10,10’-二溴-9,9’-联二蒽 | 121848-75-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 10,10’-二溴-9,9’-联二蒽
• 中文别名: 10,10'-二溴-9,9'-联二蒽；10,10'-二溴-9,9'-联蒽；9,10-二溴-9‘-10'-联蒽；10,10'-二溴-9,9'-联蒽(OLED材料中间体)；1,1'-二溴-9,9'-联二蒽；9,10-二溴-9'-10'-联蒽；K0054
• 英文名称: 10,10'-dibromo-9,9'-bianthryl
• 英文别名: 10,10'-dibromo-9,9'-bianthracene；10,10′-dibromo-9,9′-bianthracene；10,10’-dibromo-9,9’-bianthryl；9-bromo-10-(10-bromoanthracen-9-yl)anthracene
• CAS: 121848-75-7
• 化学式: C₂₈H₁₆Br₂
• 分子量: 512.243
• InChiKey: NPNNLGXEAGTSRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  357-359 ºC
• 沸点：
  599.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583
• 最大波长(λmax)：
  404nm(CHCl3)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  29039990
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10’-二溴-9,9’-联二蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 2-dicyclophosphine-2',6'-dimethoxybiphenyl 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[10-(10-Phenylanthracen-9-yl)anthracen-9-yl]naphtho[2,3-b][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光材料和器件

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光材料和器件。本发明涉及一种有机化合物，其具有式(1)结构：还描述其在有电致发光器件的应用。

  公开号：

  CN111434658A
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 10,10’-二溴-9,9’-联二蒽
  参考文献：
  名称：

  基于9,9'-联蒽的Hg 2+和Ag +的新型硫半碳carb荧光探针

  摘要：

  一种新的基于9,9'-蒽并菲的硫半脲（D1）已成功合成并用于化学传感器。通过UV-Vis，荧光滴定和理论计算系统地研究了D1的性质。其结果是，D1显示出在汞的存在的特征荧光猝灭现象2+或Ag +相对于其他金属阳离子（Na +，K +，Mg的2+，钡2+，铝3+，锌2+，铁2+，Pb 2 +，Cu 2 +，Co 2 +，Cd 2+，Ni 2+和Mn 2+）。Hg 2+和Ag +的检出限分别达到6.62×10 -7  M和1.99×10 -5M  。这主要归因于Hiff 2+（或Ag +）与Schiff碱C N中的N原子和硫脲中的S原子形成稳定的五元环。结果表明，探针D1因其对Hg 2+和Ag +的高度选择性而成为在水介质中化学传感器的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.02.036

文献信息

• Synthesis and optical properties of novel blue fluorescent conjugated polymers
  作者：Martin Baumgarten、Timucin Yüksel

  DOI：10.1039/a808590k

  日期：——

  In the present paper we describe new approaches towards the synthesis of conjugated polymers with defined conjugation length, resulting in a blue or green fluorescence. The new approach reported here is to use 1,3-phenylene (type 1) and 10,10′-bianthrylene (type 2) bridges of conjugated segments such as stilbenes and thiophenes which can easily be varied to further change the optical properties.

  本文介绍了一种合成具有确定共轭长度的共轭聚合物的新方法，该聚合物能够产生蓝光或绿光荧光。所报道的新方法是利用1,3-亚苯基（类型1）和10,10′-联二蒽（类型2）作为共轭片段（如芪和噻吩）的桥接单元，这些片段的光学性质可以通过简单的变化进一步调整。
• 含咪唑[1,2-a]并吡啶基团的蒽类电致发光材料 及其应用
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103788116B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明涉及一类如式（I）所示的化合物，其中：Ar选自C6~C30稠环芳烃基团；Ar1、Ar2和Ar3独立地选自H、C1~C20的脂肪族烷、C6~C20的芳香族基团或C4~C30的含有杂原子N或S的芳香杂环基团的其中之一；Ar1和Ar2不能同时为H；n等于1或2。该类有机化合物性质稳定，制备工艺简单，具有较高的载流子迁移率，可用于有机电致发光器件中的电子传输层，能够较明显的降低驱动电压，提高电流效率。
• Bianthracene compounds substituted by aromatic ring and their uses for luminescence materials
  申请人：Cai Lifei

  公开号：US20120309974A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to Aromatic ring substituted dianthracene compounds and pertains to the field of synthesis of organic light-emitting materials. Aromatic ring substituted dianthracene compounds in the formula (I) present high glass transition temperature and solution efficiency, which can be used as effective blue-light emitting host materials.

  本发明涉及芳香环取代的二蒽烯化合物，属于有机发光材料合成领域。公式（I）中的芳香环取代的二蒽烯化合物具有较高的玻璃化转变温度和溶液效率，可用作有效的蓝光发射主体材料。
• 一种有机化合物及其在有机电致发光器件中 的应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104650116B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及一类如式（Ⅰ）所示的有机化合物，其中：A和B其中之一为N，另一为CH基团或CH基团中的H被C1‑12的烷基、C6‑30的芳基、C6‑30的杂环芳基、‑CF3、‑SCH3中的一种取代的基团；n取值1或2；Ar选自蒽基，亚蒽基，联蒽基或亚联蒽基，他们可被苯基、联苯基、萘基、萘基苯基其中一种基团取代；L为桥联基团，选自单键、亚芳基、五元或六元亚杂环芳基、氧原子、氮原子或硫原子的其中之一；Ar1和Ar2独立地选自H，苯基，萘基，联苯基，且这些基团能被C1‑12的烷基、‑ 、‑SCH3、苯基、联苯基、萘基其中一种基团取代。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是OLED的电子传输材料。。
• 一种联蒽基衍生物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104513206B

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明提供了一种新型化合物，结构通式如下式（I）所示，其中Ar1和Ar2独立选自含有苯并咪唑基的芳烃衍生物基团，或含有吡啶基团的芳烃衍生物基团，或C6‑C30的取代或未取代的芳香烃，或C6‑C30的取代或未取代的稠环芳香基团中的一种，且，R1和R2分别独立地选自H、C1‑C12的脂肪族烃基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、联苯基、取代联苯基。该化合物性质稳定，制备工艺简单，具有较高的发光效率和高的载流子迁移率，可用于电致发光元件的电子传输层，所应用的器件能较明显的降低驱动电压，提高电流效率。