M. Yeung、Sebastian Henke、Anthony K. Cheetham

  DOI：10.1039/c5ce01658d

  日期：——

  A weak relationship between the longest C–O bond in an anionic organic ligand and the shortest Li–O bond was found.

  在阴离子有机配体中，最长的C-O键与最短的Li-O键之间存在着弱关系。
• Methods for treating inflammatory conditions or inhibiting JNK
  申请人：——

  公开号：US20040072888A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention generally relates to methods for treating or preventing an inflammatory disease or disorder comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a Pyrazoloanthrone Derivative having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  本发明通常涉及治疗或预防炎症性疾病或紊乱的方法，包括向需要治疗的患者施用以下结构的吡唑酮衍生物的有效量：1或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如此处所定义。
• [EN] PYRAZOLOANTHRONE AND DERIVATIVES THEREOF AS JNK INHIBITORS AND THEIR COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRAZOLOANTHRONE ET DERIVES ASSOCIES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE N-TERMINALE JUN (JNK), ET LEURS COMPOSITIONS
  申请人：SIGNAL PHARM INC

  公开号：WO2001012609A1

  公开（公告）日：2001-02-22

  Compounds having activity as selective inhibitors of JNK are disclosed. The compounds of this invention are pyrazoloanthrone and derivatives thereof having structure (I) wherein R1 and R2 are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of conditions that are responsive to JNK inhibition. Thus, methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  本发明揭示了具有选择性抑制JNK活性的化合物。本发明的化合物是吡唑并蒽醌及其衍生物，其结构式为(I)，其中R1和R2如本文定义。这些化合物在治疗对JNK抑制有反应的广泛疾病方面具有实用性。因此，本发明还揭示了治疗这些疾病的方法，以及含有上述化合物中的一个或多个化合物的制药组合物。

表征谱图