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10-十七碳烯酸,(10E)- | 126761-43-1

中文名称
10-十七碳烯酸,(10E)-
中文别名
——
英文名称
trans-10-Heptadecenoic acid
英文别名
(E)-heptadec-10-enoic acid
10-十七碳烯酸,(10E)-化学式
CAS
126761-43-1
化学式
C17H32O2
mdl
——
分子量
268.4
InChiKey
GDTXICBNEOEPAZ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.902±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:30mg/mL; DMSO:30mg/mL;乙醇:30mg/mL;乙醇:PBS (pH7.2) (1:7): 0.25 mg/ml

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Lipid-amino acid conjugates and methods of use
    申请人:Burstein H. Sumner
    公开号:US20060014820A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    N-fatty acid-amino acid conjugates and J 2 prostanoid-amino acid conjugates are disclosed along with methods for making such conjugates and methods of using these conjugates in the treatment of conditions that involve dysfunctional lipid metabolism, insulin sensitivity, glucose homeostasis, and/or inflammation.
    N-脂肪酸-氨基酸共轭物和J2前列腺素-氨基酸共轭物被披露,以及制备这些共轭物的方法和在治疗涉及异常脂质代谢、胰岛素敏感性、葡萄糖稳态和/或炎症的疾病中使用这些共轭物的方法。
  • FATTY ACID ANTIVIRAL CONJUGATES AND THEIR USES
    申请人:Catabasis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140288025A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The invention relates to fatty acid antiviral conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate; and methods for treating or preventing a viral infection comprising the administration of an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate.
    这项发明涉及脂肪酸抗病毒共轭物;包含有效量脂肪酸抗病毒共轭物的组合物;以及治疗或预防病毒感染的方法,包括给予有效量脂肪酸抗病毒共轭物的管理。
  • [EN] FATTY ACID CONJUGATES OF STATIN AND FXR AGONISTS; COMPOSITIONS AND METHOD OF USES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ACIDE GRAS DE STATINE ET D'AGONISTES DE FXR ; COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CATABASIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013166176A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The invention relates to fatty acid statin conjugates and fatty acid FXR agonist conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid statin conjugate or a fatty acid FXR agonist conjugate; and methods for treating or preventing a metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid statin conjugate or a fatty acid FXR agonist conjugate.
    该发明涉及脂肪酸他汀共轭物和脂肪酸FXR激动剂共轭物;包含有效量脂肪酸他汀共轭物或脂肪酸FXR激动剂共轭物的组合物;以及治疗或预防代谢性疾病的方法,包括给予有效量脂肪酸他汀共轭物或脂肪酸FXR激动剂共轭物。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF DELIVERY OF DEUBIQUITINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION D'INHIBITEURS DE DÉUBIQUITINASE
    申请人:PHARMAKEA INC
    公开号:WO2015183987A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Described herein are compositions comprising deubiquitinase inhibitors in combination with albumin, methods of making such compositions, and methods of using such compositions in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from inhibition of deubiquitinase activity.
    本文描述了含有去泛素化酶抑制剂与白蛋白组合的组合物,制备这种组合物的方法,以及利用这种组合物治疗需要抑制去泛素化酶活性的病症、疾病或紊乱的方法。
  • Organic compounds
    申请人:Givaudan S.A.
    公开号:US10836712B2
    公开(公告)日:2020-11-17
    A flavour composition comprising a compound according to the formula (I) or edible salts thereof, wherein R1 is an alkyl residue containing 6 to 20 carbon atoms, or an alkene residue containing from 9 to 25 carbon atoms with 1 to 6 double bonds, R1 together with the carbonyl group to which it is attached is a residue of a carboxylic acid, and NR2R3, in which R3 is H or together with R2 and the N-atom to which they are attached, a 5-membered ring, is a residue of an amino acid, in particular a proteinogenic amino acid, ornithine, gamma-aminobutyric acid or beta alanine, or a 1-amino cycloalkyl carboxylic acid.
    一种包含符合式(I)的化合物或其可食用盐的风味组合物,其中R1是含有6至20个碳原子的烷基残基,或者含有9至25个碳原子且具有1至6个双键的烯烃残基,R1与其连接的羰基一起是羧酸的残基,NR2R3中,R3为H或与R2和它们连接的N原子一起是一个5元环的残基,是一种氨基酸的残基,特别是一种蛋白质原性氨基酸、鸟氨酸、γ-氨基丁酸或β-丙氨酸,或者是一种1-氨基环烷基羧酸的残基。
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