氯乙酸正丙酯 | 5396-24-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯乙酸正丙酯
• 英文名称: n-propyl chloracetate
• 英文别名: propyl chloroacetate；propyl 2-chloroacetate；n-propyl chloroacetate；chloroacetic acid,propyl ester
• CAS: 5396-24-7
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: QJZNRCWAXUGABH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1040
• 保留指数：
  870;872;878;907;918;920;902.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸正丙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-碘乙酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Armstrong, Jill M.; Drysdale, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 593 - 604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸正丙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氯乙酸正丙酯
  参考文献：
  名称：

  用于热不稳定化合物的气相色谱/质谱分析以及重氮烷基乙酸烷基酯合成副产物的重新评估的简单准则。

  摘要：

  理由气相色谱（GC）和气相色谱/质谱（GC / MS）的主要限制是分析物的热不稳定性。我们建议，进样器和色谱柱的温度不应超过被分析系列的最高同系物的大气压沸点（无分解），而不是使用不同温度获得色谱图的耗时过程。方法选择了一系列热不稳定的重氮羰基化合物，重氮乙酸烷基酯（预测的稳定性极限为约140°C，重氮乙酸乙酯的沸点），使用标准设备进行GC / MS分析。选择不同的GC分离条件，以使目标化合物的保留温度均低于和高于140°C。结果分析重氮乙酸烷基酯在其热稳定性范围内可以重新分析其典型的合成副产物。没有发现富马酸二烷基酯或马来酸酯杂质，这是以前经常报道的主要分解产物。相反，乙醇酸硝酸盐的烷基酯O（2）NOCH（2）CO（2）R和“假二聚体”产品ROCO [C（2）H（3）NO] CO（2）R第一次发现。结论要避免在GC和/或GC / MS分析过程中热不稳定的有机化合物分解，需要估计其降解温度

  DOI：

  10.1002/rcm.6457

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0885869A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A therapeutic agent for diabetes, which comprises a compound of the formula [I] wherein Xis a group of the formula wherein R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, and R6 is a hydrogen atom or an amino-protecting group; R1 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms, an optionally substituted alkenyl having 2 to 6 carbon atoms and the like, R2 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, R2' is a hydrogen atom, and R3 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof. The compound of the present invention shows superior blood sugar decreasing action on the state of hyperglycemia, but does not affect the blood sugar when it is in the normal range or in the hypoglycemic state, which means that it is free of serious side effects such as hypoglycemia. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic drug for diabetes and also useful as a preventive of the chronic complications of diabetes.

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。
• Synthesis of 6-N-R-Tetrazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-ones and Their Anticancer Activity
  作者：Oleksii Antypenko、Sergiy Kovalenko、Bakhtiyor Rasulev、Jerzy Leszczynski

  DOI：10.17344/acsi.2016.2464

  日期：2016.9.15

  N-alkylation, are discussed, including reactions with secondary and tertiary amides. Four new synthesized compounds (2.7, 3.2, 5.2, 5.3) were tested in vitro for anticancer activity at 10 μM against 60 cell lines of nine different cancer types: leukemia, melanoma, lung, colon, CNS, ovarian, renal, prostate, and breast cancers. Further synthesis of substances within the series of substituted tetrazolo[1,5-c]quinazoline

  具有四唑环的化合物是非常令人感兴趣的系统，在制药和临床应用中尤其是作为抗癌剂时可能很有价值。在这项工作中，合成了新型6-NR-四唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-。收集了大量的IR，LC-，EI-MS，1H，13C NMR和元素分析数据，并对其结构和纯度进行了评估。讨论了合成的详细内容，即N-烷基化，包括与仲酰胺和叔酰胺的反应。体外测试了四种新合成的化合物（2.7、3.2、5.2、5.3）在10μM下对九种不同癌症类型的60种细胞系的抗癌活性：白血病，黑素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。一系列取代四唑[1，
• Synthesis of Ammonium 5-Arylcarbamoyl-4-heteryl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolates and 4-Heteryl-5-carbamoyl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-selenolates
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1007/s11176-005-0248-4

  日期：2005.3

  The condensation of enamines derived from acetoacetanilides, heterocyclic aldehydes, and cyanothioacetamide yielded ammonium 5-arylcarbamoyl-5-heteryl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolates, which were subsequently used for the synthesis of substituted 2-alkylthio-1,4-dihydropyridines, 2-alkylthiopyridines, and thieno[2,3-b]pyridines. The reaction of acetoacetamide with heteroaromatic aldehydes and cyanoselenoacetamide in the presence of N-ethylmorpholine yielded N-ethylmorpholinium 4-heteryl-5-carbamoyl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydrolyridine-2-selenolates, from which substituted 2-alkylseleno-1,4-dihydropyridines were prepared.

  由乙酰乙酰苯胺、杂环醛和氰硫基乙酰胺缩合生成的烯胺，产生氨基5-芳基氨基甲酰基-5-杂基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硫醇盐，随后用于合成取代的2-烷硫基-1,4-二氢吡啶、2-烷硫基吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶。在N-乙基吗啉存在下，乙酰乙酰胺与杂芳香醛和氰硒基乙酰胺反应，生成N-乙基吗啉氨基4-杂基-5-氨基甲酰基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硒醇盐，从中制备了取代的2-烷硒基-1,4-二氢吡啶。
• 一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108424363A

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明提供了一种2，4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：A)C2以上的一元醇和卤代乙酸反应，得到卤代乙酸酯；B)卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；C)2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解反应，得到2，4‑二氯苯氧乙酸。本发明通过C2以上的一元醇和卤代乙酸反应得到卤代乙酸酯中间体，该中间体稳定性好，反应副产物少，收率高；进而与2,4‑二氯酚盐反应得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯，最终水解得到2，4‑二氯苯氧乙酸。通过本发明的特定反应路线使得最终制备得到2，4‑二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高，副产物少，反应路线简单，有利于应用。
• A Method for Esterification Reaction Rate Prediction of Aliphatic Monocarboxylic Acids with Primary Alcohols in 1,4-Dioxane Based on Two Parametrical Taft Equation
  作者：Ján Vojtko、Peter Tomčík

  DOI：10.1002/kin.20845

  日期：2014.3

  concentrations reaction rate depends only on the structure of reactants and, therefore, can be predicted by a correlation equation with two Taft coefficients (inductive and steric effects). From these equations, it is possible to estimate the esterification reaction rate constant for other acid‐alcohol pairs. This methodology may also be suitable for other kinetic systems measured under comparable experimental

  研究了脂肪族一元羧酸与伯醇在1,4-二恶烷中作为惰性溶剂的酯化反应速率。在恒定体积的间歇式反应器中，在60°C的恒定温度，固定的离子强度和pH下，将酸与1-丙醇酯化，将醇与乙酸酯化作为模型反应物。为了评价反应速率，应用了平衡反应的精确动力学方程。在这些条件下，对于低反应物，浓度反应速率仅取决于反应物的结构，因此可以通过具有两个塔夫脱系数的相关方程（感应效应和空间效应）进行预测。从这些方程式，可以估计其他酸-醇对的酯化反应速率常数。

表征谱图