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10-十九烷酮 | 504-57-4

中文名称
10-十九烷酮
中文别名
10-十九烷酮英文名称:10-Nonadecanone;1-十九烷酮
英文名称
10-Nonadecanon
英文别名
10-Nonadecanone;nonadecan-10-one
10-十九烷酮化学式
CAS
504-57-4
化学式
C19H38O
mdl
MFCD00009584
分子量
282.51
InChiKey
YUPOCHDBBHTUBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58°C
  • 沸点:
    156 °C / 1.1mmHg
  • 密度:
    0.8512 (estimate)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
  • 保留指数:
    2045;2045;2065.5

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.947
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 海关编码:
    2914190090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    | 室温 |

SDS

SDS:c15161d26a0738fbe3947492bfdf37ae
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10-十九烷酮 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 10-Nonadecanone
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 10-十九烷酮
百分比: >97.0%(GC)
CAS编码: 504-57-4
俗名: Caprinone , Dinonyl Ketone
分子式: C19H38O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
10-十九烷酮 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
58°C
沸点/沸程 156 °C/0.1kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
10-十九烷酮 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
10-十九烷酮 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-十九烷酮 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 辛烯
    参考文献:
    名称:
    液晶溶剂作为机械探针。14. 酮在液晶溶剂中的 II 型光化学。有序介质对双自由基动力学的影响
    摘要:
    Etude de la photochimie de cinq alcanophenones, PhCO(CH 2 ) n H (n=4,10,17,19,21), de la nonadecanone-10 et de l'undecanone-2 dans les phase solide, isotrope et smectique de硬脂酸丁酯
    DOI:
    10.1021/ja00335a028
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    乙酰丙酸衍生的戊酸转化为煤油型液体运输燃料
    摘要:
    在木质纤维素生物质向燃料和化学物质的转化中,非常需要形成碳碳键和增加疏水性。酮基脱羧完全符合这些要求,因为它将羧酸转化为形成一个碳碳键的酮,并消除了三个氧原子,如二氧化碳和水。该反应以级联方法与氢化和脱水催化剂一起用于从己糖衍生的戊酸获得煤油范围内的烃。结果表明,氧化锆对于该方法是非常选择性和稳定的催化剂,当与负载在氧化铝上的铂结合使用时,氧含量几乎降至零。此外,已证明氧化铝优于活性炭,二氧化硅,氧化锆或氧化锆作为加氢/脱水/加氢顺序的载体,并且钯基催化剂的失活速度比铂催化剂快。因此,在优化的反应条件下,戊酸被转化为在有机液相中具有80%选择性的正壬烷(连同10%的C 10 -C 15碳氢化合物),进料与催化剂之比[w / w]高达100:1。模拟蒸馏证明,无氧烃产物混合物(85%的收率)与煤油的沸点范围非常吻合。在气相中,检测到丁烷和主要是二氧化碳。
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2013.11.015
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文献信息

  • REACTIVE, LIPOPHILIC NUCLEOSIDE BUILDING BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROPHOBIC NUCLEIC ACIDS
    申请人:Ionovation GmbH
    公开号:US20190175633A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with complementary sequences using nucleolipids. The nucleolipids are prepared by lipophilizing nucleosides of formula (Ia) wherein Q represents a group having a substituted tetrahydrofuran ring and Bas represents a group having one or more heterocyclic rings having one or more heterocyclic nitrogen atoms.
    本发明涉及一种方法,用于通过碱特异性杂交与互补序列使用核苷酸脂质来分离和/或识别带有报告基团的已知或未知核酸序列(目标序列)。所述核苷酸脂质是通过使式(Ia)的核苷的亲脂化制备的, 其中,Q代表具有取代四氢呋喃环的基团,Bas代表具有一个或多个含有一个或多个杂环氮原子的杂环环的基团。
  • Reactive, lipophilic nucleoside building blocks for the synthesis of hydrophobic nucleic acids
    申请人:Ionovation GmbH
    公开号:EP2712869A1
    公开(公告)日:2014-04-02
    The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with, essentially, complementary sequences (in the following referred to as sample oligonucleotides, sample sequences or sample nucleic acids), which belong to a library of sequences. Further, the invention relates to nucleolipids used in the method of the invention and a process for the preparation of said nucleolipids.
    本发明涉及一种用于通过与基本上互补序列(以下简称为样品寡核苷酸、样品序列或样品核酸)的碱基特异性杂交来分离和/或鉴定已知或未知核酸序列(目标序列)的方法,该目标序列可以选择性地标记有报告基团,这些目标序列属于一个序列库。此外,本发明涉及用于所述方法的核脂质以及用于制备所述核脂质的方法。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
    申请人:VIIV HEALTHCARE CO
    公开号:WO2021194828A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
    这项发明涉及公式(I)的化合物,其盐,药物组合物,以及治疗或预防HIV的方法。
  • Characterization of uranyl soaps by spectroscopic and thermal measurements
    作者:K. N. Mehrotra、Meera Sharma、A. S. Gahlaut
    DOI:10.1002/recl.19881070403
    日期:——
    The infrared and visible spectrophotometric data of uranyl soaps showed that metaloxygen bonds in uranyl soaps are not purely ionic but are partially covalent in character. The X-ray diffraction patterns confirmed the double-layer structure with molecular axes perpendicular to the basal plane. The thermal decomposition of these soaps was found to be kinetically of zero order and the energies of activation
    铀酰肥皂的红外和可见光分光光度数据表明,铀酰肥皂中的金属氧键不是纯离子性的,而是部分共价的。X射线衍射图证实了分子轴垂直于基面的双层结构。发现这些皂的热分解在动力学上为零级,并且发现活化能在14-58kJ / mol之间。
  • Selective formation of aminoxyls or oxaziridines by oxidation of 2,2,4,4-tetrasubstituted oxazolidines
    作者:Mourad Hamdani、Denise Scholler、James Bouquant、Alexandre Feigenbaum
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00899-3
    日期:1996.1
    3-oxazolidines 1 with m-chloroperbenzoic aicd was reinvestigated. Aminoxyls 5 are isolated in good yields in ether at −15 °C, or in anhydrous dichloromethane at 0 °C. Oxaziridines 4 are promoted at room temperature, or in the presence of an acid. In any case, short reaction times prevented the degradation of aminoxyls and oxaziridines. The competition between oxaziridines 4 and aminoxyls 5 is ruled by
    重新研究了2,2,4,4-四取代-1,3-恶唑烷1与间氯过苯甲酸的反应性。在-15°C的乙醚中或在0°C的无水二氯甲烷中,高收率的氨基甲酸酯5被分离出来。在室温下或在酸的存在下促进恶唑烷4。在任何情况下,短的反应时间都可以防止氨基二甲苯基和恶唑烷的降解。恶唑烷亚胺亚胺平衡决定了恶唑烷4和氨基甲5之间的竞争。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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