氯化1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 | 98892-75-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氯化1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓
• 中文别名: 1-丁基-2,3-二甲基咪唑氯盐；1-丁基-2,3-二甲基咪唑氯；氯化1-丁基-2,3-二甲基咪唑；1-丁基-2,3-二甲基咪唑氯化物
• 英文名称: 3-butyl-1,2-dimethylimidazolium chloride
• 英文别名: 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium chloride；[Bmmim]Cl；1-n-butyl-2,3-dimethylimidazolium chloride；1-butyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 98892-75-2
• 化学式: C₉H₁₇N₂*Cl
• 分子量: 188.7
• InChiKey: HHHYPTORQNESCU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  96-99 °C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉、干燥的仓库中，并远离水源和氧化剂。通常采用惰性气体进行保护。

SDS

1.1 产品标识符
: 氯化 1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H17ClN2
分子式
: 188.70 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 含碎片的微晶
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
89.5 - 93.2 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 在 Amberlite IRA 400, basic form 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-丁基-2,3-二甲基咪唑氢氧化物
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓离子液体中的受限水：超分子来宾@宿主复合物盒†

  摘要：

  众所周知，离子液体（IL）的宏观物理化学性质受水的存在影响，水的存在会严重干扰这些流体的超分子组织。但是，人们对有限空间和受限离子环境（即阳离子和阴离子之间）中水痕迹的功能知之甚少。使用专门设计的IL，即1,2,3-三甲基-1 H-咪唑-3-咪唑-1-盐（MMMI·Im）和3-正丁基-1,2-二甲基-1 H-咪唑-3-咪唑-1-盐（BMMI·Im），通过X射线衍射研究，NMR，分子动力学模拟（MDS）和DFT确定了冷凝，溶液和气相中水的结构和功能计算。在固态水分子被截留在离子网络内（构成由π形成的接触离子对+ -π -交互）通过涉及水的氢，并形成一个客人2个咪唑阴离子的氮强氢键@主机超分子结构体。DFT计算和MDS证实了类似的结构布置。即使在溶液中（1 H– 1检测到），也可以在很大程度上保持来宾@宿主物种（H 2 O @ ILpair）的存在。IL的H NOESY实验，以低介电常数和高介

  DOI：

  10.1039/c6cp03112a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 氯丁烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以83.8%的产率得到氯化1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓
  参考文献：
  名称：

  离子液体对阴离子与溶剂致变色铜配合物配位的影响

  摘要：

  具有弱缔合抗衡阴离子的溶剂变色过渡金属（TM）络合物通常用于评估传统的中性溶剂和阴离子的配位能力。但是，在离子液体（IL）中使用时，许多常见的假设不再可靠。这项研究研究了在弱溶剂中，IL阴离子在传统溶剂中以及在使用一系列溶剂变色铜络合物的IL溶剂中的弱配位能力。[Cu（acac）（tmen）] [X]（acac =乙酰丙酮酸酯，tmen =四甲基乙二胺）形式的络合物，其中[X] - = [ClO 4 ] -，Cl -，[NO 3 ] -，[SCN] -，[OTf] −，[NTf 2已经合成了] -和[PF 6 ] -并在实验和计算上进行了表征。已经检查了基于这些阴离子以及咪唑鎓和吡咯烷鎓阳离子的IL，其中一些被羟基和腈基官能化。已对IL-阴离子配位进行了研究，并将其与典型的弱配位阴离子进行了比较。我们发现，在铜中心存在竞争的潜力，传统上被认为是弱缔合的阴离子的情况表明，离子液体中的协调能力

  DOI：

  10.1039/c7dt02372c
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 异丁胺 在 cobalt(III) acetylacetonate 、 氯化1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 作用下， 160.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以67%的产率得到1,3-双(2-甲基丙基)脲
  参考文献：
  名称：

  Co(acac)3/BMMImCl as a base-free catalyst system for clean syntheses of N,N′-disubstituted ureas from amines and CO2

  摘要：

  一种无碱催化剂系统Co(acac)3/BMMImCl被开发用于二氧化碳与胺的羰基化反应。N,N-二烷基尿素的分离产率为45%\至81%，N,N-二芳基尿素的分离产率为6%\至23%。该催化剂系统可以回收再用，活性损失不显著。在这个催化剂系统中，有效避免了碱催化剂和化学脱水剂。还讨论了不同的反应条件，并提出了一个假设的机制。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4026-8

文献信息

• Hemilabile P-Alkene Ligands in Chiral Rhodium and Copper Complexes: Catalytic Asymmetric 1,4 Additions to Enones. 2^,
  作者：Emma Drinkel、Alexander Briceño、Reto Dorta、Romano Dorta

  DOI：10.1021/om100248u

  日期：2010.6.14

  bidentate P-alkene ligands was observed in the presence of Lewis basic solvents, and model compounds of mono- and bis-solvated species (13, 14) were isolated. Cu formed trigonal-planar neutral (15−17) and cationic complexes (18, 19) of the general formulas [CuI(κ1P-alkene)2] and [Cu(κ1P-alkene)2BF4], respectively (P-alkene = 2, 4, 5). The cationic Rh species 11 catalyzed the 1,4-addition of arylboronic

