甘氨酸正丙酯 | 13048-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸正丙酯
• 中文别名: 甘氨酸,丙基酯
• 英文名称: glycine n-propyl ester
• 英文别名: propyl 2-aminoacetate；glycine propyl ester；Gly-On-Pr；Glycin-propylester；Aminoessigsaeure-propylester；Aminoessigsaeurepropylester
• CAS: 13048-65-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: XNOLRFVMWOSFSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸正丙酯 生成 甘氨酸酐
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Suzuki, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1928, vol. 176, p. 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙基甘氨酸盐酸盐 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 甘氨酸正丙酯
  参考文献：
  名称：

  新的阿魏酸和氨基酸衍生物具有更高的药妆和制药潜力。

  摘要：

  阿魏酸 (FA) 因其抗氧化、抗衰老和抗炎等作用而被广泛用于制药和化妆品行业。由于其光保护活性，添加到化妆品制剂中的这种化合物可以保护皮肤。然而，由于 FA 的低溶解度和生物利用度，FA 作为治疗剂的用途受到限制。本文介绍了三种氨基酸丙酯甘氨酸 (GPr[FA])、L-亮氨酸 (LPr[FA]) 和 L-脯氨酸 (PPr[FA]) 的新型 FA 衍生物的合成、鉴定和理化性质). 使用 NMR 和 FTIR 光谱、DSC 和 TG 分析作为分析方法。此外，将新缀合物的水溶性与母酸进行了比较。将阿魏酸及其结合物引入水凝胶和乳液中，并评估所得制剂的稳定性。此外，从 70% (v/v) 乙醇中的溶液评估了两种制剂中所有研究化合物的体外渗透以及使用 Franz 扩散池进行比较的目的。最后，测试了对小鼠成纤维细胞 L929 的细胞毒性。所有分析的化合物都渗透到猪皮中并在其中积累。与母体阿魏酸相比，LPr[FA]

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15010117

文献信息

• A simple criterion for gas chromatography/mass spectrometric analysis of thermally unstable compounds, and reassessment of the by-products of alkyl diazoacetate synthesis
  作者：Tatiana A. Kornilova、Anton I. Ukolov、Rafael R. Kostikov、Igor G. Zenkevich

  DOI：10.1002/rcm.6457

  日期：2013.2.15

  typical synthesis by-products. No dialkyl fumarate or maleate impurities, principal decomposition products which have often been reported previously, were found. Instead, alkyl esters of glycolic acid nitrate, O(2)NOCH(2)CO(2)R, and 'pseudo-dimeric' products, ROCO[C(2)H(3)NO]CO(2)R, were discovered for the first time. CONCLUSIONS Avoiding the decomposition of thermally unstable organic compounds during

  理由气相色谱（GC）和气相色谱/质谱（GC / MS）的主要限制是分析物的热不稳定性。我们建议，进样器和色谱柱的温度不应超过被分析系列的最高同系物的大气压沸点（无分解），而不是使用不同温度获得色谱图的耗时过程。方法选择了一系列热不稳定的重氮羰基化合物，重氮乙酸烷基酯（预测的稳定性极限为约140°C，重氮乙酸乙酯的沸点），使用标准设备进行GC / MS分析。选择不同的GC分离条件，以使目标化合物的保留温度均低于和高于140°C。结果分析重氮乙酸烷基酯在其热稳定性范围内可以重新分析其典型的合成副产物。没有发现富马酸二烷基酯或马来酸酯杂质，这是以前经常报道的主要分解产物。相反，乙醇酸硝酸盐的烷基酯O（2）NOCH（2）CO（2）R和“假二聚体”产品ROCO [C（2）H（3）NO] CO（2）R第一次发现。结论要避免在GC和/或GC / MS分析过程中热不稳定的有机化合物分解，需要估计其降解温度
• Olefinic N,N'-disubstituted ureas
  申请人：The Standard Oil Company

  公开号：US04977272A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  This invention relates to new compounds of the formula: ##STR1## where each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 has zero to 10 C atoms, and no acetylenic unsaturation; each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is independently selected from H and hydrocarbyl; with the proviso that R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbyl; each of R.sup.5 and R.sup.7 is independently selected from H, hydrocarbyl and hydrocarbyl substituted with a group selected from: hydrocarbylcarbonylamino, di(hydrocarbylcarbonyl)amino, N-hydrocarbylcarbonyl(N-hydrocarbyl)amino, formylamino, diformylamino, and formyl(N-hydrocarbyl)amino, hydrocarbyloxy, hydrocarbylthio, formyl, formylthio, hydrocarbylcarbonyloxy, hydrocarbylcarbonylthio, hydrocarbyl carboxyl, hydrocarbyl thiocarboxyl, hydrocarbylamino, dihydrocarbylamino, hydrocarbylcarbonyl, 3-indolyl, 3-(1-hydrocarbyl)indolyl, 3-(1-hydrocarbylcarbonyl)indolyl, 3-(1-formyl)indolyl, carbamoyl, hydrocarbylcarbamoyl, dihydrocarbylcarbamoyl, 5-imidazolyl, 5-(3-hydrocarbyl)imidazolyl, 5-(3-hydrocarbylcarbonyl)imidazolyl, and 5-(3-formyl)imidazolyl; and where at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 contains olefinic unsaturation. The invention also relates to addition polymers of such compounds.

  本发明涉及公式为：##STR1##的新化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7中的每一个具有零至10个碳原子，且没有乙炔不饱和度；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4中的每一个独立地选择自H和烃基；但R.sup.6是C.sub.1-C.sub.10烃基；R.sup.5和R.sup.7中的每一个独立地选择自H，烃基和烃基被选择自：烃基羰基氨基，二（烃基羰基）氨基，N-烃基羰基（N-烃基）氨基，甲酰氨基，二甲酰氨基和甲酰（N-烃基）氨基，烃氧基，烃硫基，甲酰基，甲酰硫基，烃基羰氧基，烃基羰硫基，烃基羧基，烃基硫代羧基，烃基氨基，二烃基氨基，烃基羰基，3-吲哚基，3-（1-烃基）吲哚基，3-（1-烃基羰基）吲哚基，3-（1-甲酰基）吲哚基，氨基甲酰基，烃基氨基甲酰基，二烃基氨基甲酰基，5-咪唑基，5-（3-烃基）咪唑基，5-（3-烃基羰基）咪唑基和5-（3-甲酰基）咪唑基的基团取代的烃基；并且其中至少一个R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7含有烯丙基不饱和度。本发明还涉及这种化合物的加成聚合物。
• Oxetanyl Peptides: Novel Peptidomimetic Modules for Medicinal Chemistry
  作者：Martin McLaughlin、Ryo Yazaki、Thomas C. Fessard、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol501590n

  日期：2014.8.15

  The synthesis of novel oxetanyl peptides, where the amide bond is replaced by a non-hydrolyzable oxetanylamine fragment, is reported. This new class of pseudo-dipeptides with the same H-bond donor/acceptor pattern found in proteins expands the repertoire of peptidomimetics.
• Hartl, Jiri; Chocholousova, Jaroslava; Semonsky, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 5, p. 1410 - 1418
  作者：Hartl, Jiri、Chocholousova, Jaroslava、Semonsky, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• Grechkin, N. P.; Zhelonkina, L. A.; Nikonorova, L. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 12, p. 2406 - 2407
  作者：Grechkin, N. P.、Zhelonkina, L. A.、Nikonorova, L. K.

  DOI：——

  日期：——