1H,2H-八氟环戊烷 | 828-35-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1H,2H-八氟环戊烷
• 中文别名: 1,1,2,2,3,3,4,5-八氟环戊；1,1,2,2,3,3,4,5-八氟环戊烷
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,5-octafluorocyclopentane
• 英文别名: 1,2,3,3,4,4,5,5-octafluorocyclopentane；(+/-)-1H,2H-Octafluorcyclopentan；1H,2H-Octafluorcyclopentan；1H,2H-Oktafluorcyclopentan
• CAS: 828-35-3
• 化学式: C₅H₂F₈
• mdl: MFCD03094303
• 分子量: 214.058
• InChiKey: QVEJLBREDQLBKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C
• 密度：
  1.68

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 钯 氢气 、 氢氟酸 作用下， 以to give 9 g of 1,2,3,3,4,4,5,5-octafluorocyclopentane (b.p., 79° C.; purity, 99%)的产率得到1H,2H-八氟环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Process for producing fluorinated alkene and fluorinated alkane

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，包括以下两种化合物：R.sup.1 --CCl.dbd.CCl--R.sup.2的双氯氟烯和R.sup.1 --CR.sup.3 R.sup.4 --CR.sup.5 R.sup.6 --R.sup.2的氟烷。其中，R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示全氟烷基，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成全氟烷基。而R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地表示氢或氟。这些化合物可以从廉价的原材料制备而来。具体而言，使用锑催化剂将六氯环戊二烯与气态氯反应，然后将反应产物与氢氟酸反应，得到1,2-双氯六氟环戊烯。通过将所得化合物进行氢化或使用氟化剂将氯原子替换为氟原子，然后进行氢化，即可得到所需的氟烷。

  公开号：

  US05847243A1