1H-吲哚-2-羧酸,1-(2-丙烯基)-,乙基酯 | 108797-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-2-羧酸,1-(2-丙烯基)-,乙基酯
• 英文名称: 1-Allyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-allyl-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 1-allyl-1H-indolecarboxylate；ethyl 1-allyl-indole-2-carboxylate；ethyl 1-allylindole-2-carboxylate；1-allyl-2-carbethoxyindole；ethyl 1-prop-2-enylindole-2-carboxylate
• CAS: 108797-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: BMPIYZCYCJBCDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羧酸,1-(2-丙烯基)-,乙基酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-allyl-N-tosyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双环杂环的氨基炔化策略：（±）-Trachelanthamidine的合成

  摘要：

  甜蜜的环化反应：吡咯嗪和吲哚并嗪的合成已经完成。烯烃用高价碘试剂TIPS-EBX进行了分子内钯催化的氨基炔基化反应。除去保护基团后，分两步环化，随后还原，得到天然产物（±）-曲安啶（参见方案； TIPS-EBX =三异丙基甲硅烷基乙炔基苯并恶唑啉酮）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100718
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1H-吲哚-2-羧酸,1-(2-丙烯基)-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双环杂环的氨基炔化策略：（±）-Trachelanthamidine的合成

  摘要：

  甜蜜的环化反应：吡咯嗪和吲哚并嗪的合成已经完成。烯烃用高价碘试剂TIPS-EBX进行了分子内钯催化的氨基炔基化反应。除去保护基团后，分两步环化，随后还原，得到天然产物（±）-曲安啶（参见方案； TIPS-EBX =三异丙基甲硅烷基乙炔基苯并恶唑啉酮）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100718

文献信息

• Synthesis of Substituted γ- and δ-Lactams via Pd-Catalyzed Alkene Carboamination Reactions
  作者：Jordan R. Boothe、Yifan Shen、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00041

  日期：2017.3.3

  substituted γ- and δ-lactams via palladium-catalyzed alkene carboamination reactions between aryl halides and alkenes bearing pendant amides is described. The substrates for these reactions are generated in 1–3 steps from commercially available materials, and products are obtained in good yield with up to >20:1 diastereoselectivity. The stereochemical outcome of the alkene addition is consistent with a

  描述了通过芳基卤化物和带有侧链酰胺的烯烃之间的钯催化的烯烃碳氨基化反应来合成取代的γ-和δ-内酰胺。这些反应的底物是由市售材料分1-3步生成的，产品收率高，非对映选择性高达20：1。烯烃添加的立体化学结果与涉及烯烃的抗氨基palpalation的机理一致。
• Access to Pyrrolo- and Pyrido[1,2-<i>a</i>]indole Derivatives by Intramolecular Nitrone Cycloadditions. Effect of Steric Factors on the Regioselective Product Formation
  作者：Egle M. Beccalli、Gianluigi Broggini、Concetta La Rosa、Daniele Passarella、Tullio Pilati、Alberto Terraneo、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1021/jo000842g

  日期：2000.12.1

  On starting from N-allyl-substituted 2-indolecarbaldehydes and exploiting the intramolecular nitrone cycloaddition methodology, we synthesized a number of the title fused-ring indole derivatives in racemic as well as enantiopure form.

  从N-烯丙基取代的2-吲哚甲醛开始，并利用分子内硝酮环加成法，我们合成了许多外消旋和对映体纯形式的标题稠环吲哚衍生物。
• 3-取代-苯并五元杂环-2-羰基化合物的高效 制备方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN106928121B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开一种高效合成3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物的方法。此方法使用卤代试剂对3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑醇类化合物进行卤代氧化反应，生成相应的3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。
• Facile Synthesis of 3-Halobenzo-heterocyclic-2-carbonyl Compounds<i>via</i>in situ Halogenation-Oxidation
  作者：Xiaojian Jiang、Junjie Yang、Feng Zhang、Pei Yu、Peng Yi、Yewei Sun、Yuqiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201600431

  日期：2016.8.18

  A facile method to synthesize 3‐halobenzo‐heterocyclic‐2‐carbonyl compounds is described. Mechanistic studies suggested that a halo‐cyclization process, which generated the unstable spiro‐acetal transition state and readily convertible to the corresponding carbonyl compound might be involved. Diverse 3‐halobenzo‐heterocyclic‐2‐carbonyl compounds could be synthesized with up to 95 % yield in mild conditions

  描述了一种合成3-卤代苯并杂环-2-羰基化合物的简便方法。机理研究表明，可能涉及卤环化过程，该过程会产生不稳定的螺缩醛过渡态，并易于转化为相应的羰基化合物。在温和的条件下，使用廉价的起始原料，可以合成高达95％的3-卤代苯并杂环-2-羰基化合物。
• General and Easy Access to 11-Substituted 4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro[1,4]diazepino[1,2-<i>a</i>]indol-1-one Derivatives
  作者：Benoît Joseph、Aurélien Putey、Guy Fournet

  DOI：10.1055/s-2006-950249

  日期：2006.10

  An efficient route to prepare the 4-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro[1,4]diazepino[1,2-a]indol-1-one scaffold is described. The key reactions of the synthesis are an iodolactonisation followed by a lactone-to-lactam rearrangement. Various 11-substituted derivatives were obtained by palladium-mediated cross-coupling reactions.

  一种高效制备4-羟基-2,3,4,5-四氢[1,4]二氮杂卓[1,2-a]吲哚-1-酮骨架的方法被报道。合成中的关键反应包括碘内酯化反应和内酯至内酰胺的重排。通过钯介导的交叉偶联反应，得到了多种11-取代衍生物。