氯化1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓 | 92507-97-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氯化1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓
• 中文别名: 1-乙基-2,3-二甲基咪唑
• 英文名称: 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium chloride
• 英文别名: 1-ethyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 92507-97-6
• 化学式: C₇H₁₃N₂*Cl
• 分子量: 160.647
• InChiKey: NUJYCYLTUXYHQU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化 1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H13ClN2
分子式
: 160.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 92507-97-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓 在 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Hexahalometallate salts of trivalent scandium, yttrium and lanthanum: cation–anion association in the solid state and in solution

  摘要：

  六卤金属阴离子与各种有机阳离子的氢键作用通过晶体学和溶液NMR研究进行探讨。

  DOI：

  10.1039/c6nj01068g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-3-乙基咪唑溴盐 在 anion exchange resin (Ambersep 900-Cl) 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到氯化1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓
  参考文献：
  名称：

  셀룰로오스 분해율이 낮은 이온성 액체

  摘要：

  This invention relates to an ionic liquid with a low cellulose degradation rate. According to the invention, the ionic liquid has a solubility of cellulose that is similar or even superior to that of commercial ionic liquids, and the cellulose degradation rate during dissolution is significantly low. This has the beneficial effect of maintaining mechanical properties close to the original cellulose.

  公开号：

  KR20160096254A
• 作为试剂：
  描述：

  频哪醇 在 phosphotungstic acid 、 氯化1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓 作用下， 反应 16.0h， 以83%的产率得到2,3-二甲基-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  由生物质衍生的频哪醇和丙烯醛可持续生产邻二甲苯

  摘要：

  邻二甲苯（OX）是传统上由化石燃料生产的大宗商品化学品。在这项研究中，有效和可持续的两步法被用来从生物质衍生的频哪醇和丙烯醛生产OX。第一步，在1-乙基-3-甲基咪唑鎓氯化物（[emim] Cl）中，磷钨酸（HPW）催化的频哪醇脱水选择性地提供2,3-二甲基丁二烯。该反应的高选择性可以归因于氯之间的氢键相互作用-和频哪醇的羟基基团。碳正离子被周围阴离子氯中间体的稳定-选择性高的另一个原因。值得注意的是，HPW / [emim] Cl系统的良好可重用性可以减少废物的产出和生产成本。在第二步中，通过2，3-二甲基丁二烯和丙烯醛的Diels-Alder反应，然后以一锅法由Pd / C催化的脱羰/芳构化级联反应选择性地产生OX。可持续的两步法有效地生产了79％的总产量可再生的OX。类似地，源自生物质的巴豆醛和频哪醇也可以用作生产1,2,4-三甲基苯的原料。

  DOI：

  10.1002/cssc.201700823

文献信息

• 一种膦功能化离子液体的合成方法
  申请人：重庆工商大学

  公开号：CN103772431B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明公开了一种膦功能化离子液体的合成方法,包括在氮气保护下,将5？mmol原料溶入10~30？ml溶剂,再加入5~50？mmol三苯基膦磺酸盐,10-60？oC下剧烈搅拌反应0.1~100小时,除去反应所生成的副产物和未反应的原料,旋转蒸发去溶剂,得油状物,即获得膦功能化离子液体；其中溶剂为碳原子数为1~4的醇或乙腈或二氯甲烷（或氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷）与水的混合物；原料是指烃基咪唑氯鎓盐、烃基咪唑溴鎓盐、烃基吡啶氯鎓盐或烃基吡啶溴鎓盐；三苯基膦磺酸盐是指：间三苯基膦单磺酸盐、间三苯基膦双磺酸盐或三（间-磺酸盐苯基）膦。本发明具有产率高、氧化物含量低、成本低、环境友好等优点。
• [EN] BIOMASS HYDROLYSIS<br/>[FR] HYDROLYSE DE BIOMASSE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2011002660A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  High-yielding method for chemical hydrolysis of lignocellulose into monosaccharides. The process of the invention can additionally be applied to cellulose, xylan and related biomass polysaccharides, such as galactan, mannan, or arabinan. The method is employed for hydrolysis of a biomass polysaccharide substrate. The process is carried out in an ionic liquid in which cellulose is soluble in the presence of catalytic acid at a temperature sufficiently high to initiate hydrolysis. Water is added to the reaction mixture after initiation of hydrolysis at a rate controlled to avoid precipitation yet avoid undesired sugar dehydration products such ad HMF. Hydrolysis product is useful as feedstock for fermentations including fermentation processes for ethanol, butanol and other fuels.

