11-羟基甜没药-1,3,5-三烯-9-酮 | 61235-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 11-羟基甜没药-1,3,5-三烯-9-酮
• 英文名称: 6-p-Tolyl-2-hydroxy-2-methyl-heptanon-(4)
• 英文别名: 11-Hydroxybisabola-1,3,5-trien-9-one；2-hydroxy-2-methyl-6-(4-methylphenyl)heptan-4-one
• CAS: 61235-23-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: XOILAZXNTMGJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Curcumone	451-25-2	C12H16O	176.258

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基-6-(4-甲基苯基)庚-2-烯-4-酮	(+/-)-ar-turmerone	38142-58-4	C15H20O	216.323

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-羟基甜没药-1,3,5-三烯-9-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-甲基-6-(4-甲基苯基)庚-2-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  新的交叉羟醛反应。四氯化钛促进甲硅烷醇醚与含有官能团的羰基化合物的反应

  摘要：

  发现在四氯化钛的存在下，甲硅烷基烯醇醚选择性地与含有另一个官能团的各种羰基化合物的醛或酮官能团反应，以良好的产率得到相应的交叉羟醛。本发明的交叉羟醛反应成功地应用于合成姜黄酮，姜黄油的挥发性成分之一。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2284
• 作为产物：
  描述：

  Curcumone 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11-羟基甜没药-1,3,5-三烯-9-酮
  参考文献：
  名称：

  新的交叉羟醛反应。四氯化钛促进甲硅烷醇醚与含有官能团的羰基化合物的反应

  摘要：

  发现在四氯化钛的存在下，甲硅烷基烯醇醚选择性地与含有另一个官能团的各种羰基化合物的醛或酮官能团反应，以良好的产率得到相应的交叉羟醛。本发明的交叉羟醛反应成功地应用于合成姜黄酮，姜黄油的挥发性成分之一。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2284

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
  申请人：Catalano Susan M.

  公开号：US20140378460A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  This invention relates to the use sigma-2 receptor antagonists, and of pharmaceutical compositions comprising such compounds, in methods for inhibiting Abeta-associated synapse loss or synaptic dysfunction in neuronal cells, modulating an Abeta-associated membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline associated with Abeta pathology and more broadly treating with such compounds and compositions neurodegenerative diseases and disorders associated with Abeta pathology. This invention also relates to methods for screening compounds for activity in inhibiting cognitive decline on the basis of their ability to bind to a sigma-2 receptor.

  本发明涉及使用sigma-2受体拮抗剂及包含这种化合物的药物组合物，用于抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍，调节神经元细胞中Abeta相关的膜转运变化，以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退，更广泛地使用这种化合物和组合物治疗与Abeta病理相关的神经退行性疾病和障碍。本发明还涉及通过它们与sigma-2受体结合的能力来筛选具有抑制认知衰退活性的化合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：COGNITION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013029060A2

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to the use sigma-2 receptor antagonists, and of pharmaceutical compositions comprising such compounds, in methods for inhibiting Abeta- associated synapse loss or synaptic dysfunction in neuronal cells, modulating an Abeta-associated membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline associated with Abeta pathology and more broadly treating with such compounds and compositions neurodegenerative diseases and disorders associated with Abeta pathology. This invention also relates to methods for screening compounds for activity in inhibiting cognitive decline on the basis of their ability to bind to a sigma-2 receptor.
• New Cross Aldol Reactions. Titanium Tetrachloride-promoted Reactions of Silyl Enol Ethers with Carbonyl Compounds Containing A Functional Group
  作者：Kazuo Banno

  DOI：10.1246/bcsj.49.2284

  日期：1976.8

  It was found that, in the presence of titanium tetrachloride, silyl enol ethers selectively react with aldehyde or ketone function of various carbonyl compounds containing another functional group giving the corresponding cross aldols in good yields. The present cross aldol reaction was successfully applied to the synthesis of arturmerone, one of the volatile principles of turmeric oil.

  发现在四氯化钛的存在下，甲硅烷基烯醇醚选择性地与含有另一个官能团的各种羰基化合物的醛或酮官能团反应，以良好的产率得到相应的交叉羟醛。本发明的交叉羟醛反应成功地应用于合成姜黄酮，姜黄油的挥发性成分之一。