1H-吲唑-7-甲胺 | 944904-20-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1H-吲唑-7-甲胺
• 英文名称: (1H-indazol-7-yl)methanamine
• 英文别名: 1H-indazole-7-methylamine；1-(1H-indazol-7-yl)methanamine；PS-4798；1H-indazol-7-ylmethanamine
• CAS: 944904-20-5
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD10696780
• 分子量: 147.18
• InChiKey: UWIMEIMWBMQVMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-N-((2,6-dimethylpyridin-4-yl)methyl)acetamide 、 1H-吲唑-7-甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-N-[(1H-indazol-7-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019193342A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019193342A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1H-吲唑-7-甲胺
  参考文献：
  名称：

  1-[(1H-吲唑-7-基)甲基]-3-芳基硫脲衍生物的制备及其应用

  摘要：

  本发明的公开了1‑[(1H‑吲唑‑7‑基)甲基]‑3‑芳基硫脲衍生物的制备及其应用，属于医药技术领域。具体为结构式如式I所示的1‑[(1H‑吲唑‑7‑基)甲基]‑3‑芳基硫脲衍生物或其药学上可接受的盐，其中R如说明书中所述。1‑[(1H‑吲唑‑7‑基)甲基]‑3‑芳基硫脲衍生物以及所述化合物在药学上可接受的盐能够与现有药物合并或单独使用作为流感病毒抑制剂，对各种流感具有较好的疗效。#imgabs0#

  公开号：

  CN117800916A

文献信息

• (E)-N-[(1H-吲唑-7-基)甲基]-3-芳基丙烯酰胺衍生物的制备及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN118063386A

  公开（公告）日：2024-05-24

  本发明公开了(E)‑N‑[(1H‑吲唑‑7‑基)甲基]‑3‑芳基丙烯酰胺衍生物的制备及其应用，属于医药技术领域。具体为结构式如式I所示的(E)‑N‑[(1H‑吲唑‑7‑基)甲基]‑3‑芳基丙烯酰胺衍生物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的盐，其中Ar如权利要求书和说明书中所述。相应的(E)‑N‑[(1H‑吲唑‑7‑基)甲基]‑3‑芳基丙烯酰胺衍生物以及该类化合物药学上适用的酸和药学上可接受的盐可以与现有药物合并或单独使用作为流感病毒抑制剂，对各种流感具有较好的疗效。#imgabs0#
• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3409667B1

  公开（公告）日：2021-07-21