  将木质纤维素化学水解成单糖的高产方法。本发明的过程还可应用于纤维素、木聚糖和相关生物质多糖，如半乳聚糖、甘露聚糖或阿拉伯聚糖。该方法用于水解生物质多糖底物。该过程在离子液体中进行，其中纤维素在存在催化酸的情况下可溶解，温度足够高以启动水解。在水解启动后，向反应混合物中控制添加水，以避免沉淀但避免不希望的糖脱水产物如HMF。水解产物可用作发酵的原料，包括乙醇、丁醇和其他燃料的发酵过程。
• CATALYTIC CONVERSION OF CELLULOSE TO FUELS AND CHEMICALS USING BORONIC ACIDS
  申请人：Raines Ronald

  公开号：US20130178617A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Methods and catalyst compositions for formation of furans from carbohydrates. A carbohydrate substrate is heating in the presence of a 2-substituted phenylboronic acid (or salt or hydrate thereof) and optionally a magnesium or calcium halide salt. The reaction is carried out in a polar aprotic solvent other than an ionic liquid, an ionic liquid or a mixture thereof. Additional of a selected amount of water to the reaction can enhance the yield of furans.

  从碳水化合物中形成呋喃的方法和催化剂组合物。在存在2-取代苯硼酸（或其盐或水合物）以及可选的镁或钙卤化物盐的情况下，加热碳水化合物底物。反应在极性非质子溶剂中进行，该溶剂不是离子液体、离子液体或二者的混合物。向反应中添加适量的水可以增加呋喃的产量。
• [EN] CHEMICAL TRANSFORMATION OF LIGNOCELLULOSIC BIOMASS INTO FUELS AND CHEMICALS<br/>[FR] TRANSFORMATION CHIMIQUE DE BIOMASSE LIGNOCELLULOSIQUE EN COMBUSTIBLES ET PRODUITS CHIMIQUES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2009155297A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A method for converting a carbohydrate to a furan in a polar aprotic solvent in the presence of a chloride, bromide, or iodide salt or a mixture thereof and optionally in the presence of an acid catalyst, a metal halide catalyst and/or an ionic liquid (up to 40 wt%). The method can be employed in particular to produce furfural or 5- hydroxymethylfurfural.

  在极性无水溶剂中，在氯化物、溴化物或碘化物盐或其混合物的存在下，以及可选地在酸催化剂、金属卤化物催化剂和/或离子液体（最多40重量%）的存在下，将碳水化合物转化为呋喃的方法。该方法特别适用于生产糠醛或5-羟甲基糠醛。
• [EN] BIOREFINING COMPOUNDS AND ORGANOCATALYTIC UPGRADING METHODS<br/>[FR] BIORAFFINAGE DE COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE VALORISATION PAR ORGANOCATALYSE
  申请人：CHEN EUGENE

  公开号：WO2014008301A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention provides new methods for the direct umpolung self-condensation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) by organocatalysis, thereby upgrading the readily available substrate into 5,5'-di(hydroxymethyl) furoin (DHMF). While many efficient catalyst systems have been developed for conversion of plant biomass resources into HMF, the invention now provides methods to convert such nonfood biomass directly into DHMF by a simple process as described herein. The invention also provides highly effective new methods for upgrading other biomass furaldehydes and related compound to liquid fuels. The methods include the organocatalytic self-condensation (umpolung) of biomass furaldehydes into (C8-C12)furoin intermediates, followed by hydrogenation, etherification or esterification into oxygenated biodiesel, or hydrodeoxygenation by metal-acid tandem catalysis into premium hydrocarbon fuels.

  该发明提供了一种新的方法，通过有机催化实现5-羟甲基糠醛（HMF）的直接反极化自缩合，从而将易得的底物升级为5,5'-二(羟甲基)呋喃（DHMF）。尽管已经开发了许多高效的催化剂系统将植物生物质资源转化为HMF，但该发明现在提供了将这种非食用生物质直接转化为DHMF的方法，通过如下所述的简单过程。该发明还提供了一种高效的新方法，用于将其他生物质呋喃醛和相关化合物升级为液体燃料。这些方法包括有机催化的生物质呋喃醛自缩合（反极化）成为（C8-C12）呋喃中间体，随后通过加氢、醚化或酯化制备含氧生物柴油，或通过金属酸串联催化的脱氧制备高级烃燃料。