1H-苯并咪唑-4-醇 | 67021-83-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑-4-醇
• 中文别名: 4-羟基苯并咪唑；1H-苯并咪唑-7-醇
• 英文名称: 7-hydroxybenzimidazole
• 英文别名: 7-hydroxy-1H-benzo[d]imidazole；1H-benzimidazol-7-ol；4-hydroxy-3H-benzimidazole；1H-Benzoimidazol-4-ol；1H-benzimidazol-4-ol
• CAS: 67021-83-4
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD00963978
• 分子量: 134.137
• InChiKey: DODRSIDSXPMYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194℃
• 沸点：
  469.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-4-醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 1-acetyl-4-acetamino-7-acetoxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Bogumila; Rachwal, Stanislaw, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 11, p. 2415 - 2422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1H-苯并咪唑 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 1H-苯并咪唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  115.金属的有机配合物形成剂。第一部分。4-羟基和4：7-二羟基苯并咪唑及其相关化合物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000569

文献信息

• Substituted 4H-chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20030065018A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention is directed to substituted 4H-chromenes and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein R 1 -R 5 , A, Y and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I表示的取代的4H-香豆素及其类似物： 1 其中R 1 -R 5 ，A，Y和Z在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡，其中异常细胞的不受控制的生长和传播。
• Non-prostanoid thromboxane A2 receptor antagonists with a dibenzoxepin ring system. 2
  作者：Etsuo Ohshima、Hitoshi Takami、Hideyuki Sato、Shinichiro Mohri、Hiroyuki Obase、Ichiro Miki、Akio Ishii、Shiro Shirakura、Akira Karasawa、Kazuhiro Kubo

  DOI：10.1021/jm00096a017

  日期：1992.9

  11-[2-(1-benzimidazolyl)ethylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxep in-2- carboxylic acid derivatives and related compounds were synthesized and found to be potent TXA2/PGH2 receptor antagonists. Each compound synthesized was tested for its ability to displace [3H]U-46619 binding from guinea pig platelet TXA2/PGH2 receptors. Structure-activity relationship studies revealed that the following key elements were

  合成了一系列11- [2-（1-苯并咪唑基）亚乙基] -6,11-二氢二苯并[b，e] oxep in-2-羧酸衍生物及相关化合物，发现它们是有效的TXA2 / PGH2受体拮抗剂。测试了每种合成的化合物从豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体置换[3H] U-46619结合的能力。构效关系研究表明，增强活性需要以下关键元素：（1）在二苯并二甲苯环系统的11位上的（E）-2-（1-苯并咪唑基）亚乙基侧链和（2）a在二苯并二氧杂戊环体系的2-位上的羧基。研究还表明，该系列化合物在豚鼠血小板中与TXA2 / PGH2受体的结合亲和力与人血小板中的相关性较弱。将取代基引入苯并咪唑部分是有效的，并且（E）-11- [2-（5,6-二甲基-1-苯并咪唑基）亚乙基]钠-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-2 -羧酸一水合物（57）对人血小板TXA2 / PGH2受体的亲和力最高，K（i）值为1
• 含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN111217776A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用。其中，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式I所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐：或，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式II所示的化合物或其非毒性药学上可接受的盐：本发明的含苯并杂环结构的酰胺衍生物镇痛活性及对靶标钠离子通道Nav1.7的抑制作用效果好。
• Synthesis and Evaluation of Novel α-Aminoamides Containing Benzoheterocyclic Moiety for the Treatment of Pain
  作者：Kun Tong、Ruotian Zhang、Fengzhi Ren、Tao Zhang、Junlin He、Jingchao Cheng、Zixing Yu、Fengxia Ren、Yatong Zhang、Weiguo Shi

  DOI：10.3390/molecules26061716

  日期：——

  Novel α-aminoamide derivatives containing different benzoheterocyclics moiety were synthesized and evaluated as voltage-gated sodium ion channels blocks the treatment of pain. Compounds 6a, 6e, and 6f containing the benzofuran group displayed more potent in vivo analgesic activity than ralfinamide in both the formalin test and the writhing assay. Interestingly, they also exhibited potent in vitro anti-Nav1

  合成了含有不同苯并杂环部分的新型α-氨基酰胺衍生物，并对其进行了电压门控钠离子通道阻滞了疼痛的治疗的评估。含有苯并呋喃基团的化合物6a，6e和6f在福尔马林试验和扭体试验中均显示出比雷非酰胺更强的体内止痛活性。有趣的是，它们在膜片钳电生理测定中还显示出强大的体外抗Na v 1.7和抗Na v 1.8活性。因此，化合物6a，6e和6f对两种与疼痛有关的Na v具有抑制作用 目标，可以作为镇痛药开发的新线索。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010070021A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐或溶剂化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的用途。