1-allyl-N-tosyl-1H-indole-2-carboxamide | 1310538-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-N-tosyl-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-prop-2-enylindole-2-carboxamide
• CAS: 1310538-74-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: QVUCPZVCDHDMEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-N-tosyl-1H-indole-2-carboxamide 在 双氧水 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到3-(iodomethyl)-2-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  碘化钾和过氧化氢在水介质中碘化烯基磺酰胺

  摘要：

  已经开发了一种方法，用于将未官能化的烯烃束缚在甲苯磺酰基保护的NH-基团上进行碘化。在水性介质中联合使用KI和H 2 O 2可以有效地制备碘甲基取代的含氮杂环。选择性的exo-trig碘环化提供了1,2-双功能的5、6和7元环状骨架。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900088
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羧酸,1-(2-丙烯基)-,乙基酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-allyl-N-tosyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双环杂环的氨基炔化策略：（±）-Trachelanthamidine的合成

  摘要：

  甜蜜的环化反应：吡咯嗪和吲哚并嗪的合成已经完成。烯烃用高价碘试剂TIPS-EBX进行了分子内钯催化的氨基炔基化反应。除去保护基团后，分两步环化，随后还原，得到天然产物（±）-曲安啶（参见方案； TIPS-EBX =三异丙基甲硅烷基乙炔基苯并恶唑啉酮）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100718

文献信息

• An unexpected Bromolactamization of Olefinic Amides Using a Three-Component Co-catalyst System
  作者：Yi An Cheng、Wesley Zongrong Yu、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02390

  日期：2016.1.15

  between (N,N-dimethylamino)pyridine and isocyanate unexpectedly produced a three-component mixture. By using this mixture as an unprecedented three-component catalyst system, a facile and selective bromolactamization of olefinic amides has been developed. The protocol confers enhanced selectivity of N- over O-cyclization, leading to the formation of a structurally diverse range of lactams including both small

  （N，N-二甲基氨基）吡啶与异氰酸酯之间的反应出乎意料地产生了三组分混合物。通过将该混合物用作空前的三组分催化剂体系，已经开发了烯烃酰胺的容易和选择性的溴内酰胺化。该协议赋予了N-相对于O-环化更高的选择性，从而导致形成结构多样的内酰胺，包括中小环大小。
• Carbamate-Catalyzed Enantioselective Bromolactamization
  作者：Yi An Cheng、Wesley Zongrong Yu、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1002/anie.201504724

  日期：2015.10.5

  A highly facile, efficient, and enantioselective bromolactamization of olefinic amides was effected by a carbamate catalyst and ethanol additive. The amide substrates underwent N‐cyclization predominantly to give a diverse range of enantioenriched bromolactam products containing up to two stereogenic centers.

  氨基甲酸酯催化剂和乙醇添加剂可实现烯烃酰胺的高度简便，高效和对映选择性的溴内酰胺化。酰胺底物主要经过N环化作用，以产生多种对映体富集的溴内酰胺产品，其中最多包含两个立体异构中心。