10-溴-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-十二氯-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-八氢-1,4:5,8-二甲桥三亚苯基 | 80789-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 10-溴-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-十二氯-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-八氢-1,4:5,8-二甲桥三亚苯基
• 中文别名: 2-溴萘-双(六氯环戊二烯)加合物
• 英文名称: 10-bromo-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-dodecachloro-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-octahydro-1,4;5,8-dimethanotriphenylene
• 英文别名: 2-bromo-bis(hexachlorocyclopentadiene)naphthalene；10-Bromo-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-dodecachloro-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-octahydro-1,4:5,8-dimethanotriphenylene；11-bromo-1,4,5,6,7,16,17,18,19,19,20,20-dodecachlorohexacyclo[14.2.1.14,7.02,15.03,8.09,14]icosa-5,9(14),10,12,17-pentaene
• CAS: 80789-65-7
• 化学式: C₂₀H₇BrCl₁₂
• 分子量: 752.616
• InChiKey: PTMATSFDFVDHSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-192 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-溴-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-十二氯-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-八氢-1,4:5,8-二甲桥三亚苯基 在 溴 、 铁粉 、 苯基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 并四苯
  参考文献：
  名称：

  A convenient generation of 2,3-naphthalyne. Linear annulation of naphthalene and a new naphthacene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a013

文献信息

• HETEROACENE DERIVATIVE, TETRAHALOTERPHENYL DERIVATIVE, AND THEIR PRODUCTION METHODS
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2067782B2

  公开（公告）日：2018-06-27
• Preparation of Halogenated Nitronaphthalenes, Halogenated Naphthylamines, and Their Sulfonic Acids
  作者：Joseph G. E. Fenyes

  DOI：10.1021/jo01054a074

  日期：1962.7
• WO2006/109569
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LEHOULLIER, C. S.;GRIBBLE, G. W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2364-2366
  作者：LEHOULLIER, C. S.、GRIBBLE, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient generation of 2,3-naphthalyne. Linear annulation of naphthalene and a new naphthacene synthesis
  作者：Craig S. LeHoullier、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1021/jo00162a013

  日期：1983.7