10-溴-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-十二氯-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-八氢-11-硝基-1,4-5,8-二甲桥三亚苯 | 84605-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 10-溴-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-十二氯-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-八氢-11-硝基-1,4-5,8-二甲桥三亚苯
• 英文名称: 10-bromo-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-dodecachloro-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-octahydro-11-nitro-1,4-5,8-dimethanotriphenylene
• 英文别名: 3-Brom-2-nitro-naphthalin-Di-hexachlor-cyclopentadien-Addukt；11-bromo-1,4,5,6,7,16,17,18,19,19,20,20-dodecachloro-12-nitrohexacyclo[14.2.1.14,7.02,15.03,8.09,14]icosa-5,9,11,13,17-pentaene
• CAS: 84605-00-5
• 化学式: C₂₀H₆BrCl₁₂NO₂
• 分子量: 797.613
• InChiKey: PQCIWCLZNVPWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-溴-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-十二氯-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-八氢-11-硝基-1,4-5,8-二甲桥三亚苯 在 镍 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~220.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2-氨基-3-溴萘
  参考文献：
  名称：

  Kelly, T. Ross; Kim, Min H., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 16, p. 7072 - 7080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-十二氯-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-八氢-1,4:5,8-二甲桥三亚苯基 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 磺酰氯 为溶剂， 生成 10-溴-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-十二氯-1,4,4a,4b,5,8,8a,12b-八氢-11-硝基-1,4-5,8-二甲桥三亚苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Halogenated Nitronaphthalenes, Halogenated Naphthylamines, and Their Sulfonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a074

文献信息

• Preparation of Halogenated Nitronaphthalenes, Halogenated Naphthylamines, and Their Sulfonic Acids
  作者：Joseph G. E. Fenyes

  DOI：10.1021/jo01054a074

  日期：1962.7
• Kelly, T. Ross; Kim, Min H., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 16, p. 7072 - 7080
  作者：Kelly, T. Ross、Kim, Min H.

  DOI：——

  日期：——