2'-甲氧基-4',6'-二甲基苯乙酮 | 21009-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2'-甲氧基-4',6'-二甲基苯乙酮
• 英文名称: 2-Methoxy-4,6-dimethylacetophenon
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-4,6-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 21009-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: LQNUZJNWPUSUMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  135 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-甲氧基-4',6'-二甲基苯乙酮 在 硫酸 作用下， 生成 3,5-二甲基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Al-Ka'bi, Ja'far; Gore, Peter H.; Moonga, Baljit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 7, p. 2201 - 2226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 、 乙酰氯 以 硝基甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到2'-甲氧基-4',6'-二甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Al-Ka'bi, Ja'far; Gore, Peter H.; Moonga, Baljit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 7, p. 2201 - 2226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMALL MOLECULE MODIFIERS OF THE HEC1-NEK2 INTERACTION IN G2/M
  申请人：Lee Wen-Hwa

  公开号：US20150105391A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Certain embodiments of the present invention provide selected compounds having a molecular structure according to Formula 1: In Formula 1, Z is —CO—, —SO—, or —SO 2 —; Ar is phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl; Het is heteroaryl; R is R″, X, or NR 1 R 2 ; R′ is R 3 , or OR 3 ; R″ is R 4 , or OR 4 ; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl, or acyl; R 3 is H, heteroaryl, or alkyl; R 4 is H, heteroaryl, or C n H 2n+1 (n>2); and X is F, Br, I, CN, or NO 2 . In some embodiments, compounds having a molecular structure according to Formula 1 have the property of inhibiting a growth of a cell line selected from HeLa and MB468 with a sub-micromolar IC 50 .

  本发明的某些实施例提供具有分子结构的选择性化合物，符合以下公式1： 在公式1中，Z为—CO—，—SO—或—SO2—；Ar为苯基，杂环芳基或杂环烷基；Het为杂环芳基；R为R″，X或NR1R2；R′为R3或OR3；R″为R4或OR4；R1和R2各自独立地为H，烷基或酰基；R3为H，杂环芳基或烷基；R4为H，杂环芳基或CnH2n+1（n>2）；X为F，Br，I，CN或NO2。在某些实施例中，具有符合公式1的分子结构的化合物具有抑制来自HeLa和MB468中选定细胞系的生长的特性，其IC50为亚微摩尔。
• Synthese par reaction SRN1 de phenyl-2 naphtalenes et de binaphtalenes-2,2′ dissymetriques et substitues sur les positions adjacentes a la liaison des cycles. Role des facteurs structuraux
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy、Qian Tang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81315-6

  日期：1989.1

  unsymmetrical 2,2′-binaphtyl derivatives, substituted on positions adjacent to the ring linkage are obtained by a one pot sequence: -bromophenylketone coupling with aryl ketone derived enolates under SRN1 conditions followed by an intramolecular aldol reaction. Steric hindrance of the nucleophilic site is the main yield limiting factor of the first reaction and therefore of the overall yield of the

  通过一个罐序列获得在邻环键的相邻位置上取代的苯基-2萘和不对称的2,2'-联萘基衍生物：-溴苯基酮与芳基酮衍生的烯酸酯在S RN 1条件下偶联，随后进行分子内羟醛反应。亲核位点的立体位阻是第一反应的主要产量限制因素，因此是标题联芳基的总产量的主要限制因素。
• Wittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 179
  作者：Wittig

  DOI：——

  日期：——
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 611 - 615
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• v.Auwers; Borsche, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1707
  作者：v.Auwers、Borsche

  DOI：——

  日期：——