2,2,5,5-四甲基环己酮 | 15189-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,5,5-四甲基环己酮
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethylcyclohexanone
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-cyclohexanon；2,2,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one
• CAS: 15189-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: RVCYFEYJEAXCIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C
• 沸点：
  190.40015625 °C(Press: 758 Torr)
• 密度：
  0.8934 g/cm3(Temp: 14 °C)
• 保留指数：
  2196.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基环己酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 zinc(II) iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-fluoro-3-((3,3,6,6-tetramethylcyclohex-1-enyl)methoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] LIGANDS LIANT L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于治疗由于或与在眼睛中积聚的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物和组合物，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还揭示了合成这些药剂的方法。

  公开号：

  WO2013081642A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 在 sodium amide 作用下， 生成 2,2,5,5-四甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Allan et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2186,2192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013058809A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  披露了一些化合物，可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON AUX OPSINES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013082000A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  披露了一些化合物，这些化合物对治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病非常有用，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010147653A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds and compositions of said compounds along with methods of use of compounds are disclosed for treating ophthalmic conditions related to mislocalization of opsin proteins, the misfolding of mutant opsin proteins and the production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye. Compounds and compositions useful in the these methods, either alone or in combination with other therapeutic agents, are also described.

  本文披露了用于治疗与视蛋白蛋白质错位、突变视蛋白蛋白质的错误折叠以及在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物及该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物，无论是单独使用还是与其他治疗剂联合使用。
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS RXR AGONISTS
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT. LTD.

  公开号：US20160333004A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to certain substituted bicyclic compounds that are agonists of RXR and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by activation of this receptor. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders.

  本发明涉及某些替代的双环化合物，它们是RXR的激动剂，因此在预防或治疗可以通过激活该受体来预防或治疗的某些疾病的治疗中有用。此外，本发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗某些疾病中的用途。
• 4,5,6,7-Tetrahydro-4,4,7,7-tetramethylbenzo[b]thien-2-yl or furan-2-yl
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04535086A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CH.dbd.CH--, --O-- or --S--; R.sup.1 is a group Ar--R.sup.2 or --CH.dbd.CH--C(CH.sub.3).dbd.CH--R.sup.21 ; Ar is phenyl, pyridyl, furyl or thienyl; R.sup.2 is a group --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3, lower-alkylsulphonyl or formyl; R.sup.21 is a group--CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3 or formyl; R.sup.3 is hydrogen or lower-alkyl and R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, amino, lower alkylamino, di-(lower alkyl)amino or lower-alkyl; at least one ring of the molecule being heterocyclic, salts thereof, processes for their preparation, rodenticidal compositions containing these compounds as the active ingredient and methods of use of the rodenticidal compositions are disclosed.

  该公式的杂环化合物如下：其中 X 是 --CH.dbd.CH--, --O-- 或 --S--; R.sup.1 是一个基团 Ar--R.sup.2 或 --CH.dbd.CH--C(CH.sub.3).dbd.CH--R.sup.21; Ar 是苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基; R.sup.2 是一个基团 --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3, 较低烷基磺酰基或甲酰基; R.sup.21 是一个基团 --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3 或甲酰基; R.sup.3 是氢或较低烷基，R.sup.4 是氢、羟基、氨基、较低烷基氨基、二(较低烷基)氨基或较低烷基; 分子中至少有一个环是杂环的，以及这些盐、它们的制备方法、含有这些化合物作为活性成分的杀鼠剂组合物和杀鼠剂组合物的使用方法。