10,10'-diphenyl-9,9'-bianthracene | 23102-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 10,10'-diphenyl-9,9'-bianthracene
• 英文别名: 9-phenyl-10-(10-phenylanthracen-9-yl)anthracene
• CAS: 23102-67-2
• 化学式: C₄₀H₂₆
• 分子量: 506.646
• InChiKey: NBYGJKGEGNTQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  628.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10'-diphenyl-9,9'-bianthracene 在 戊醇 、 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 9,10,9',10'-Tetrahydro-10,10'-diphenyl-9,9'-dianthryl
  参考文献：
  名称：

  35.苯基对蒽和内消旋蒽的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000167
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基蒽 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 乙腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 10,10'-diphenyl-9,9'-bianthracene
  参考文献：
  名称：

  Hammerich, Ole; Parker. Vernon D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 8, p. 519 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIADIAZOLE-BASED COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT, LIGHT EMITTING DEVICE, AUTHENTICATION DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Fujita Tetsuji

  公开号：US20120267615A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided is a thiadiazole compound with high efficiency and long life which emits light in a near-infrared region and represented by Formula (I). [In the Formula (I), As each independently represent an aryl group which may have a substituent or a diarylamino group.]

  提供一种具有高效率和长寿命的噻二唑化合物，其在近红外区域发光，其化学式表示为（I）。 [在化学式（I）中，每个独立地代表可能具有取代基或二芳胺基团的芳基。]
• Absence of delayed fluorescence and triplet–triplet annihilation in organic light emitting diodes with spatially orthogonal bianthracenes
  作者：Yong-Jin Pu、Rei Satake、Yuki Koyama、Takahiro Otomo、Rika Hayashi、Naoki Haruta、Hiroshi Katagiri、Daisuke Otsuki、DaeGwi Kim、Tohru Sato

  DOI：10.1039/c8tc05817b

  日期：——

  ΔEST between highly excited states Sm≥1 and Tn>2 is favorable to RISC at a highly excited state. Oxygen quenching of photoluminescence only for PPBA and decreasing EL intensity with decreasing temperature only for PPBA support the existence of the RISC path from Tn>2 to Sm≥1. A high external quantum efficiency of 11% in blue OLEDs with PPBA was obtained, indicating that this orthogonal anthracene type

  两种化合物，分别是具有一个蒽单元的2-甲基-9,10-双（萘-2-基）蒽（MADN）和10,10'-联苯-9,9'-联蒽（PPBA），具有两个空间正交的蒽单元，在光电特性和有机发光二极管（OLED）中的反向系统间交叉（RISC）过程方面进行了比较和研究。瞬态电致发光（EL）测量表明MADN的三重态-三重态let灭（TTA）的贡献很大，而PPBA几乎没有TTA的贡献。两种蒽化合物的EL的磁场依赖性也不同。MADN的EL在高电流密度下对磁场敏感，但PPBA的依赖性较小，这表明PPBA没有TTA流程。1和T 2）的能量远低于S 1，这对热激活延迟荧光（TADF）不利。接近零Δ Ê ST高激发态S之间米≥1和T Ñ > 2是有利的RISC在高度兴奋状态。仅PPBA光致发光的氧淬灭，并用仅用于PPBA降低温度降低EL强度支持从T中的RISC路径的存在Ñ > 2至S米≥1。在具有PPBA的蓝色OLED
• Diphenylanthracene Dimers for Triplet–Triplet Annihilation Photon Upconversion: Mechanistic Insights for Intramolecular Pathways and the Importance of Molecular Geometry
  作者：Axel Olesund、Victor Gray、Jerker Mårtensson、Bo Albinsson

  DOI：10.1021/jacs.1c00331

  日期：2021.4.21

  recently, with triplet–triplet annihilation driven photon upconversion (TTA-UC) gaining widespread recognition due to its ability to function under low-intensity, noncoherent light. Herein, four diphenylanthracene (DPA) dimers are investigated to explore how the structure of these dimers affects upconversion efficiency. Also, the mechanism responsible for intramolecular upconversion is elucidated.

  最近，修改太阳光谱输出的新方法引起了人们的兴趣，三重态-三重态湮灭驱动的光子上转换 (TTA-UC) 因其在低强度、非相干光下起作用的能力而获得广泛认可。在此，研究了四种二苯基蒽 (DPA) 二聚体，以探索这些二聚体的结构如何影响上转换效率。此外，阐明了负责分子内上转换的机制。特别是，使用 TTA-UC 发射强度和动力学的稳态和时间分辨模拟来比较两个模型。在敏化剂八乙基卟啉铂的存在下，所有二聚体都能有效地进行 TTA-UC。元耦合二聚体 1,3-DPA 2表现最佳，产生 21.2% 的上转换量子产率（最大 50%），接近参考单体 DPA（24.0%）的产率。与其他二聚体相比，其优越的性能主要归因于该二聚体更长的三重态寿命 (4.7 ms)，从而加强了该参数的重要性。模拟和实验之间的比较表明，双敏化机制是分子内上转换机制的一部分，这种额外的途径在特定条件下可能具有重要意义。因此，这项研究的结
• JP6145989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 464, p. 28
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——