  两个当量手性二苯并[的b，˚F ]氮杂衍生的P-烯烃配体2 - 6每金属，得到单核的Rh（I）和Cu（I）作为催化剂的不对称共轭加成反应，其配合物。的Rh形成正方形平面中性（8 - 10）和阳离子络合物（11，12）通式[的RhCl（κ 1 P-烯烃）（κ 2 P-烯烃）]以及顺式- [铑（κ 2 P-烯）2 ] [BF 4分别]，（P-烯烃= 2，5，6）。在这两种情况下在路易斯碱性溶剂的存在下，观察到双齿P-烯烃配体的烯烃功能的可逆decoordination，和单-和双-溶剂化物种（的模型化合物13，14分离）。Cu而形成三角平面的中性（15 - 17）和阳离子络合物（18，19通式[的CuI（κ）的1 P-烯烃）2 ]和[Cu（上κ 1 P-烯烃）2 BF 4 ]，分别（P-烯烃= 2，4，5）。阳离子Rh物种11催化芳基硼酸向高活性（40°C下的TON = 62）和出色的对映体控
• Method of producing nitrile compounds
  申请人：——

  公开号：US20040260112A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to the manufacture of nitrile compounds from unsaturated organic compounds by reaction with hydrogen cyanide. It relates more particularly to the manufacture of nitrile compounds of use in the synthesis of adiponitrile, an important chemical intermediate in the manufacture of major chemical compounds, such as hexamethylenediamine and &egr;-caprolactam. The invention provides a process for the manufacture of organic compounds comprising at least one nitrile functional group by carrying out a hydrocyanation reaction between hydrogen cyanide and an organic compound comprising at least one ethylenic unsaturation. This reaction is carried out in the presence of a catalytic system comprising a metal element chosen from the group consisting of nickel, platinum and palladium and an organophosphorus ligand, the reaction medium additionally comprising an ionic liquid in the liquid state at least at the temperature at which the hydrocyanation reaction is carried out.

  本发明涉及通过与氢氰酸反应从不饱和有机化合物制备腈化合物。更具体地，它涉及制备用于合成己二腈的腈化合物，己二腈是制造主要化学化合物如六亚甲基二胺和ε-己内酰胺的重要化学中间体。该发明提供了一种制备至少含有一个腈官能团的有机化合物的方法，通过在氢氰酸和至少含有一个乙烯不饱和度的有机化合物之间进行氢氰化反应来实现。该反应在催化系统的存在下进行，该催化系统包括从镍、铂和钯组成的金属元素和一个有机磷配体，反应介质另外还包括至少在进行氢氰化反应的温度下处于液态的离子液体。
• When Chlorides are the Most Reactive: A Simple Route towards Diverse Mono- and Dicationic Dimethyl Phosphate Ionic Liquids
  作者：Elina Priede、Eduards Bakis、Andris Zicmanis

  DOI：10.1055/s-0034-1379018

  日期：——

  Structurally diverse aromatic and aliphatic ionic liquids have been prepared via anion metathesis utilizing alkylammonium chlorides and trimethyl phosphate. Excellent oxygen-containing functional-group tolerance in preparation of potentially greener di- methyl phosphate ionic liquids has been demonstrated. For the first time, this method has been employed in the synthesis of dicationic imidazolium-based

  使用烷基氯化铵和磷酸三甲酯通过阴离子复分解制备了结构多样的芳香族和脂肪族离子液体。已证明在制备可能更环保的磷酸二甲酯离子液体中具有优异的含氧官能团耐受性。该方法首次用于合成具有磷酸二甲酯抗衡离子的基于双阳离子咪唑鎓的离子液体，为获得结构新颖的高纯度产品提供了一种简单、直接的途径。
• Parallel Microwave-Assisted Synthesis of Ionic Liquids and Screening for Denitrogenation of Straight-Run Diesel Feed by Liquid-Liquid Extraction
  作者：Miguel A. Ceron、Diego J. Guzman-Lucero、Jorge F. Palomeque、Rafael Martinez-Palou

  DOI：10.2174/138620712800194477

  日期：2012.4.1

  Fifty-six ionic liquids were efficiently synthesized in parallel format under one-pot, solvent-free microwave-assisted synthesis. These compounds were evaluated as extracting agents of nitrogen-containing compounds from a real Diesel feed before being submitted to the hydrodesulfurization process to obtain ultralow sulfur Diesel. Our results showed that halogenated ionic liquids are an excellent alternative

  在一锅无溶剂微波辅助合成下，以平行形式有效合成了56种离子液体。在进行加氢脱硫工艺以获得超低硫柴油之前，对这些化合物作为来自实际柴油进料中的含氮化合物的萃取剂进行了评估。我们的结果表明，卤代离子液体是一种极好的替代品，因为这些离子液体相对便宜，对萃取含氮化合物具有很高的选择性，并且可以再生和再循环。
• A rationalization of the solvent effect on the Diels–Alder reaction in ionic liquids using multiparameter linear solvation energy relationships
  作者：Riccardo Bini、Cinzia Chiappe、Veronica Llopsis Mestre、Christian Silvio Pomelli、Thomas Welton

  DOI：10.1039/b802194e

  日期：——

  The Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and three dienophiles (acrolein, methyl acrylate and acrylonitrile) having different hydrogen bond acceptor abilities has been carried out in several ionic liquids and molecular solvents in order to obtain information about the factors affecting reactivity and selectivity. The solvent effects on these reactions are examined using multiparameter linear

  为了获得有关影响反应性和选择性的因素的信息，已经在几种离子液体和分子溶剂中进行了环戊二烯与三种具有不同氢键受体能力的亲二烯体（丙烯醛，丙烯酸甲酯和丙烯腈）的狄尔斯-阿尔德反应。使用多参数线性溶剂化能量关系检查了溶剂对这些反应的影响。收集的数据提供了证据，表明溶剂的作用是溶剂和溶质的函数。为了看到溶剂效应，溶质必须具有互补性。选择性和速率由丙烯醛和丙烯酸甲酯（而不是丙烯腈）反应中的溶剂氢键给定能力（α）决定。