2'-甲氧基-3'-氨基-联苯-3-羧酸 | 1176777-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-甲氧基-3'-氨基-联苯-3-羧酸
• 英文名称: 3'-amino-2'-methoxybiphenyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3’-amino-2’-methoxy-[1,1‘-biphenyl]-3-carboxylic acid；3'-Amino-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid；3-(3-amino-2-methoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 1176777-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: XTGXSESGSWUDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-甲氧基-3'-氨基-联苯-3-羧酸 在 盐酸 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-2'-hydroxy-3'-[N'-(1-indan-5-yl-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene)hydrazino]biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TWI530497

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯硼酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 2'-甲氧基-3'-氨基-联苯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF BAX-MEDIATED CELL DEATH
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT L'INHIBITION DE LA MORT CELLULAIRE MÉDIÉE PAR BAX

  摘要：

  本公开提供了用于抑制BAX活性和BAX介导的凋亡的新化合物和方法，以及用于治疗或预防BAX介导的疾病的化合物和方法。

  公开号：

  WO2022051384A1
• 作为试剂：
  描述：

  2'-甲氧基-3'-硝基联苯-3-羧酸 、 甲酸铵 在 钯 2'-甲氧基-3'-氨基-联苯-3-羧酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以to obtain the title compound 2′-methoxy-3′-amino-biphenyl-3-carboxylic acid 1e (0.42 g, yield 93.3%) as a white solid的产率得到2'-甲氧基-3'-氨基-联苯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开了式(I)的双环取代的吡唑隆-偶氮衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素(TPO)类似物和作为血小板生成素受体激动剂的用途。在公式(I)中，取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20130123507A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED 3'-HYDROAZINO-DIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Upadhye Bhargav Krishnaji

  公开号：US20150087845A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides a process for the preparation of substituted 3′-hydrazino-biphenyl-3-carboxylic acid compounds. The present invention further provides a process for the preparation of 3′-N′-[1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrazol-4-ylidene]hydrazino}-2′-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid, its intermediate compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供一种制备取代的3'-肼基联苯-3-羧酸化合物的方法。本发明还提供一种制备3'-N'-[1-(3,4-二甲基苯基)-3-甲基-5-氧代-1,5-二氢吡唑-4-基]肼基}-2'-羟基联苯-3-羧酸及其中间体化合物和药学上可接受的盐的方法。
• Bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

  本文披露了公式（I）的双环取代吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。公式（I）中取代基的定义与说明中所定义的相同。
• Salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation method and use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08642637B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The pharmaceutically acceptable salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives represented by the general formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor. The definitions of substituents in the general formula (I) are the same as the description.

  本发明涉及一种通式（I）所表示的双环取代吡唑酮偶氮衍生物的医药上可接受的盐、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）拟态剂和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。通式（I）中取代基的定义与描述相同。
• Process for preparation of substituted 3'-hydroazino-diphenyl-3-carboxylic acid compounds
  申请人：Upadhye Bhargav Krishnaji

  公开号：US09440927B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention provides a process for the preparation of substituted 3′-hydrazino-biphenyl-3-carboxylic acid compounds. The present invention further provides a process for the preparation of 3′-N′-[1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxo -1,5-dihydro-pyrazol-4-ylidene]hydrazino}-2′-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid, its intermediate compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种制备取代的3'-肼基联苯-3-羧酸化合物的方法。本发明还提供了一种制备3'-N'-[1-(3,4-二甲基苯基)-3-甲基-5-氧代-1,5-二氢-吡唑-4-基]肼基}-2'-羟基联苯-3-羧酸及其中间体化合物和药学上可接受的盐的方法。
• SALTS OF BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2441457B1

  公开（公告）日：2014-01-01