氯乙酰-L-亮氨酸 | 688-12-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯乙酰-L-亮氨酸
• 中文别名: 氯乙酰基-L-亮氨酸；N-氯乙酰-L-亮氨酸
• 英文名称: N-chloroacetyl-L-leucine
• 英文别名: (S)-2-(2-chloroacetamido)-4-methylpentanoic acid；N-(chloroacetyl)leucine；MCA-Leu；N-chloroacetyl-L-leucine；N-Chloracetyl-L-leucin；L-α-Chloracetamino-isocapronsaeure；Chloroacetyl-L-leucine；(2S)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 688-12-0
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD00018912
• 分子量: 207.657
• InChiKey: VDUNMYRYEYROFL-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  401.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  存储温度应保持在0°C。

SDS

N-氯乙酰-L-亮氨酸

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Chloroacetyl-L-leucine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-氯乙酰-L-亮氨酸
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 688-12-0
分子式： C8H14ClNO3
N-氯乙酰-L-亮氨酸

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
N-氯乙酰-L-亮氨酸

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
134°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
N-氯乙酰-L-亮氨酸

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-氯乙酰-L-亮氨酸是一种亮氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰-L-亮氨酸 在 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N'取代的苯基-L-脯氨酸/亮氨酸酰胺终止的类肽手性固定相的研究

  摘要：

  制备了八种以N'-取代的苯基-L-脯氨酸或L-亮氨酸酰胺为末端的拟肽手性固定相（CSP），并在正相模式下进行了评估。使用59种外消旋分析物，我们比较了以对甲基苯基，对氯苯基和未取代苯基终止的CSP的对映体分离。对于仅包含一个S - N-（1-苯乙基）甘氨酸（N spe）单元的短拟肽选择器，末端对甲基取代基不会显着影响手性识别能力。在L脯氨酸酰胺封端的CSP中，p氯取代基的选择性明显较差，而在L亮氨酸酰胺封端的CSP中，它的效果要好得多。由于类肽链对手性识别的巨大贡献，包含两个以上N spe单元的较长的类肽选择器的性能通常要比较短的类更强。同时，发现这些CSP上末端取代基对选择性的影响发生了变化。对于以L-亮氨酸酰胺终止的CSP ，末端p-较长选择子中的氯取代基不再产生最佳识别能力；带有未取代苯基的CSP表现最好。比较这些类肽CSP在末端取代基和链长方面的变化，以更好地了解这种CSP的手性识别机理，并促进开发更有用的CSP。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201041
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酰-L-亮氨酸 在 亚硝酰氯 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 氯乙酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Patton,W. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 2709 - 2712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of Nitro Chemistry To Synthesize Unusual Peptides: Application to the Left-Hand Segment of Celogentin C
  作者：Steven Castle、Bing Ma、Dmitry Litvinov、G. Srikanth

  DOI：10.1055/s-2006-950199

  日期：——

  A mixed solvent system (diethyl ether-acetonitrile 10:1) was found to permit effective nitration of a complex N-iodoacetyl peptide with silver nitrite.

  研究发现，混合溶剂系统（二乙醚-乙腈 10:1）可使亚硝酸银有效地硝化复杂的 N-碘乙酰肽。
• Doherty; Tietzman; Bergmann, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 147, p. 617,631
  作者：Doherty、Tietzman、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Nowak-Jary; Andruszkiewicz, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 11, p. 1959 - 1966
  作者：Nowak-Jary、Andruszkiewicz

  DOI：——

  日期：——
• DIRECT ACYLATION OF α-AMINO ACIDS AND OF α-HYDROXY ACID DERIVATIVES
  作者：EDWARD RONWIN

  DOI：10.1021/jo01130a002

  日期：1953.2
• Efficient Synthesis of 2,5-Diketopiperazines by Staudinger-Mediated Cyclization
  作者：Alan Katritzky、Lucas Beagle、Finn Hansen、Jean-Christophe Monbaliu、Michael DesRosiers、Angela Phillips、Christian Stevens

  DOI：10.1055/s-0031-1290446

  日期：——

  Solution- and solid-phase Staudinger-mediated cyclizations were assessed to efficiently prepare hetero-2,5-diketopiperazines from their protected azido dipeptide thioesters under microwave irradiation. Short reaction time, good yields and ease of purification are the main assets of this methodology.

表征谱图