(E)-N-(4-(2-(3-(dicyanomethylene)-5,5-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)vinyl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-N-(4-(2-(3-(dicyanomethylene)-5,5-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)vinyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[(E)-2-[3-(dicyanomethylidene)-5,5-dimethylcyclohexen-1-yl]ethenyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O
• 分子量: 331.417
• InChiKey: HZTXWYUWZSAMHK-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-(2-(3-(dicyanomethylene)-5,5-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)vinyl)phenyl)acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种可视化成像检测基因毒素Colibactin荧光 分子探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种可视化成像检测基因毒素Colibactin荧光分子探针及其制备方法和应用，该探针的结构式如(1)所示：本发明设计合成了一种基于分子内电荷转移的小分子荧光探针，能够专一性检测识别产基因毒素Colibactin大肠杆菌，不受其他生物分子、离子、细菌等干扰。同时，本探针具有近红外荧光发射，能够应用于产基因毒素Colibactin大肠杆菌的激光共聚焦成像。

  公开号：

  CN111675632B
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-(4-(2-(3-(dicyanomethylene)-5,5-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)vinyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A genome-wide CRISPR-Cas9 knockout screen identifies FSP1 as the warfarin-resistant vitamin K reductase

  摘要：

  维生素K是一种重要的微量营养素，与多种人类疾病有关。华法林是最常被开具的口服抗凝药物，它是一种维生素K拮抗剂。因为存在一种抗华法林的维生素K还原酶，过量服用华法林的患者可以通过注射高剂量的维生素K来挽救。尽管维生素K还原酶的功能发现已经有八十多年的历史，但其身份仍然难以确定。在这里，我们报告了使用基因组范围的CRISPR-Cas9敲除筛选和一种维生素K依赖性的细胞凋亡报告基因株，鉴定了抗华法林的维生素K还原酶。我们发现铁死亡抑制蛋白1（FSP1），一种泛醌氧还蛋白，是负责以抗华法林的方式还原维生素K的酶，与Mishima等人最近的发现一致。抑制FSP1的抑制剂抑制泛醌还原，从而引发癌细胞的铁死亡，同时也强烈抑制维生素K依赖性的羧化。有趣的是，另一种与泛醌相关的铁死亡抑制蛋白——二氢乳酸脱氢酶，并不支持维生素K依赖性的羧化。这些发现为有选择地控制由维生素K和泛醌介导的电子转移所涉及的生理和病理过程提供了新的见解。

  DOI：

  10.1038/s41467-023-36446-8

文献信息

• 一种可视化成像检测基因毒素Colibactin荧光 分子探针及其制备方法和应用
  申请人：湖南师范大学

  公开号：CN111675632B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一种可视化成像检测基因毒素Colibactin荧光分子探针及其制备方法和应用，该探针的结构式如(1)所示：本发明设计合成了一种基于分子内电荷转移的小分子荧光探针，能够专一性检测识别产基因毒素Colibactin大肠杆菌，不受其他生物分子、离子、细菌等干扰。同时，本探针具有近红外荧光发射，能够应用于产基因毒素Colibactin大肠杆菌的激光共聚焦成像。
• A genome-wide CRISPR-Cas9 knockout screen identifies FSP1 as the warfarin-resistant vitamin K reductase
  作者：Da-Yun Jin、Xuejie Chen、Yizhou Liu、Craig M. Williams、Lars C. Pedersen、Darrel W. Stafford、Jian-Ke Tie

  DOI：10.1038/s41467-023-36446-8

  日期：——

  Vitamin K is a vital micronutrient implicated in a variety of human diseases. Warfarin, a vitamin K antagonist, is the most commonly prescribed oral anticoagulant. Patients overdosed on warfarin can be rescued by administering high doses of vitamin K because of the existence of a warfarin-resistant vitamin K reductase. Despite the functional discovery of vitamin K reductase over eight decades ago, its identity remained elusive. Here, we report the identification of warfarin-resistant vitamin K reductase using a genome-wide CRISPR-Cas9 knockout screen with a vitamin K-dependent apoptotic reporter cell line. We find that ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1), a ubiquinone oxidoreductase, is the enzyme responsible for vitamin K reduction in a warfarin-resistant manner, consistent with a recent discovery by Mishima et al. FSP1 inhibitor that inhibited ubiquinone reduction and thus triggered cancer cell ferroptosis, displays strong inhibition of vitamin K-dependent carboxylation. Intriguingly, dihydroorotate dehydrogenase, another ubiquinone-associated ferroptosis suppressor protein parallel to the function of FSP1, does not support vitamin K-dependent carboxylation. These findings provide new insights into selectively controlling the physiological and pathological processes involving electron transfers mediated by vitamin K and ubiquinone.

  维生素K是一种重要的微量营养素，与多种人类疾病有关。华法林是最常被开具的口服抗凝药物，它是一种维生素K拮抗剂。因为存在一种抗华法林的维生素K还原酶，过量服用华法林的患者可以通过注射高剂量的维生素K来挽救。尽管维生素K还原酶的功能发现已经有八十多年的历史，但其身份仍然难以确定。在这里，我们报告了使用基因组范围的CRISPR-Cas9敲除筛选和一种维生素K依赖性的细胞凋亡报告基因株，鉴定了抗华法林的维生素K还原酶。我们发现铁死亡抑制蛋白1（FSP1），一种泛醌氧还蛋白，是负责以抗华法林的方式还原维生素K的酶，与Mishima等人最近的发现一致。抑制FSP1的抑制剂抑制泛醌还原，从而引发癌细胞的铁死亡，同时也强烈抑制维生素K依赖性的羧化。有趣的是，另一种与泛醌相关的铁死亡抑制蛋白——二氢乳酸脱氢酶，并不支持维生素K依赖性的羧化。这些发现为有选择地控制由维生素K和泛醌介导的电子转移所涉及的生理和病理过程提供了新的见解。