2'-甲氧基-3'-硝基联苯-3-羧酸 | 376591-94-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-甲氧基-3'-硝基联苯-3-羧酸
• 英文名称: 2’-methoxy-3’-nitro-[1,1’-biphenyl]-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2'-Methoxy-3'-nitrobiphenyl-3-carboxylic acid；3-(2-methoxy-3-nitrophenyl)benzoic acid
• CAS: 376591-94-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: AAPGMCIBKOSNAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-甲氧基-3'-硝基联苯-3-羧酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 甲酸铵 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种艾曲波帕的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾曲波帕的制备方法，包括以下步骤：1.依次将起始物料Ⅰ、冰醋酸、氢溴酸持续反应至完毕得中间体Ⅰ。2.中间体Ⅰ在钯催化作用下经甲酸铵还原得中间体Ⅱ。3.中间体Ⅱ经重氮化加成得艾曲波帕。该方法在保证药品质量的前提下避免用氢气直接还原硝基，使其能安全的生产放大。同时在控制艾曲波帕单一最大杂质不超过0.1%，总杂质不超过1.0%的基础上可使反应能更快速完成，可以进一步使制备工艺的时间得以缩短，提高了艾曲波帕的制备速度，增强该品种的市场竞争力。

  公开号：

  CN114507186A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 sodium nitrate 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 2'-甲氧基-3'-硝基联苯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  TWI530497

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-羧基苯硼酸 、 1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 2'-甲氧基-3'-硝基联苯-3-羧酸 作用下， 以 disodium;carbonate 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 43.0h， 以to obtain the title compound 2′-methoxy-3′-nitro-biphenyl-3-carboxylic acid 1d (53.93 g) as a light yellow solid的产率得到2'-甲氧基-3'-硝基联苯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation method and use thereof

  摘要：

  通式（I）所表示的自行车取代的吡唑隆偶氮衍生物的药物可接受盐，其制备方法，含有相同药物成分的制药组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）模拟剂以及它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。通式（I）中取代基的定义与描述相同。

  公开号：

  US09120762B2

文献信息

• Regulated activation of cell-membrane receptors by metal-chelating agonists
  申请人：——

  公开号：US20040053299A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Invented is a regulated activation of cell-membrane receptors by small molecule agents. Also invented is a method to render a cell-membrane receptor responsive to the activation by small molecule compounds by specific single point mutations in the transmembrane region.

  发明了通过小分子药剂调节细胞膜受体的激活。还发明了一种方法，通过跨膜区特定的单点突变使细胞膜受体对小分子化合物的激活产生响应。
• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20040019190A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy- 1 -azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF ELTROMBOPAG FREE ACID<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'ACIDE LIBRE ELTROMBOPAG
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2016035018A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to crystalline form of Eltrombopag free acid and its process for preparation.

  这项发明涉及艾曲莫帕格游离酸的结晶形式及其制备方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF KEY INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF ELTROMBOPAG OR SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES CLÉS POUR LA SYNTHÈSE D'ELTROMBOPAG OU D'UN SEL DE CELUI-CI
  申请人：FIS FABBRICA ITALIANA SINTETICI SPA

  公开号：WO2021001044A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Eltrombopag, passing through/using intermediate 5'-Chloro-2'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid alkaline metal salt of formula: wherein A is an alkaline metal.

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于制备合成Eltrombopag的关键中间体，经过/使用中间体5'-氯-2'-羟基[1,1'-联苯]-3-羧酸碱金属盐，其化学式为：其中A是一种碱金属。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF ELTROMBOPAG<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DANS LA SYNTHÈSE DE L'ELTROMBOPAG
  申请人：ASSIA CHEM IND LTD

  公开号：WO2013049605A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  3'-Amino-2'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid (BPCA) and related compounds have been prepared using compounds such as: wherein R1 is -H, -Cl or -F; R2 is -Br or -I; and R3 is -H or -N02. BPCA is useful, for example, in the preparation of Eltrombopag.

  3'-氨基-2'-羟基联苯-3-羧酸（BPCA）及相关化合物已经利用化合物制备，其中R1为-H、-Cl或-F；R2为-Br或-I；R3为-H或-N02。例如，BPCA在埃替莫帕格的制备中是有用的。